| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一篇 文献综述 | 第12-27页 |
| 第一章 棘球蚴病的研究进展 | 第12-22页 |
| 1 病原学形态 | 第12-13页 |
| 2 生活史 | 第13-14页 |
| 3 种类及基因型 | 第14-15页 |
| 4 流行病学 | 第15-17页 |
| 4.1 中间宿主流行病学研究进展 | 第15-17页 |
| 4.2 终末宿主-家畜包虫病流行病学研究进展 | 第17页 |
| 5 致病作用 | 第17页 |
| 6 诊断CE | 第17-20页 |
| 6.1 血清测定 | 第18-19页 |
| 6.2 成像 | 第19页 |
| 6.3 放射学 | 第19页 |
| 6.4 超声波 | 第19-20页 |
| 6.5 MRI | 第20页 |
| 7 治疗 | 第20-21页 |
| 7.1 化学药物治疗 | 第20-21页 |
| 7.2 外科手术管理 | 第21页 |
| 8 防治 | 第21-22页 |
| 第二章 副肌球蛋白在寄生虫病诊断方面的研究进展 | 第22-27页 |
| 1 副肌球蛋白的分布与特征 | 第22页 |
| 2 副肌球蛋白的分子生物学特征 | 第22-23页 |
| 3 副肌球蛋白疫苗研究 | 第23-25页 |
| 3.1 天然蛋白疫苗 | 第23-24页 |
| 3.2 重组蛋白疫苗 | 第24-25页 |
| 3.3 核酸疫苗 | 第25页 |
| 4 本试验的目的意义 | 第25-27页 |
| 第二篇 试验内容 | 第27-62页 |
| 第一章 细粒棘球绦虫六钩蚴M26基因的克隆及原核表达 | 第27-37页 |
| 1 材料 | 第27-28页 |
| 1.1 试验材料 | 第27页 |
| 1.2 主要仪器 | 第27-28页 |
| 1.3 主要试剂 | 第28页 |
| 1.4 溶液配制 | 第28页 |
| 2 方法 | 第28-32页 |
| 2.1 构建M26克隆载体 | 第28-29页 |
| 2.2 构建M26表达载体 | 第29-31页 |
| 2.3 pET-30a-M26重组蛋白SDS-PAGE分析小量表达 | 第31页 |
| 2.4 pET-30a-M26重组蛋白SDS-PAGE分析大量表达 | 第31页 |
| 2.5 蛋白质纯化 | 第31-32页 |
| 3 结果 | 第32-35页 |
| 3.1 M26序列合成结果 | 第32页 |
| 3.2 pMD19-T-M26克隆载体测序结果 | 第32-33页 |
| 3.3 pET-30a-M26表达载体双酶切鉴定 | 第33-34页 |
| 3.4 pET-30a-M26重组蛋白SDS-PAGE分析小量表达 | 第34页 |
| 3.5 pET-30a-M26重组蛋白SDS-PAGE分析大量表达 | 第34-35页 |
| 3.6 pET-30a-M26重组蛋白的纯化 | 第35页 |
| 4 讨论 | 第35-36页 |
| 5 小结 | 第36-37页 |
| 第二章 M26多克隆抗体的制备 | 第37-48页 |
| 1 材料 | 第37-38页 |
| 1.1 实验动物 | 第37页 |
| 1.2 实验试剂 | 第37页 |
| 1.3 相关试剂的配置 | 第37-38页 |
| 2 方法 | 第38-40页 |
| 2.1 兔阴性血清的制备 | 第38页 |
| 2.2 M26免疫新西兰大白兔 | 第38页 |
| 2.3 M26多抗血清效价检测 | 第38-39页 |
| 2.4 Western blot验证 | 第39页 |
| 2.5 M26多克隆抗体的纯化 | 第39-40页 |
| 2.6 人工模型的建立 | 第40页 |
| 2.7 多克隆抗体检测各个时间点血清中副肌球蛋白 | 第40页 |
| 3 结果 | 第40-45页 |
| 3.1 M26多抗血清效价的测定 | 第40-41页 |
| 3.2 重组蛋白M26制备的多抗血清Western blot验证 | 第41页 |
| 3.3 M26多隆抗体的纯化 | 第41-42页 |
| 3.4 M26多克隆抗体效价的测定 | 第42页 |
| 3.5 人工模型的建立 | 第42-44页 |
| 3.6 多克隆抗体检测各个时间点血清中副肌球蛋白 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| 5 小结 | 第46-48页 |
| 第三章 M26阳性杂交瘤细胞的筛选 | 第48-62页 |
| 1 材料 | 第48-49页 |
| 1.1 试验材料 | 第48页 |
| 1.2 试验仪器与耗材 | 第48-49页 |
| 1.3 试验试剂 | 第49页 |
| 1.4 相关试剂的配置 | 第49页 |
| 2 方法 | 第49-52页 |
| 2.1 动物免疫 | 第49页 |
| 2.2 骨髓瘤细胞的饲养 | 第49-50页 |
| 2.3 免疫后小鼠脾细胞的制备 | 第50页 |
| 2.4 细胞融合 | 第50-51页 |
| 2.5 阳性杂交瘤细胞的第一次筛选 | 第51页 |
| 2.6 阳性杂交瘤细胞的第二次筛选 | 第51页 |
| 2.7 阳性杂交瘤细胞的亚类鉴定 | 第51-52页 |
| 2.8 阳性杂交瘤细胞检测各个时间点血清中副肌球蛋白 | 第52页 |
| 3 结果 | 第52-60页 |
| 3.1 小鼠免疫后的抗体水平测定 | 第52-53页 |
| 3.2 阳性杂交瘤细胞的第一次筛选 | 第53-56页 |
| 3.3 阳性杂交瘤细胞的第二次筛选 | 第56页 |
| 3.4 阳性杂交瘤细胞亚型分析 | 第56-57页 |
| 3.5 阳性杂交瘤细胞检测各个时间点血清中副肌球蛋白 | 第57-60页 |
| 4 讨论 | 第60-61页 |
| 5 小结 | 第61-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 创新点 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简介 | 第72-73页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第73页 |
