中文摘要 | 第3-5页 |
英文摘要 | 第5-6页 |
1 前言 | 第10-20页 |
1.1 甜玉米的发展概况 | 第10-11页 |
1.1.1 甜玉米的起源 | 第10-11页 |
1.1.2 甜玉米国内外发展概况 | 第11页 |
1.2 甜玉米耐寒性状况的研究 | 第11-12页 |
1.2.1 低温胁迫对作物影响的原理 | 第11-12页 |
1.3 低温种质资源的筛选 | 第12-16页 |
1.3.1 低温对玉米种子萌发的影响 | 第12-13页 |
1.3.2 低温胁迫对植物生理生化指标的影响 | 第13页 |
1.3.3 低温对生物膜透性的影响 | 第13页 |
1.3.4 低温对渗透调节物质的影响 | 第13-14页 |
1.3.5 低温对保护酶系统的影响 | 第14-16页 |
1.4 植物自身因素对抗氧化酶活性的影响 | 第16-17页 |
1.4.1 不同植物种类对环境胁迫的反应 | 第16页 |
1.4.2 同种植物中不同器官对环境胁迫的反应 | 第16-17页 |
1.4.3 低温对植物不同发育阶段的抗氧化酶的影响 | 第17页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
1.6 本研究的技术路线 | 第19-20页 |
2 低温胁迫下甜玉米种子发芽率和生理生化指标及其抗氧化酶基因表达差异 | 第20-44页 |
2.1 实验材料 | 第20-22页 |
2.1.1 供试品种 | 第20页 |
2.1.2 主要仪器 | 第20-21页 |
2.1.3 主要试剂及配制 | 第21-22页 |
2.1.4 本实验实时荧光定量所用引物 | 第22页 |
2.2 实验方法 | 第22-31页 |
2.2.1 甜玉米品种种子的处理 | 第23页 |
2.2.2 甜玉米种子生理生化指标测定 | 第23-27页 |
2.2.3 种子胚总RNA的提取 | 第27-28页 |
2.2.4 cDNA的合成 | 第28-29页 |
2.2.5 目的片段的普通PCR扩增筛选合适的反应体系 | 第29-30页 |
2.2.6 各基因实时荧光定量PCR扩增 | 第30页 |
2.2.7 标准曲线制作与分析及引物扩增效率的验证 | 第30页 |
2.2.8 数据处理与分析 | 第30-31页 |
2.3 结果与分析 | 第31-44页 |
2.3.1 超甜玉米抗寒自交系的筛选 | 第31-32页 |
2.3.2 低温胁迫下甜玉米种子萌发期生理生化指标的变化 | 第32-34页 |
2.3.3 低温胁迫下甜玉米种子萌发期抗氧化酶基因的表达 | 第34-44页 |
3 低温胁迫下甜玉米苗期生理生化指标及其抗氧化酶基因表达变化 | 第44-60页 |
3.1 实验材料 | 第44页 |
3.1.1 供试品种 | 第44页 |
3.1.2 主要仪器 | 第44页 |
3.1.3 主要试剂 | 第44页 |
3.1.4 本实验实时荧光定量所用引物 | 第44页 |
3.2 实验方法 | 第44-45页 |
3.2.1 甜玉米品种叶片的处理与采集 | 第44页 |
3.2.2 甜玉米叶片生理生化指标测定 | 第44-45页 |
3.2.3 甜玉米叶片总RNA的提取 | 第45页 |
3.2.4 cDNA的合成 | 第45页 |
3.2.5 PCR扩增 | 第45页 |
3.2.6 数据处理与分析 | 第45页 |
3.3 结果与分析 | 第45-53页 |
3.3.1 低温胁迫下甜玉米苗期生理生化指标的变化 | 第45-47页 |
3.3.2 低温胁迫下甜玉米苗期抗氧化酶基因的表达 | 第47-53页 |
3.4 讨论 | 第53-58页 |
3.4.1 低温筛选 | 第53-54页 |
3.4.2 低温胁迫对甜玉米种子及幼苗丙二醛(MDA)含量影响 | 第54-55页 |
3.4.3 低温吸胀下甜玉米种子及幼苗酶活性和mRNA表达量的变化 | 第55-58页 |
3.5 结论 | 第58-60页 |
展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-70页 |
致谢 | 第70页 |