| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8页 |
| 前 言 | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-46页 |
| 一 马传染性贫血病毒概述 | 第12-16页 |
| 1 EIAV的历史及分类地位 | 第12-13页 |
| 2 EIAV的形态、理化及生物学特性 | 第13-14页 |
| 3 EIAV的致病性 | 第14页 |
| 4 毒株分类 | 第14-16页 |
| 二 马传染性贫血病毒的分子生物学 | 第16-33页 |
| 1 EIAV基因组的结构 | 第16-17页 |
| 2 EIAV的基因及其编码的蛋白 | 第17-26页 |
| 3 EIAV的复制、蛋白质合成和形态发生 | 第26-28页 |
| 4 EIAV基因表达的调控 | 第28-29页 |
| 5 EIAV的持续性感染、致病及免疫保护机制 | 第29-32页 |
| 6 小结 | 第32-33页 |
| 三 动物和人慢病毒的比较病毒学研究进展 | 第33-46页 |
| 1 HIV研究的模型系统 | 第33-34页 |
| 2 动物和人慢病毒的比较病毒学研究进展 | 第34-43页 |
| 3 自然慢病毒宿主模型研究展望 | 第43-46页 |
| 第二部分 研究报告 | 第46-110页 |
| 一 马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株前病毒全基因组的克隆及序列分析 | 第46-53页 |
| 1 材料 | 第46-48页 |
| 2 方法 | 第48-49页 |
| 3 结果 | 第49-53页 |
| 二 马传染性贫血病毒L株前病毒全基因组的克隆及序列分析 | 第53-61页 |
| 1 材料 | 第53-54页 |
| 2 方法 | 第54-57页 |
| 3 结果 | 第57-61页 |
| 三 DLA-EIAV、EIAV L株、已报道毒株基因组序列及结构的比较分析 | 第61-79页 |
| 1 DLA-EIAV株与L株、DA-EIAV、1369株核苷酸和氨基酸序列比较 | 第67-68页 |
| 2 EIAV L株与已报道的国外毒株核苷酸和氨基酸序列比较 | 第68-69页 |
| 3 gag、pol基因及其编码蛋白的比较结果 | 第69-73页 |
| 4 表面糖蛋白分子特性的比较结果 | 第73-74页 |
| 5 跨膜蛋白的比较结果 | 第74-75页 |
| 6 LTR的比较结果 | 第75-77页 |
| 7 反式激活蛋白Tat的比较结果 | 第77页 |
| 8 S2蛋白的比较 | 第77-78页 |
| 9 Rev蛋白的比较结果 | 第78-79页 |
| 四 马传染性贫血病毒弱毒疫苗株感染性分子克隆的构建 | 第79-87页 |
| 1 材料 | 第79-80页 |
| 2 方法 | 第80-83页 |
| 3 结果 | 第83-87页 |
| 五 马传染性贫血病毒强/弱毒嵌合病毒重组质粒的构建 | 第87-95页 |
| 1 材料 | 第87-88页 |
| 2 方法 | 第88-92页 |
| 3 结果 | 第92-95页 |
| 六 马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒株LTR启动子功能的研究 | 第95-102页 |
| 1 材料 | 第95-97页 |
| 2 方法 | 第97-99页 |
| 3 结果 | 第99-102页 |
| 七 讨论 | 第102-110页 |
| 1 EIAV L株与国外已报道EIAV每株亲缘关系较远 | 第102页 |
| 2 EIAV L株和DLA-EIAV株基因组保守区的生物学意义 | 第102-103页 |
| 3 EIAV Gag-Pol的移框阅读机制 | 第103页 |
| 4 Gag和gp90在疫苗保护中的作用 | 第103-104页 |
| 5 gp90的糖基化方式与病毒毒力的关系 | 第104-105页 |
| 6 DLA-EIAV株跨膜蛋白是否截短尚存在争议 | 第105页 |
| 7 病毒复制调控成分对DLA-EIAV和EIAV L株生物学特性的影响 | 第105-106页 |
| 8 S2蛋白发生很大变异 | 第106页 |
| 9 马传贫驴白细胞弱毒疫苗免疫保护的初步认识 | 第106-107页 |
| 10 DLA-EIAV株感染性分子克隆的构建为进一步的研究奠定了基础 | 第107-108页 |
| 11 EIAV-p8．2克隆毒对FDD细胞是否具有嗜性有待进一步证实 | 第108页 |
| 12 我国ELAV强/弱毒嵌合病毒的构建具有重要意义 | 第108页 |
| 13 对EIAV弱毒株LTR启动子功能的初步认识 | 第108-110页 |
| 结 论 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-124页 |
| 致 谢 | 第124页 |
