| 摘要 | 第8-10页 |
| abstract | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 流感病毒简介 | 第12-13页 |
| 1.1.1 流感病毒种类及形态 | 第12-13页 |
| 1.1.2 流感病毒种进化方式 | 第13页 |
| 1.2 抗流感病毒药物综述 | 第13-16页 |
| 1.2.1 神经氨酸酶抑制剂 | 第14-15页 |
| 1.2.2 离子通道阻断剂 | 第15页 |
| 1.2.3 反义寡核苷酸 | 第15-16页 |
| 1.2.4 RNA聚合酶抑制剂 | 第16页 |
| 1.3 法匹拉韦综述 | 第16-22页 |
| 1.3.1 法匹拉韦简介 | 第16-17页 |
| 1.3.2 法匹拉韦药效学研究 | 第17-18页 |
| 1.3.3 法匹拉韦的研究概况及评述 | 第18-21页 |
| 1.3.4 法匹拉韦市场现状及前景 | 第21-22页 |
| 1.4 合成路线选择 | 第22-24页 |
| 第二章 N-氰甲基-2,2- 二乙氧基-乙酰胺的合成 | 第24-34页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 实验步骤 | 第25页 |
| 2.2.1 2,2-二乙氧基乙酸的合成 | 第25页 |
| 2.2.2 N-氰甲基-2,2- 二乙氧基-乙酰胺的合成 | 第25页 |
| 2.3 表征与质量检测 | 第25-28页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第28-33页 |
| 2.4.1 缩合酯化及水解反应实验结果与讨论 | 第28-30页 |
| 2.4.2 酰化反应实验结果与讨论 | 第30-33页 |
| 2.5 成本核算 | 第33-34页 |
| 第三章 5-羟基吡嗪并[2,3-d]异噁唑的合成 | 第34-46页 |
| 3.1 实验仪器和试剂 | 第34-35页 |
| 3.2 实验步骤 | 第35页 |
| 3.2.1 异噁唑的合成 | 第35页 |
| 3.2.2 5-羟基吡嗪并[2,3-d]异噁唑合成 | 第35页 |
| 3.3 表征与质量检测 | 第35-38页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第38-44页 |
| 3.4.1 加成、肟化合环反应实验结果与讨论 | 第38-42页 |
| 3.4.2 环合反应实验结果与讨论 | 第42-44页 |
| 3.5 成本核算 | 第44-46页 |
| 第四章 5-氟吡嗪并[2,3-d]异噁唑的合成 | 第46-56页 |
| 4.1 实验仪器和试剂 | 第46页 |
| 4.2 实验步骤 | 第46-47页 |
| 4.2.1 5-氯吡嗪并[2,3-d]异噁唑的合成 | 第46-47页 |
| 4.2.2 5-氟吡嗪并[2,3-d]异噁唑的合成 | 第47页 |
| 4.3 表征与质量检测 | 第47-49页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第49-55页 |
| 4.4.1 氯代反应实验结果与讨论 | 第49-51页 |
| 4.4.2 氟代反应实验结果与讨论 | 第51-55页 |
| 4.5 成本核算 | 第55-56页 |
| 第五章 6-氟3羟基吡嗪2甲酰胺的合成 | 第56-64页 |
| 5.1 实验仪器与药品 | 第56-57页 |
| 5.2 实验步骤 | 第57页 |
| 5.2.1 6-氟3羟基吡嗪2腈的合成 | 第57页 |
| 5.2.2 6-氟3羟基吡嗪2甲酰胺的合成 | 第57页 |
| 5.3 表征与质量检测 | 第57-59页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第59-63页 |
| 5.4.1 开环水解反应实验结果与讨论 | 第59-61页 |
| 5.4.2 氰基水解反应实验结果与讨论 | 第61-63页 |
| 5.5 成本核算 | 第63-64页 |
| 第六章 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 附录 | 第72页 |
