| 中文摘要 | 第14-17页 |
| 英文摘要 | 第17-19页 |
| 第一章 绪论 | 第20-37页 |
| 1 我国目前高血压控制现状 | 第20-23页 |
| 1.1 药物治疗效果有限 | 第21-22页 |
| 1.2 缺乏有效的药物治疗方案 | 第22页 |
| 1.3 目前药物治疗方式患者依从性差 | 第22-23页 |
| 2 改变目前高血压控制现状的途径 | 第23-24页 |
| 3 经皮给药制剂的特点与研究概况 | 第24-26页 |
| 4 经皮吸收的影响因素 | 第26-28页 |
| 4.1 药物分子大小 | 第27页 |
| 4.2 熔点 | 第27页 |
| 4.3 分配系数 | 第27页 |
| 4.4 药物的分子形式和 pH 值的影响 | 第27页 |
| 4.5 皮肤条件 | 第27-28页 |
| 5 促进药物经皮吸收的方法 | 第28-33页 |
| 5.1 药剂学方法 | 第28-30页 |
| 5.2 化学方法 | 第30-31页 |
| 5.3 物理方法 | 第31-33页 |
| 5.3.1 离子导入法 | 第31-32页 |
| 5.3.2 超声波导入法 | 第32页 |
| 5.3.3 激光法 | 第32页 |
| 5.3.4 电致孔法 | 第32页 |
| 5.3.5 微针 | 第32-33页 |
| 5.3.6 超速微粒 | 第33页 |
| 6 吲达帕胺的研究概况 | 第33-34页 |
| 7 选题的目的、意义及主要研究内容 | 第34-37页 |
| 7.1 吲达帕胺基本理化性质的研究 | 第35页 |
| 7.2 吲达帕胺体外经皮吸收的研究 | 第35-36页 |
| 7.3 吲达帕胺有机酸复合物的制备及其经皮吸收的研究 | 第36页 |
| 7.4 吲达帕胺压敏胶贴剂的研究 | 第36页 |
| 7.5 吲达帕胺贴剂在大鼠体内的药物动力学研究 | 第36-37页 |
| 第二章 吲达帕胺基本理化性质的研究 | 第37-44页 |
| 1 仪器与材料 | 第37-38页 |
| 1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.2 材料 | 第37-38页 |
| 2 方法和结果 | 第38-42页 |
| 2.1 分析方法的建立 | 第38-40页 |
| 2.1.1 检测波长的选择 | 第38页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第38-39页 |
| 2.1.3 标准曲线的制备 | 第39-40页 |
| 2.2 平衡溶解度的测定 | 第40-41页 |
| 2.3 表观油/水分配系数的测定 | 第41-42页 |
| 3 讨论与小结 | 第42-44页 |
| 3.1 讨论 | 第42-43页 |
| 3.1.1 关于平衡溶解度的测定 | 第42页 |
| 3.1.2 关于油/水分配系数的测定 | 第42-43页 |
| 3.2 小结 | 第43-44页 |
| 第三章 经皮吸收促进剂和有机酸对吲达帕胺体外经皮吸收的影响 | 第44-61页 |
| 1 仪器与材料 | 第44-46页 |
| 1.1 仪器 | 第44页 |
| 1.2 材料 | 第44-46页 |
| 2 方法和结果 | 第46-56页 |
| 2.1 分析方法的建立 | 第46-47页 |
| 2.1.1 检测波长的确定 | 第46页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第46页 |
| 2.1.3 专属性考察 | 第46-47页 |
| 2.1.4 标准曲线的制备 | 第47页 |
| 2.2 鼠皮的处理 | 第47页 |
| 2.3 实验方法 | 第47-48页 |
| 2.4 数据处理 | 第48页 |
| 2.5 实验结果 | 第48-56页 |
| 2.5.1 丙二醇和无水乙醇对吲达帕胺经皮吸收的影响 | 第48-50页 |
| 2.5.2 无水乙醇含量对吲达帕胺经皮吸收的影响 | 第50-52页 |
| 2.5.3 经皮吸收促进剂对吲达帕胺经皮吸收的影响 | 第52-54页 |
| 2.5.4 有机酸对吲达帕胺经皮吸收的影响 | 第54-56页 |
| 3 讨论与小结 | 第56-61页 |
| 3.1 讨论 | 第56-60页 |
| 3.2 小结 | 第60-61页 |
| 第四章 吲达帕胺有机酸复合物的制备及其经皮吸收的研究 | 第61-70页 |
| 1 仪器与材料 | 第61-62页 |
| 1.1 仪器 | 第61-62页 |
| 1.2 材料 | 第62页 |
| 2 方法和结果 | 第62-66页 |
| 2.1 吲达帕胺乳酸、富马酸、马来酸复合物的制备方法 | 第62-63页 |
| 2.2 吲达帕胺及其有机酸复合物的 DSC 和红外光谱测定 | 第63-64页 |
| 2.3 吲达帕胺及其有机酸复合物的溶解度及油/水分配系数测定 | 第64-66页 |
| 2.3.1 吲达帕胺含量测定方法的建立 | 第64页 |
| 2.3.1.1 检测波长的确定 | 第64页 |
| 2.3.1.2 色谱条件 | 第64页 |
| 2.3.1.3 标准曲线的制备 | 第64页 |
| 2.3.2 平衡溶解度的测定 | 第64-65页 |
| 2.3.3 表观油/水分配系数的测定 | 第65-66页 |
| 2.4 吲达帕胺有机酸复合物体外经皮吸收的研究 | 第66-69页 |
| 2.4.1 分析方法的建立 | 第66-67页 |
