| 目录 | 第3-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 本文常用缩略语及英汉对照 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-30页 |
| 1 龙胆苦营和水飞蓟宾 | 第16-17页 |
| 2 磷脂复合物和自微乳给药系统 | 第17-18页 |
| 3 脂质制剂的肠道转运及体外脂解模型在脂质制剂中的应用 | 第18-20页 |
| 4 肠吸收机理研究方法与技术 | 第20-22页 |
| 5 药物淋巴转运研究 | 第22-23页 |
| 6 本文的研究目的及研宄内容 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-30页 |
| 第一章 磷脂复合物及其自微乳的制备与表征 | 第30-49页 |
| 第一节 磷脂复合物的制备与表征 | 第30-40页 |
| 1 材料与仪器 | 第30-31页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第30-31页 |
| 1.2 实验仪器 | 第31页 |
| 2 实验方法 | 第31-34页 |
| 2.1 SIB-PC复合率的测定 | 第31-32页 |
| 2.2 磷脂复合物的制备 | 第32-33页 |
| 2.3 磷脂复合物的表征 | 第33-34页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第34-40页 |
| 3.1 SIB测定方法的建立与评价 | 第34-35页 |
| 3.2 溶剂种类考察结果 | 第35-36页 |
| 3.3 药脂比考察结果 | 第36-37页 |
| 3.4 差示扫描量热测定结果 | 第37-39页 |
| 3.5 X射线衍射分析结果 | 第39-40页 |
| 3.6 SIB-PC在0.1MHC1和pH6.8磷酸缓冲液中的溶出曲线 | 第40页 |
| 第二节 磷脂复合物自微乳给药系统的制备与表征 | 第40-47页 |
| 1 材料与仪器 | 第40-41页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第40-41页 |
| 1.2 实验仪器 | 第41页 |
| 2 实验方法 | 第41-42页 |
| 2.1 GTP-PC-SMEDDS的制备 | 第41页 |
| 2.2 SIB-PC-SMEDDS的处方筛选 | 第41-42页 |
| 2.3 自微乳给药系统的理化性质表征 | 第42页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第42-47页 |
| 3.1 SIB-PC在油、表面活性剂、助表面活性剂中平衡溶解度的考察结果 | 第42-43页 |
| 3.2 伪三元相图筛选空白自微乳处方结果 | 第43-45页 |
| 3.3 含药自微乳的制备 | 第45页 |
| 3.4 自微乳自微乳给药系统理化性质考察结果 | 第45-47页 |
| 本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第二章 磷脂复合物及其自微乳的体外脂解行为研究 | 第49-59页 |
| 1 材料与仪器 | 第49-50页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第49页 |
| 1.2 实验仪器 | 第49-50页 |
| 2 实验方法 | 第50-52页 |
| 2.1 体外脂解模型的建立 | 第50-51页 |
| 2.2 磷脂复合物及其自微乳脂解百分率的测定 | 第51页 |
| 2.3 脂解过程中水相和沉淀相中的药物分析 | 第51-52页 |
| 3 实验结果 | 第52-55页 |
| 3.1 磷脂复合物及其自微乳脂解百分率的测定结果 | 第52-53页 |
| 3.2 脂解过程中药物分配在水分散相中的比例 | 第53-54页 |
| 3.3 脂解沉淀的X射线衍射结果 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-56页 |
| 本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第三章 基于Caco-2细胞模型的磷脂复合物及其自微乳的吸收机理研究 | 第59-83页 |
| 第一节 Caco-2细胞模型的建立与验证 | 第59-62页 |
| 1 材料与仪器 | 第59-60页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第59页 |
