| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-21页 |
| 1.1 研究背景、目的和意义 | 第12页 |
| 1.2.蹄疫概述 | 第12-14页 |
| 1.2.1.蹄疫病毒分离及病毒亚型特性 | 第13-14页 |
| 1.2.2.蹄疫病毒基因组及结构 | 第14页 |
| 1.3.蹄疫病毒受体研究进展 | 第14-19页 |
| 1.3.1.蹄疫病毒 αvβ3 整联蛋白受体 | 第15-16页 |
| 1.3.2.蹄疫病毒 αvβ6 整联蛋白受体 | 第16-17页 |
| 1.3.3.蹄疫病毒 αvβ1 整联蛋白受体 | 第17-18页 |
| 1.3.4.蹄疫病毒 αvβ8 整联蛋白受体 | 第18页 |
| 1.3.5.蹄疫病毒硫酸乙酰肝素（HS）受体 | 第18页 |
| 1.3.6.蹄疫病毒新受体 | 第18-19页 |
| 1.4 整联蛋白 αvβ3 功能研究进展 | 第19-21页 |
| 1.4.1 介导血管生成 | 第19页 |
| 1.4.2 介导肿瘤生长 | 第19-20页 |
| 1.4.3 介导细胞凋亡 | 第20页 |
| 1.4.4 介导细胞粘附 | 第20-21页 |
| 第二章 .蹄疫病毒鼠源整联蛋白受体 αv和 β3 基因的克隆及分析 | 第21-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-25页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试剂及配制 | 第21-22页 |
| 2.1.3 试验器材 | 第22页 |
| 2.1.4 试验方法 | 第22-25页 |
| 2.2 结果 | 第25-27页 |
| 2.2.1 鼠源整联蛋白 αv和 β3 亚基基因PCR扩增 | 第25-26页 |
| 2.2.2 重组质粒的双酶切鉴定 | 第26-27页 |
| 2.2.3 基因序列分析 | 第27页 |
| 2.3 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 鼠源 αv和 β3 基因的原核表达及其多克隆抗体的制备 | 第29-37页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-32页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第29页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第29-32页 |
| 3.2 结果 | 第32-35页 |
| 3.2.1 目的片段扩增 | 第32页 |
| 3.2.2 重组表达质粒的鉴定 | 第32-33页 |
| 3.2.3 诱导表达重组菌 | 第33-34页 |
| 3.2.4 可溶性分析 | 第34页 |
| 3.2.5 纯化重组蛋白 | 第34-35页 |
| 3.2.6 鉴定多克隆抗体 | 第35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 鼠源整联蛋白CHO677αvβ3 细胞系的建立及鉴定 | 第37-44页 |
| 4.1 材料与方法 | 第37-40页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第37页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第37-38页 |
| 4.1.3 试验方法 | 第38-40页 |
| 4.2 结果 | 第40-42页 |
| 4.2.1 慢病毒双表达载体的鉴定 | 第40页 |
| 4.2.2 细胞系的鉴定 | 第40-41页 |
| 4.2.3 病毒感染试验结果 | 第41-42页 |
| 4.2.4 抗体阻断试验结果 | 第42页 |
| 4.3 讨论 | 第42-44页 |
| 第五章 全文结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 附录 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简历 | 第57页 |
