| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-26页 |
| 第一章 道地药材的研究现状 | 第13-16页 |
| 1.1 遗传因素 | 第14页 |
| 1.2 环境因素 | 第14-15页 |
| 1.3 人为因素 | 第15-16页 |
| 第二章 广陈皮的研究现状 | 第16-24页 |
| 2.1 广陈皮的化学成分 | 第16-20页 |
| 2.1.1 挥发油 | 第16-17页 |
| 2.1.2 黄酮类成分 | 第17-18页 |
| 2.1.3 生物碱类 | 第18页 |
| 2.1.4 其他成分 | 第18-20页 |
| 2.2 广陈皮的药理作用 | 第20-21页 |
| 2.2.1 祛痰止咳、理气开胃 | 第20页 |
| 2.2.2 抗炎抑菌作用 | 第20页 |
| 2.2.3 抗癌、抗肿瘤作用 | 第20-21页 |
| 2.2.4 其他作用 | 第21页 |
| 2.3 广陈皮质量控制的研究现状 | 第21-24页 |
| 2.3.1 光谱法 | 第21-22页 |
| 2.3.2 色谱法 | 第22-24页 |
| 第三章 本文研究的背景、目的及意义 | 第24-26页 |
| 第二部分 实验部分 | 第26-64页 |
| 第一章 利用近红外光谱技术鉴别道地药材广陈皮的研究 | 第26-36页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第26-29页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第26-29页 |
| 1.1.2 仪器与设备 | 第29页 |
| 1.2 陈皮样品的近红外光谱采集 | 第29-31页 |
| 1.2.1 工作参数及测定方法 | 第29-30页 |
| 1.2.2 样品扫描部位的选择 | 第30页 |
| 1.2.3 光谱前处理方法的选择 | 第30-31页 |
| 1.3 聚类分析法鉴别广陈皮的方法研究 | 第31-33页 |
| 1.3.1 特征谱段的选择 | 第31-32页 |
| 1.3.2 预处理方法的选择 | 第32页 |
| 1.3.3 结果 | 第32-33页 |
| 1.4 一致性检验法鉴别广陈皮的方法研究 | 第33-36页 |
| 1.4.1 特征谱段的选择 | 第33页 |
| 1.4.2 预处理方法的选择 | 第33-34页 |
| 1.4.3 结果 | 第34-36页 |
| 第二章 利用UPLC指纹图谱技术鉴别道地药材广陈皮的研究 | 第36-42页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第36页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第36页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第36页 |
| 2.2 实验方法 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-40页 |
| 2.3.1 样品的测定及指纹图谱的建立 | 第37-39页 |
| 2.3.2 主成分分析 | 第39-40页 |
| 2.4 结论 | 第40-42页 |
| 第三章 利用UPLC/Q-TOF-MS技术鉴别广陈皮中的主要成分 | 第42-46页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第42页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第42页 |
| 3.1.2 仪器与设备 | 第42页 |
| 3.2 供试品溶液制备 | 第42页 |
| 3.3 UPLC/Q-TOF-MS色谱条件 | 第42-43页 |
| 3.4 UPLC指纹图谱共有峰的鉴别确证 | 第43页 |
| 3.5 三大黄酮类代表化合物维采宁-2、橙皮苷及川陈皮素裂解规律的探讨 | 第43-45页 |
| 3.6 结论 | 第45-46页 |
| 第四章 广陈皮中橙皮苷、川陈皮素和橘皮素的含量测定及“一测多评”法的建立 | 第46-64页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第46页 |
| 4.2 UPLC含量测定方法的建立 | 第46-51页 |
| 4.2.1 对照品溶液的制备 | 第46-47页 |
| 4.2.2 供试品溶液的制备 | 第47页 |
| 4.2.3 色谱条件 | 第47页 |
| 4.2.4 线性考察 | 第47-49页 |
| 4.2.5 精密度考查 | 第49页 |
| 4.2.6 重现性考查 | 第49-50页 |
| 4.2.7 稳定性考查 | 第50页 |
| 4.2.8 回收率考察 | 第50-51页 |
| 4.3 98批陈皮样品橙皮苷、川陈皮素、橘皮素的含量测定 | 第51-53页 |
| 4.4 不同品种陈皮主要黄酮类化合物含量的比较 | 第53-57页 |
| 4.4.1 实验结果 | 第53-55页 |
| 4.4.2 聚类分析 | 第55-56页 |
| 4.4.3 主成分分析 | 第56-57页 |
| 4.5 不同贮藏年份广陈皮主要黄酮类化合物含量的比较 | 第57-59页 |
| 4.5.1 实验结果 | 第57-58页 |
| 4.5.2 不同贮藏年份广陈皮主要黄酮类化合物含量的比较 | 第58-59页 |
| 4.6 不同采收期广陈皮主要黄酮类化合物含量的比较 | 第59-60页 |
| 4.6.1 实验结果 | 第59-60页 |
| 4.6.2 不同采收期广陈皮主要黄酮类化合物含量的比较 | 第60页 |
| 4.7 “一测多评法”同步测定陈皮中三种黄酮类成分 | 第60-64页 |
| 4.7.1 校正因子的计算 | 第60-61页 |
| 4.7.2 “一测多评”法与外标法同步测定陈皮中的3种黄酮类成分的含量 | 第61-64页 |
| 第三部分 结语 | 第64-67页 |
| 第一章 结论 | 第64-66页 |
| 1.1 利用近红外光谱技术鉴别道地药材广陈皮的研究 | 第64页 |
| 1.2 利用UPLC指纹图谱技术鉴别道地药材广陈皮的研究 | 第64-65页 |
| 1.3 利用UPLC/Q-TOF-MS技术鉴别广陈皮中的主要成分 | 第65页 |
| 1.4 陈皮中主成份的含量测定 | 第65-66页 |
| 第二章 展望 | 第66-67页 |
| 2.1 本研究的特色与创新之处 | 第66页 |
| 2.1.1 中药材“种内变异与种间变异”差异分析 | 第66页 |
| 2.1.2 为“广陈皮”的品种替代和规范化种植提供技术支撑 | 第66页 |
| 2.2 进一步研究方向 | 第66-67页 |
| 论文参考文献 | 第67-69页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附件 | 第71页 |
