| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 井冈霉烯胺和井冈霉醇胺的全合成研究 | 第10-34页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-25页 |
| 1.1.1 α-葡萄糖苷酶及其抑制剂 | 第10-14页 |
| 1.1.2 Valienamine和Valiolamine的化学合成方法 | 第14-25页 |
| 1.2 (+)-Valienamine和(+)-Valiolamine的全合成 | 第25-33页 |
| 1.2.1 起始原料的选择 | 第25-26页 |
| 1.2.2 逆合成分析 | 第26页 |
| 1.2.3 合成结果与讨论 | 第26-33页 |
| 1.3 本章小结 | 第33-34页 |
| 1.3.1 结论 | 第33页 |
| 1.3.2 展望 | 第33-34页 |
| 第二章 邻乙烯基二苯乙烯类化合物的制备及在茚合成中的应用 | 第34-65页 |
| 2.1 研究背景 | 第34-50页 |
| 2.1.1 含茚结构化合物及其合成方法简介 | 第34-48页 |
| 2.1.2 邻乙烯基二苯乙烯类化合物的合成方法简介 | 第48-50页 |
| 2.2 合成邻乙烯基二苯乙烯类化合物和茚类化合物的结果与讨论 | 第50-64页 |
| 2.2.1 邻乙烯基二苯乙烯类化合物的合成 | 第50-58页 |
| 2.2.2 邻乙烯基二苯乙烯类化合物应用于茚的合成 | 第58-64页 |
| 2.3 本章小结 | 第64-65页 |
| 2.3.1 结论 | 第64页 |
| 2.3.2 展望 | 第64-65页 |
| 第三章 通过区域专一性地邻位引入苯乙烯基合成二苯乙烯类化合物 | 第65-85页 |
| 3.1 前言 | 第65-74页 |
| 3.1.1 具有二苯乙烯结构化合物简介 | 第65-71页 |
| 3.1.2 芳环上区域选择性地引入苯乙烯基的方法简介 | 第71-74页 |
| 3.2 合成二苯乙烯类化合物的结果与讨论 | 第74-84页 |
| 3.2.1 N-Ts-1-苄基异喹啉类化合物的合成 | 第74-79页 |
| 3.2.2 通过N-Ts-1-苄基异喹啉化合物合成二苯乙烯结构化合物 | 第79-84页 |
| 3.3 本章小结 | 第84-85页 |
| 3.3.1 结论 | 第84页 |
| 3.3.2 展望 | 第84-85页 |
| 第四章 全文总结 | 第85-89页 |
| 4.1 井冈霉烯胺和井冈霉醇胺的全合成研究 | 第85-86页 |
| 4.2 邻乙烯基二苯乙烯类化合物的制备及在茚合成中的应用 | 第86-87页 |
| 4.3 通过区域专一性地邻位引入苯乙烯基合成二苯乙烯类化合物 | 第87-89页 |
| 第五章 实验部分 | 第89-151页 |
| 5.1 实验仪器 | 第89页 |
| 5.2 化合物的制备 | 第89-151页 |
| 5.2.1 第一章化合物制备 | 第89-98页 |
| 5.2.2 第二章化合物制备 | 第98-124页 |
| 5.2.3 第三章化合物制备 | 第124-151页 |
| 参考文献 | 第151-164页 |
| 致谢 | 第164-165页 |
| 附录一 | 第165-173页 |
| 附录二 | 第173-177页 |
| 附录三 | 第177页 |
