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高蛋白海洋解脂耶罗维亚酵母遗传改良以及表达重组抗菌肽的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-14页
第一章 绪论第14-41页
 1 海洋酵母菌及其应用第14-20页
   ·海洋酵母菌种类第14页
   ·海洋酵母菌在生物防治方面的应用第14-17页
   ·海洋酵母菌在生产生物活性产物方面的应用第17-20页
 2 单细胞蛋白概述第20-24页
   ·单细胞来源第20-22页
   ·单细胞蛋白营养价值第22-23页
   ·单细胞蛋白的应用第23-24页
 3 解脂耶罗维亚酵母菌及其应用第24-28页
   ·解脂耶罗维亚酵母菌主要特征第24页
   ·解脂耶罗维亚酵母菌表达异源蛋白第24-28页
 4 抗菌肽概述第28-33页
   ·抗菌肽的来源第29-30页
   ·抗菌肽的分类第30-31页
   ·抗菌肽的作用机制第31-32页
   ·抗菌肽的应用第32-33页
 5 解脂耶罗维亚酵母菌表面展示技术第33-36页
 6 菊粉酶及其应用第36-38页
   ·菊粉酶的性质第36-37页
   ·菊粉酶的应用第37-38页
 7 论文的研究目的与意义第38-41页
第二章 高蛋白海洋解脂耶罗维亚酵母的筛选和鉴定第41-56页
 0 前言第41页
 第一节 高蛋白海洋解脂耶罗维亚酵母菌的筛选第41-44页
  1 材料与方法第41-43页
  2 结果与讨论第43-44页
 第二节 高蛋白海洋解脂耶罗维亚酵母SWJ-16 菌株的鉴定第44-56页
  1 材料与方法第44-50页
  2 结果与讨论第50-55页
   ·酵母菌SWJ-16 形态特征鉴定结果第50-51页
   ·酵母菌SWJ-16 的Biolog 微生物自动分析系统鉴定结果第51-53页
   ·酵母菌SWJ-16 分子生物学鉴定结果第53-55页
  3 本章小结第55-56页
第三章 高蛋白海洋解脂耶罗维亚酵母 SWJ-16 菌株的遗传改造第56-77页
 0 前言第56-57页
 1 材料与方法第57-67页
 2 结果与讨论第67-76页
   ·尿嘧啶缺陷型的诱变筛选第67-68页
   ·pINA1317-YlCWP110-EGFP 表面展示质粒的构建第68-70页
   ·含egfp 的表面展示质粒片段转化尿嘧啶缺陷型突变株22a-2第70-71页
   ·尿嘧啶缺陷型突变株22a-2 转化结果第71页
   ·阳性Y lipolytica 转化子荧光检测第71-73页
   ·酵母粗蛋白含量及酵母细胞干重测定结果第73页
   ·脂肪酸组分测定结果第73-74页
   ·必需氨基酸组分测定结果第74-75页
   ·菌丝体观察第75-76页
 3 本章小结第76-77页
第四章 栉孔扇贝组蛋白 H2A 氮端多肽基因在高蛋白海洋解脂耶罗第77-101页
 0 前言第77-79页
 1 材料与方法第79-88页
 2 结果与讨论第88-99页
   ·携带编码抗菌肽DNA 片段的重组pINA1317 的构建第88-92页
   ·含H2A 氮端多肽基因的大片段转化尿嘧啶缺陷型突变株22a-2 及转化结果第92页
   ·抗菌肽的生产及其抗菌活性第92-95页
   ·抗菌肽的纯化第95-96页
   ·透射电子显微镜观察第96-98页
   ·转化子Yl-H2A-29a 的蛋白含量和细胞干重第98-99页
 3 本章小结第99-101页
第五章 菊粉酶基因和栉孔扇贝组蛋白 H2A 氮端多肽基因在高蛋白海洋解脂耶罗维亚酵母中的共表达第101-113页
 0 前言第101-102页
 1 材料与方法第102-105页
 2 结果与讨论第105-112页
   ·含H2A 氮端多肽基因和INU1 基因的质粒转化片段的获得第105-107页
   ·尿嘧啶缺陷型突变株22a-2 转化结果第107-108页
   ·重组产物抗菌活性检测第108-109页
   ·重组产物菊粉酶酶活测定第109-110页
   ·转化子Y1-H2A-INU 的蛋白含量和细胞干重测定第110页
   ·重组抗菌肽和重组菊粉酶的发酵生产第110-112页
 3 本章小结第112-113页
总结与创新点第113-115页
攻读博士学位期间的学术成果第115-116页
参考文献第116-129页
附录第129-131页
个人简历第131-132页
致谢第132页

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