| 2.4.1.1 检测波长的确定 | 第66页 |
| 2.4.1.2 色谱条件 | 第66页 |
| 2.4.1.3 专属性考查 | 第66页 |
| 2.4.1.4 标准曲线的制备 | 第66-67页 |
| 2.4.2 鼠皮的处理 | 第67页 |
| 2.4.3 实验方法 | 第67页 |
| 2.4.4 数据处理 | 第67页 |
| 2.4.5 实验结果 | 第67-69页 |
| 3 讨论与小结 | 第69-70页 |
| 第五章 吲达帕胺压敏胶分散型贴剂的制备及其质量研究 | 第70-92页 |
| 1 仪器和材料 | 第70-72页 |
| 1.1 仪器 | 第70-71页 |
| 1.2 材料 | 第71-72页 |
| 2 方法和结果 | 第72-91页 |
| 2.1 吲达帕胺压敏胶贴剂的处方筛选 | 第72-79页 |
| 2.1.1 吲达帕胺含量测定方法的建立 | 第72页 |
| 2.1.1.1 检测波长的确定 | 第72页 |
| 2.1.1.2 色谱条件 | 第72页 |
| 2.1.1.3 专属性考查 | 第72页 |
| 2.1.1.4 标准曲线的制备 | 第72页 |
| 2.1.2 吲达帕胺贴剂的制备方法 | 第72页 |
| 2.1.3 鼠皮的处理 | 第72-73页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第73页 |
| 2.1.5 数据处理 | 第73页 |
| 2.1.6 实验结果 | 第73-79页 |
| 2.1.6.1 不同型号的压敏胶对吲达帕胺经皮吸收的影响 | 第73-75页 |
| 2.1.6.2 氮酮用量的筛选 | 第75-76页 |
| 2.1.6.3 薄荷醇用量的筛选 | 第76-78页 |
| 2.1.6.4 肉豆蔻酸异丙脂用量的筛选 | 第78-79页 |
| 2.2 吲达帕胺与吲达帕胺有机酸复合物贴剂经皮吸收的对比研究 | 第79-81页 |
| 2.2.1 吲达帕胺含量测定方法的建立 | 第79页 |
| 2.2.2 鼠皮的处理 | 第79-80页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第80页 |
| 2.2.4 数据处理 | 第80页 |
| 2.2.5 实验结果 | 第80-81页 |
| 2.3 吲达帕胺贴剂体外长期经皮吸收的研究 | 第81-83页 |
| 2.3.1 吲达帕胺含量测定方法的建立 | 第81-82页 |
| 2.3.2 鼠皮的处理 | 第82页 |
| 2.3.3 实验方法 | 第82页 |
| 2.3.4 数据处理 | 第82页 |
| 2.3.5 实验结果 | 第82-83页 |
| 2.4 贴剂中吲达帕胺的含量测定方法研究 | 第83-86页 |
| 2.4.1 检测波长的确定 | 第83页 |
| 2.4.2 色谱条件 | 第83页 |
| 2.4.3 线性相关性实验 | 第83-84页 |
| 2.4.4 含量测定方法 | 第84-85页 |
| 2.4.5 重现性试验 | 第85页 |
| 2.4.6 稳定性试验 | 第85页 |
| 2.4.7 回收率试验 | 第85-86页 |
| 2.4.8 三批样品含量测定结果 | 第86页 |
| 2.5 贴剂的黏性控制指标的制定 | 第86-91页 |
| 2.5.1 初黏力、持黏力和剥离强度测定方法 | 第86-90页 |
| 2.5.1.1 初黏力测定方法 | 第86-87页 |
| 2.5.1.2 持黏力测定方法 | 第87-88页 |
| 2.5.1.3 剥离强度测定方法 | 第88-90页 |
| 2.5.2 初粘力、持粘力和剥离强度测定结果 | 第90-91页 |
| 3 讨论与小结 | 第91-92页 |
| 第六章 吲达帕胺贴剂的药物动力学研究 | 第92-102页 |
| 1 仪器和材料 | 第92-93页 |
| 1.1 仪器 | 第92页 |
| 1.2 材料 | 第92-93页 |
| 2 方法和结果 | 第93-101页 |
| 2.1 吲达帕胺含量测定方法的建立 | 第93-95页 |
| 2.1.1 检测波长的选择 | 第93页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第93页 |
| 2.1.3 标准溶液的配制 | 第93页 |
| 2.1.4 全血样品的处理 | 第93-94页 |
| 2.1.5 提取回收率 | 第94页 |
| 2.1.6 标准曲线的制备 | 第94页 |
| 2.1.7 稳定性考察 | 第94页 |
| 2.1.8 方法的精密度和准确度 | 第94-95页 |
| 2.2 吲达帕胺贴剂的体内药物动力学研究 | 第95-101页 |
| 2.2.1 实验设计 | 第95-96页 |
| 2.2.1.1 动物预处理 | 第95页 |
| 2.2.1.2 给药和取样 | 第95-96页 |
| 2.2.2 数据处理 | 第96页 |
| 2.2.3 实验结果 | 第96-101页 |
| 3 讨论与小结 | 第101-102页 |
| 全文结论 | 第102-105页 |
| 1 研究工作与成果 | 第102-104页 |
| 2 研究工作的创新点 | 第104页 |
| 3 研究工作的不足 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 作者简介 | 第111-113页 |
| 附录 | 第113-124页 |
