| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 研究目的与意义 | 第11-21页 |
| 1.1 天然产物对神经营养作用研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2 神经营养研究模型的建立及相关调控基因 | 第12-14页 |
| 1.3 山核桃营养价值及功效研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4 天然产物分离鉴定方法研究进展 | 第15-19页 |
| 1.4.1 溶剂提取法 | 第15-16页 |
| 1.4.2 超声波提取法 | 第16-17页 |
| 1.4.3 超临界流体萃取 | 第17页 |
| 1.4.4 色谱分离法 | 第17-18页 |
| 1.4.4.1 高速逆流色谱分离法 | 第17页 |
| 1.4.4.2 高效液相色谱分析法 | 第17-18页 |
| 1.4.4.3 高效液相色谱-质谱联用分析法 | 第18页 |
| 1.4.5 其它提取分离方法 | 第18-19页 |
| 1.5 本研究目的与意义 | 第19页 |
| 1.6 研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 山核桃脂溶性成分神经营养活性因子的分离与鉴定 | 第21-45页 |
| 2.1 试验设备与材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 试验试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 试验设备 | 第21-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-27页 |
| 2.2.1 相关溶液的配制 | 第22页 |
| 2.2.1.1 PBS缓冲液配制 | 第22页 |
| 2.2.1.2 EDTA消化液配制 | 第22页 |
| 2.2.1.3 细胞培养基的配制 | 第22页 |
| 2.2.2 山核桃脂溶性成分的提取 | 第22页 |
| 2.2.3 山核桃脂溶性成分神经营养活性检测 | 第22-26页 |
| 2.2.3.1 SH-SY5Y细胞的培养 | 第22-23页 |
| 2.2.3.2 山核桃脂溶性成分处理SH-SY5Y细胞 | 第23页 |
| 2.2.3.3 SH-SY5Y细胞的突触长度测量 | 第23页 |
| 2.2.3.4 SH-SY5Y细胞相关基因表达。 | 第23-26页 |
| 2.2.4 山核桃脂溶性活性因子的分离与鉴定 | 第26-27页 |
| 2.2.4.1 山核桃脂溶性成分的高效液相分析 | 第26页 |
| 2.2.4.2 山核桃脂溶性成分的LC-MS分析 | 第26页 |
| 2.2.4.3 山核桃脂溶性成分神经营养因子活性检测 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-43页 |
| 2.3.1 山核桃脂溶性成分神经细胞营养活性 | 第27-29页 |
| 2.3.2 山核桃脂溶性活性因子的分离与鉴定 | 第29-37页 |
| 2.3.2.2 山核桃脂溶性成分神经营养因子活性检测 | 第32-37页 |
| 2.3.3 脂肪酸最佳活性比例 | 第37-43页 |
| 2.3.3.1 单独不饱和脂肪酸细胞活性检测 | 第37-40页 |
| 2.3.3.2 脂肪酸按不同浓度比例混合细胞活性检测 | 第40-43页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第43-45页 |
| 第三章 山核桃水溶性成分神经营养活性因子的分离与鉴定 | 第45-57页 |
| 3.1 试验材料与设备 | 第45页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第45页 |
| 3.1.2 试验试剂 | 第45页 |
| 3.1.3 试验设备 | 第45页 |
| 3.2 试验方法 | 第45-48页 |
| 3.2.1 山核桃水溶性成分的提取 | 第45-47页 |
| 3.2.2 山核桃水溶性成分的神经营养活性检测 | 第47页 |
| 3.2.2.1 SH-SY5Y细胞突触长度 | 第47页 |
| 3.2.2.2 SH-SY5Y细胞相关基因的表达 | 第47页 |
| 3.2.3 山核桃水溶性成分神经营养活性因子的确定 | 第47-48页 |
| 3.2.3.1 高效液相色谱分析 | 第47-48页 |
| 3.2.3.2 LC-MS分析 | 第48页 |
| 3.2.4 山核桃水溶性成分活性因子的活性检测 | 第48页 |
| 3.3 结果与分析 | 第48-55页 |
| 3.3.1 山核桃水溶性成分的神经营养活性检测 | 第48-51页 |
| 3.3.2 山核桃水溶性成分神经营养活性因子的鉴定 | 第51-55页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 个人简介 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
