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中压分离松花粉多糖及高低分子量酯化多糖对巨噬细胞影响的研究

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
英文缩略词表第10-11页
第一章 综述第11-21页
    1 松花粉多糖第11-14页
        1.1 松花粉第11页
        1.2 多糖第11-12页
        1.3 硫酸酯化多糖第12-13页
        1.4 多糖的构效关系第13-14页
    2 中压制备色谱第14-16页
        2.1 中压制备色谱的概念与设备组成第14-15页
        2.2 中压制备色谱与其他色谱技术的比较第15页
        2.3 中压制备色谱的应用现状第15-16页
    3 多糖活化小鼠巨噬细胞第16-19页
        3.1 巨噬细胞第16-17页
        3.2 多糖对小鼠巨噬细胞的活化第17-18页
        3.3 参与多糖激活小鼠巨噬细胞过程的受体第18-19页
    4 课题研究的目的与意义第19-21页
第二章 中压制备色谱技术分离纯化松花粉粗多糖及其硫酸酯化第21-33页
    1 材料与试剂第21-22页
    2 仪器与设备第22页
    3 实验步骤第22-26页
        3.1 松花粉粗多糖的制备第22-23页
        3.2 中压制备色谱技术分离松花粉粗多糖第23-25页
        3.3 花粉多糖单一组分的硫酸酯化第25-26页
    4 实验结果第26-32页
        4.1 马尾松花粉多糖分级沉淀产率第26-27页
        4.2 多糖含量的测定第27页
        4.3 Dextrans标准品的分离纯化图第27-28页
        4.4 PPM60与PPM80分离纯化图第28-30页
        4.5 降解前后多糖分子量的测定第30页
        4.6 PPM80-B和DPPM80-B的硫酸酯化及鉴定第30-32页
    5 讨论第32-33页
第三章 四种多糖对小鼠巨噬细胞RAW264.7 增殖能力的影响第33-40页
    1 材料与试剂第33-34页
        1.1 试剂配制第33-34页
    2 仪器与设备第34页
    3 方法步骤第34-35页
        3.1 小鼠巨噬细胞RAW264.7的培养第34-35页
        3.2 MTT法测定四种多糖对小鼠巨噬细胞RAW264.7增殖能力的影响第35页
        3.3 统计学分析第35页
    4 实验结果第35-38页
        4.1 PPM80-B和SPPM80-B对小鼠巨噬细胞系RAW 264.7增殖活性的影响第35-36页
        4.2 DPPM80-B和SDPPM80-B对小鼠巨噬细胞系RAW 264.7增殖活性的影响第36-37页
        4.3 四种多糖组分对巨噬细胞RAW 264.7增殖活性的影响第37-38页
    5 讨论第38-40页
第四章 四种多糖组分对小鼠巨噬细胞免疫调节能力的影响第40-52页
    1 材料与试剂第40页
        1.1 中性红溶液的配制第40页
    2 仪器与设备第40-41页
    3 方法步骤第41-44页
        3.1 细胞黏附实验第41页
        3.2 细胞划痕愈合实验第41页
        3.3 细胞吞噬中性红实验第41页
        3.4 细胞培养上清液制备第41-42页
        3.5 ELISA试剂盒检测细胞因子的分泌水平第42-43页
        3.6 NO和NO合酶的检测第43-44页
    4 实验结果第44-50页
        4.1 四种多糖组分对RAW 264.7细胞贴壁能力的影响第44-46页
        4.2 四种多糖组分对RAW 264.7细胞划痕愈合能力的影响第46-47页
        4.3 四种多糖组分对巨噬细胞RAW 264.7吞噬作用的影响第47页
        4.4 四种多糖组分对巨噬细胞RAW 264.7分泌细胞因子(IL-1、IL-6、TNF-a)及NO、NOS的影响第47-50页
    5 讨论第50-52页
结论第52-53页
致谢第53-54页
参考文献第54-56页

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