| 1.2 实验仪器 | 第59-60页 |
| 1.3 细胞株 | 第60页 |
| 2 实验方法 | 第60-61页 |
| 2.1 Caco-2细胞模型建立 | 第60页 |
| 2.2 Caco-2细胞模型验证 | 第60-61页 |
| 3 实验结果 | 第61-62页 |
| 3.1 光学显微镜和电镜观察 | 第61-62页 |
| 3.2 TEER值 | 第62页 |
| 4 讨论 | 第62页 |
| 第二节 磷脂复合物及自微乳给药系统的吸收机理研究 | 第62-81页 |
| 1 材料与仪器 | 第62-63页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第62-63页 |
| 1.2 实验仪器 | 第63页 |
| 1.3 细胞株 | 第63页 |
| 2 实验方法 | 第63-66页 |
| 2.1 细胞培养方法 | 第63页 |
| 2.2 龙胆苦苷和水飞蓟宾细胞样品的HPLC分析方法的建立 | 第63-64页 |
| 2.3 MTT试验 | 第64-65页 |
| 2.4 细胞转运试验 | 第65页 |
| 2.5 细胞膜流动性的测定 | 第65-66页 |
| 2.6 ZO-1蛋白的Western-Blotting分析 | 第66页 |
| 3 实验结果 | 第66-80页 |
| 3.1 细胞样品中GTP和SIB的HPLC测定的方法学验证 | 第66-69页 |
| 3.2 MTT试验 | 第69-71页 |
| 3.3 TEER值测定 | 第71-72页 |
| 3.4 磷脂复合物及其自微乳给药系统的Caco-2细胞转运试验 | 第72-78页 |
| 3.5 磷脂复合物及其自微乳对细胞膜流动性的影响 | 第78-79页 |
| 3.6 磷脂复合物及其自微乳对细胞紧密连接蛋白ZO-1蛋白的影响 | 第79-80页 |
| 4 讨论 | 第80-81页 |
| 本章小结 | 第81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 第四章 磷脂复合物及其自微乳的大鼠在体肠吸收研究 | 第83-100页 |
| 1 材料与仪器 | 第83-84页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第83页 |
| 1.2 实验仪器 | 第83-84页 |
| 1.3 实验动物 | 第84页 |
| 2 实验方法 | 第84-87页 |
| 2.1 实验原理及参数计算 | 第84页 |
| 2.2 肠灌流液的配制 | 第84-85页 |
| 2.3 药物在K-R液中稳定性研究 | 第85页 |
| 2.4 药物在肠液中稳定性研究 | 第85页 |
| 2.5 肠壁物理吸附的影响 | 第85页 |
| 2.6 磷脂复合物及其自微乳的单向在体肠灌流试验 | 第85-86页 |
| 2.7 肠吸收样品HPLC分析方法的建立 | 第86-87页 |
| 2.8 统计分析 | 第87页 |
| 3 实验结果 | 第87-98页 |
| 3.1 肠吸收样品HPLC分析方法的确证 | 第87-91页 |
| 3.2 药物在K-R液中稳定性研究 | 第91-92页 |
| 3.3 药物在肠液中稳定性研究 | 第92-93页 |
| 3.4 肠壁物理吸附的影响 | 第93页 |
| 3.5 在体肠灌流实验结果 | 第93-98页 |
| 4 讨论 | 第98-99页 |
| 本章小结 | 第99页 |
| 参考文献 | 第99-100页 |
| 第五章 磷脂复合物及其自微乳的大鼠淋巴吸收研究 | 第100-119页 |
| 1 材料与仪器 | 第100-101页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第100页 |
| 1.2 实验仪器 | 第100-101页 |
| 1.3 实验动物 | 第101页 |
| 2 实验方法 | 第101-104页 |
| 2.1 样品HPLC分析方法的建立 | 第101-102页 |
| 2.2 淋巴转运试验手术方法和样品采集 | 第102-103页 |
| 2.3 数据分析 | 第103-104页 |
| 3 实验结果 | 第104-115页 |
| 3.1 大鼠血浆和淋巴样品HPLC分析方法验证 | 第104-112页 |
| 3.2 淋巴转运实验结果 | 第112-115页 |
| 4 讨论 | 第115-116页 |
| 本章小节 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-119页 |
| 全文总结 | 第119-121页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-124页 |
