| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-45页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 糖类化合物概述 | 第14页 |
| 1.3 糖的定义和分类 | 第14-16页 |
| 1.3.1 单糖、寡糖和多糖 | 第14-15页 |
| 1.3.2 糖苷、糖脂和糖蛋白 | 第15-16页 |
| 1.4 糖结构的多样性和生物活性多样性 | 第16-17页 |
| 1.5 糖类化合物分离分析方法研究 | 第17-29页 |
| 1.5.1 概述 | 第17页 |
| 1.5.2 气相色谱法 | 第17-19页 |
| 1.5.3 毛细管电泳 | 第19-21页 |
| 1.5.4 反相色谱法 | 第21-22页 |
| 1.5.5 配体交换色谱法 | 第22-23页 |
| 1.5.6 阴离子交换色谱法 | 第23-24页 |
| 1.5.7 亲水作用色谱法 | 第24-29页 |
| 1.6 糖类化合物检测技术 | 第29-33页 |
| 1.6.1 氢火焰离子化检测器(FID) | 第29页 |
| 1.6.2 紫外和荧光检测器(UVD and FLD) | 第29-30页 |
| 1.6.3 示差折光、蒸发光散射和电雾式检测器(RID,ELSD and CAD) | 第30-32页 |
| 1.6.4 脉冲安培检测器(PAD) | 第32页 |
| 1.6.5 质谱(MS) | 第32页 |
| 1.6.6 核磁共振(NMR) | 第32-33页 |
| 1.7 相关天然产物研究概述 | 第33-43页 |
| 1.7.1 泽兰 | 第33-35页 |
| 1.7.2 黄芪 | 第35-40页 |
| 1.7.3 甜叶菊 | 第40-43页 |
| 1.8 本课题的提出 | 第43-45页 |
| 第2章 亲水作用色谱固定相评价体系的建立及其应用研究 | 第45-59页 |
| 2.1 引言 | 第45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-49页 |
| 2.2.1 样品 | 第45-47页 |
| 2.2.2 仪器和色谱柱 | 第47-48页 |
| 2.2.3 数据处理 | 第48-49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 2.3.1 色谱柱亲水性及柱温对糖类化合物分离的影响 | 第49-51页 |
| 2.3.2 色谱柱选择性对糖类化合物分离的影响 | 第51-52页 |
| 2.3.3 色谱柱表面电荷性质对糖类化合物分离的影响 | 第52-55页 |
| 2.3.4 应用 | 第55-57页 |
| 2.4 小结 | 第57-59页 |
| 第3章 天然产物中寡糖类化合物高效分离及含量测定研究 | 第59-74页 |
| 3.1 引言 | 第59-60页 |
| 3.2 实验部分 | 第60-63页 |
| 3.2.1 材料 | 第60-63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-72页 |
| 3.3.1 泽兰提取物前处理(SPE) | 第63-65页 |
| 3.3.2 棉籽糖家族寡糖(RFOs)纯化和结构表征 | 第65-67页 |
| 3.3.3 泽兰中RFOs的定量检测 | 第67-72页 |
| 3.4 小结 | 第72-74页 |
| 第4章 基于部分酸水解-亲水作用色谱-质谱的中药多糖表征研究 | 第74-90页 |
| 4.1 引言 | 第74-75页 |
| 4.2 实验部分 | 第75-77页 |
| 4.2.1 仪器、试剂与材料 | 第75页 |
| 4.2.2 多糖提取 | 第75-76页 |
| 4.2.3 多糖部分酸水解条件 | 第76页 |
| 4.2.4 分析条件 | 第76-77页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第77-89页 |
| 4.3.1 黄芪多糖部分酸水解方法的建立 | 第77-79页 |
| 4.3.2 黄芪多糖表征研究 | 第79-89页 |
| 4.4 小结 | 第89-90页 |
| 第5章 甜叶菊糖苷类化合物二维分离研究 | 第90-111页 |
| 5.1 引言 | 第90-91页 |
| 5.2 实验部分 | 第91-93页 |
| 5.2.1 实验试剂与材料 | 第91-92页 |
| 5.2.2 仪器 | 第92页 |
| 5.2.3 样品制备 | 第92页 |
| 5.2.4 固相萃取(SPE) | 第92页 |
| 5.2.5 色谱条件 | 第92-93页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第93-109页 |
| 5.3.1 样品前处理 | 第93-97页 |
| 5.3.2 二维分离体系的建立 | 第97-98页 |
| 5.3.3 二维分离纯化 | 第98-109页 |
| 5.4 小结 | 第109-111页 |
| 第6章 新型糖苷类修饰硅胶固定相的合成和色谱评价及亲水作用色谱/反相色谱混合模式的研究 | 第111-125页 |
| 6.1 引言 | 第111-112页 |
| 6.2 实验部分 | 第112-114页 |
| 6.2.1 试剂和材料 | 第112-113页 |
| 6.2.2 天然产物样品 | 第113页 |
| 6.2.3 Click TE-RA固定相的合成及色谱柱装填 | 第113-114页 |
| 6.2.4 仪器 | 第114页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第114-123页 |
| 6.3.1 Click TE-RA固定相的制备和表征 | 第114-115页 |
| 6.3.2 HILIC模式下的保留行为 | 第115-118页 |
| 6.3.3 HILIC/RPLC混合模式下的保留行为 | 第118-119页 |
| 6.3.4 应用 | 第119-123页 |
| 6.4 小结 | 第123-125页 |
| 第7章 结论 | 第125-127页 |
| 参考文献 | 第127-145页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文和专利 | 第145-147页 |
| 致谢 | 第147页 |
