摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
1 前言 | 第8-19页 |
1.1 兽药残留 | 第8-13页 |
1.1.1 兽药残留现状 | 第8页 |
1.1.2 兽药残留产生的原因和危害 | 第8-10页 |
1.1.3 喹诺酮类兽药概述 | 第10-11页 |
1.1.4 喹诺酮类兽药的分析检测方法研究进展 | 第11-13页 |
1.2 非法添加物 | 第13-16页 |
1.2.1 非法添加物的污染现状 | 第13页 |
1.2.2 三聚氰胺概述 | 第13-14页 |
1.2.3 三聚氰胺的分析检测方法研究进展 | 第14-16页 |
1.3 量子点免疫层析技术 | 第16-17页 |
1.3.1 免疫层析技术 | 第16页 |
1.3.2 量子点 | 第16-17页 |
1.3.3 量子点免疫层析技术 | 第17页 |
1.4 研究意义 | 第17-18页 |
1.5 研究内容 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-35页 |
2.1 实验材料 | 第19-23页 |
2.1.1 主要药品与试剂 | 第19-21页 |
2.1.2 实验仪器与材料 | 第21页 |
2.1.3 主要溶液的配置 | 第21-23页 |
2.2 实验方法 | 第23-35页 |
2.2.1 喹诺酮类兽药包被原的制备与鉴定 | 第23页 |
2.2.2 喹诺酮类兽药单克隆抗体的纯化及浓度测定 | 第23-24页 |
2.2.3 量子点标记喹诺酮类兽药抗体的制备 | 第24-26页 |
2.2.4 量子点标记喹诺酮类兽药抗体的鉴定 | 第26页 |
2.2.5 喹诺酮类兽药量子点标记免疫层析试纸条检测方法的建立 | 第26-28页 |
2.2.6 喹诺酮类兽药量子点标记免疫层析试纸条的组装 | 第28-29页 |
2.2.7 喹诺酮类兽药量子点标记免疫层析试纸条检测限的确定 | 第29-30页 |
2.2.8 喹诺酮类兽药量子点标记免疫层析试纸条的特异性 | 第30页 |
2.2.9 喹诺酮类兽药量子点标记免疫层析试纸条实际样品的检测 | 第30页 |
2.2.10 三聚氰胺包被原的制备与鉴定 | 第30-31页 |
2.2.11 三聚氰胺多克隆抗体的纯化及浓度测定 | 第31-32页 |
2.2.12 量子点标记三聚氰胺抗体的制备 | 第32页 |
2.2.13 量子点标记三聚氰胺抗体质量的鉴定 | 第32-33页 |
2.2.14 三聚氰胺量子点标记免疫层析试纸条检测方法的建立 | 第33-34页 |
2.2.15 三聚氰胺量子点免疫层析试纸条的组装 | 第34页 |
2.2.16 三聚氰胺量子点免疫层析试纸条检测限的确定 | 第34页 |
2.2.17 三聚氰胺量子点免疫层析试纸条的特异性 | 第34页 |
2.2.18 三聚氰胺量子点免疫层析试纸条实际样品的检测 | 第34-35页 |
3 结果与讨论 | 第35-59页 |
3.1 喹诺酮类兽药量子点标记免疫层析试纸条的研制 | 第35-46页 |
3.1.1 喹诺酮类兽药包被原的紫外鉴定 | 第35页 |
3.1.2 喹诺酮类兽药单克隆抗体的纯化及浓度的测定 | 第35页 |
3.1.3 量子点标记喹诺酮类兽药抗体偶联条件的确定 | 第35-38页 |
3.1.4 量子点标记喹诺酮类兽药抗体的质量鉴定 | 第38-40页 |
3.1.5 喹诺酮类兽药量子点标记免疫层析试纸条工作条件的确定 | 第40-43页 |
3.1.6 喹诺酮类兽药量子点标记免疫层析试纸条检测限的确定 | 第43页 |
3.1.7 喹诺酮类兽药量子点标记免疫层析试纸条特异性的确定 | 第43-45页 |
3.1.8 喹诺酮类兽药量子点标记免疫层析试纸条实际样品的检测 | 第45-46页 |
3.2 三聚氰胺量子点标记免疫检测试纸条的研制 | 第46-59页 |
3.2.1 三聚氰胺包被原的紫外鉴定 | 第46-47页 |
3.2.2 三聚氰胺多克隆抗体的纯化及浓度的测定 | 第47页 |
3.2.3 量子点标记三聚氰胺抗体偶联条件的确定 | 第47-50页 |
3.2.4 量子点标记三聚氰胺抗体的质量鉴定 | 第50-51页 |
3.2.5 三聚氰胺量子点标记免疫层析试纸条工作条件的确定 | 第51-55页 |
3.2.6 三聚氰胺量子点标记免疫层析试纸条检测限的确定 | 第55-56页 |
3.2.7 三聚氰胺量子点标记免疫层析试纸条特异性的确定 | 第56-57页 |
3.2.8 三聚氰胺量子点标记免疫层析试纸条实际样品的检测 | 第57-59页 |
4 结论 | 第59-60页 |
5 展望 | 第60-61页 |
6 参考文献 | 第61-67页 |
7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第67-68页 |
8 致谢 | 第68页 |