| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第11-12页 |
| 1.2 国内外油页岩资源利用的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3 微生物多样性的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.3.1 微生物多样性的分类 | 第13-15页 |
| 1.3.2 微生物多样性的功能 | 第15-16页 |
| 1.4 基于非培养方法的微生物多样性研究方法 | 第16-24页 |
| 1.4.1 16S rDNA克隆文库的构建 | 第16-17页 |
| 1.4.2 磷脂脂肪酸图谱分析法(PLFA) | 第17-18页 |
| 1.4.3 Biolog分析法 | 第18-19页 |
| 1.4.4 荧光原位杂交技术(FISH) | 第19-20页 |
| 1.4.5 变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第20-21页 |
| 1.4.6 限制性片段长度多态性技术(RFLP)和末端限制性片段长度多态技术(T-RFLP) | 第21-22页 |
| 1.4.7 随机扩增多态性DNA技术(RAPD) | 第22-23页 |
| 1.4.8 单链构象多态性技术(SSCP) | 第23页 |
| 1.4.9 扩增性rDNA限制性酶切片段分析(ARDRA) | 第23-24页 |
| 1.5 本论文目标及设计思路 | 第24-25页 |
| 第2章 油页岩微生物总DNA提取方法 | 第25-39页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 材料与方法 | 第25-32页 |
| 2.2.1 研究区概况 | 第25-26页 |
| 2.2.2 样品采集 | 第26页 |
| 2.2.3 实验仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.4 油页岩微生物总DNA提取方法 | 第27-31页 |
| 2.2.5 DNA质量和产率检测 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与分析 | 第32-37页 |
| 2.3.1 油页岩总DNA片段的大小和完整性 | 第32-33页 |
| 2.3.2 油页岩总DNA产率的测定 | 第33-34页 |
| 2.3.3 油页岩总DNA纯度的测定 | 第34-35页 |
| 2.3.4 PCR扩增检测总DNA纯度 | 第35-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-38页 |
| 2.5 小结 | 第38-39页 |
| 第3章 油页岩矿区16S rDNA文库的构建 | 第39-61页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 材料与方法 | 第39-45页 |
| 3.2.1 样品采集 | 第39页 |
| 3.2.2 实验仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.3 油页岩矿区总DNA提取 | 第40-41页 |
| 3.2.4 PCR扩增 | 第41页 |
| 3.2.5 PCR扩增产物的纯化 | 第41-42页 |
| 3.2.6 16S rDNA克隆文库构建 | 第42-44页 |
| 3.2.7 16S rDNA的系统发育分析 | 第44页 |
| 3.2.8 统计分析 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-57页 |
| 3.3.1 油页岩矿区总DNA的提取 | 第45-46页 |
| 3.3.2 细菌16S rDNA多样性指数 | 第46-48页 |
| 3.3.3 细菌16S rDNA系统发育分析 | 第48-57页 |
| 3.4 讨论 | 第57-58页 |
| 3.5 小结 | 第58-61页 |
| 第4章 FISH检测油页岩矿区细菌和古细菌 | 第61-85页 |
| 4.1 前言 | 第61页 |
| 4.2 材料和方法 | 第61-70页 |
| 4.2.1 主要实验仪器 | 第61-62页 |
| 4.2.2 主要实验试剂及配制方法 | 第62-63页 |
| 4.2.3 FISH探针和荧光染料的选择 | 第63-66页 |
| 4.2.4 FISH杂交方法的建立及优化 | 第66-68页 |
| 4.2.5 FISH检测油页岩各矿层细菌和古细菌 | 第68-70页 |
| 4.3 结果与分析 | 第70-83页 |
| 4.3.1 FISH杂交方法优化结果 | 第70-76页 |
| 4.3.2 FISH检测各矿区细菌和古细菌 | 第76-83页 |
| 4.4 讨论 | 第83-85页 |
| 第5章 结论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-97页 |
| 致谢 | 第97页 |