| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英语缩略词索引 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-23页 |
| 1.1 组织工程 | 第12页 |
| 1.2 组织工程支架材料 | 第12-13页 |
| 1.3 静电纺丝技术 | 第13-19页 |
| 1.3.1 静电纺丝的原理及特点 | 第13-14页 |
| 1.3.2 静电纺丝过程中的影响因素 | 第14-15页 |
| 1.3.3 静电纺丝在组织工程方面的应用 | 第15-18页 |
| 1.3.4 静电纺丝在药物控释方面的应用 | 第18-19页 |
| 1.4 静电纺丝支架制备的常用材料 | 第19-21页 |
| 1.4.1 聚已内酯 | 第20页 |
| 1.4.2 丝素蛋白 | 第20-21页 |
| 1.5 处理过的牙本质基质材料 | 第21页 |
| 1.6 课题的目的、意义及主要研究内容 | 第21-23页 |
| 2 静电纺丝支架的制备及检测 | 第23-31页 |
| 2.1 主要的材料、试剂和仪器 | 第23页 |
| 2.1.1 主要的仪器设备 | 第23页 |
| 2.1.2 主要的材料、试剂 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2.1 处理过的牙本质基质及浸提液制备 | 第23-24页 |
| 2.2.2 丝素蛋白的提纯 | 第24页 |
| 2.2.3 静电纺丝支架的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.4 表面形态及纤维直径的检测 | 第25页 |
| 2.2.5 载有TDM活性成分的电纺丝支架药物释放情况 | 第25页 |
| 2.3 实验结果 | 第25-27页 |
| 2.3.1 表面形态及纤维直径的检测 | 第26-27页 |
| 2.3.2 载有TDM活性成分的电纺丝支架药物释放情况 | 第27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-31页 |
| 3 牙囊细胞的培养及鉴定 | 第31-39页 |
| 3.1 主要的试剂和仪器 | 第31-32页 |
| 3.1.1 主要的仪器 | 第31页 |
| 3.1.2 主要的试剂 | 第31-32页 |
| 3.1.3 试剂的配方 | 第32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-33页 |
| 3.2.1 牙囊细胞的培养 | 第32页 |
| 3.2.2 细胞来源鉴定 | 第32-33页 |
| 3.2.3 表面抗原的检测 | 第33页 |
| 3.2.4 多向诱导分化潜能鉴定 | 第33页 |
| 3.3 实验结果 | 第33-36页 |
| 3.3.1 牙囊细胞的培养 | 第33-34页 |
| 3.3.2 细胞来源鉴定 | 第34-35页 |
| 3.3.3 表面抗原的检测 | 第35页 |
| 3.3.4 多向诱导分化潜能鉴定 | 第35-36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-39页 |
| 4 电纺丝支架对牙囊细胞生物学行为的影响 | 第39-52页 |
| 4.1 主要的试剂和仪器 | 第39-40页 |
| 4.1.1 主要的设备 | 第39页 |
| 4.1.2 主要的试剂及材料 | 第39-40页 |
| 4.2 实验方法 | 第40-44页 |
| 4.2.1 支架生物相容性检测 | 第40页 |
| 4.2.2 支架材料上细胞表面形态检测 | 第40-41页 |
| 4.2.3 PCR检测电纺丝支架对细胞的诱导分化作用 | 第41-42页 |
| 4.2.4 Western Blot检测电纺丝支架对细胞的诱导分化作用 | 第42-44页 |
| 4.3 实验结果 | 第44-48页 |
| 4.3.1 支架生物相容性检测 | 第44-46页 |
| 4.3.2 支架材料上细胞表面形态检测 | 第46页 |
| 4.3.3 PCR检测电纺丝支架对细胞的诱导分化作用 | 第46-47页 |
| 4.3.4 Western Blot检测电纺丝支架对细胞的诱导分化作用 | 第47-48页 |
| 4.4 讨论 | 第48-52页 |
| 5 全文总结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 文献综述 | 第62-68页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 个人简历及攻读学位期间文章发表情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
