| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 频呐酮的基本性质 | 第9页 |
| 1.2.1 物理性质 | 第9页 |
| 1.2.2 化学性质 | 第9页 |
| 1.3 频呐酮在农药方面的应用简介 | 第9-14页 |
| 1.3.1 三唑酮 | 第10-11页 |
| 1.3.2 三唑醇 | 第11页 |
| 1.3.3 多效唑 | 第11-12页 |
| 1.3.4 戊唑醇 | 第12-13页 |
| 1.3.5 嗪草酮 | 第13-14页 |
| 1.4 频呐酮的合成现状 | 第14-19页 |
| 1.4.1 频呐醇重排法 | 第14-16页 |
| 1.4.2 特戊酸乙酸/丙酮催化法 | 第16-17页 |
| 1.4.3 异戊烯法 | 第17-18页 |
| 1.4.4 四甲基乙烯氧化法 | 第18-19页 |
| 1.5 本课题的研究意义与研究内容 | 第19-21页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第19-20页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 异戊烯法合成频呐酮 | 第21-31页 |
| 2.1 引言 | 第21-23页 |
| 2.1.1 氯代特戊烷的合成 | 第21页 |
| 2.1.2 频呐酮的合成 | 第21-23页 |
| 2.2 主要试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第23-24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.3.1 频呐酮的检测方法 | 第24-25页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第25-26页 |
| 2.3.3 频呐酮的精制方法 | 第26页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第26-29页 |
| 2.4.1 盐酸与异戊烯的物料配比对收率的影响 | 第26-27页 |
| 2.4.2 异戊烯的滴加速率对收率的影响 | 第27页 |
| 2.4.3 甲醛与异戊烯物料的配比对收率的影响 | 第27页 |
| 2.4.4 甲醛滴加速率对收率的影响 | 第27-28页 |
| 2.4.5 反应时间对收率的影响 | 第28-29页 |
| 2.5 物质的鉴定 | 第29-30页 |
| 2.5.1 沸点的测定 | 第29页 |
| 2.5.2 红外鉴定频呐酮 | 第29-30页 |
| 2.6 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 四甲基乙烯法合成频呐酮 | 第31-50页 |
| 3.1 引言 | 第31-33页 |
| 3.1.1 四甲基环氧乙烷的合成 | 第31页 |
| 3.1.2 频呐酮的合成 | 第31-33页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第33页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第33-34页 |
| 3.3 实验方法 | 第34-39页 |
| 3.3.1 过硫酸氢钾含量的测定 | 第34-35页 |
| 3.3.2 四甲基乙烯环氧化反应的HPLC分析方法 | 第35-37页 |
| 3.3.3 四甲基环氧乙烷合成频呐酮的HPLC分析方法 | 第37页 |
| 3.3.4 实验步骤 | 第37-39页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第39-46页 |
| 3.4.1 物料配比对四甲基环氧乙烷收率的影响 | 第39-40页 |
| 3.4.2 反应时间对四甲基环氧乙烷收率的影响 | 第40-41页 |
| 3.4.3 磁子转速对四甲基环氧乙烷收率的影响 | 第41页 |
| 3.4.4 溶液pH对四甲基环氧乙烷收率的影响 | 第41-42页 |
| 3.4.5 浓硫酸的量对频呐酮收率的影响 | 第42-43页 |
| 3.4.6 环氧乙烷的滴加速率对频呐酮收率的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.7 全氟磺酸树脂的量对频呐酮收率的影响 | 第44-45页 |
| 3.4.8 催化剂的重复利用实验 | 第45页 |
| 3.4.9 异戊烯法与四甲基乙烯氧化法工艺的比较 | 第45-46页 |
| 3.5 物质的鉴定 | 第46-48页 |
| 3.5.1 沸点测定 | 第46页 |
| 3.5.2 红外鉴定四甲基环氧乙烷和频呐酮 | 第46-48页 |
| 3.5.3 核磁鉴定频呐酮 | 第48页 |
| 3.6 本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 结论与展望 | 第50-52页 |
| 4.1 结论 | 第50页 |
| 4.2 展望 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |