摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
英文缩略词表 | 第10-11页 |
第一章 综述 | 第11-21页 |
1 松花粉多糖 | 第11-14页 |
1.1 松花粉 | 第11页 |
1.2 多糖 | 第11-12页 |
1.3 硫酸酯化多糖 | 第12-13页 |
1.4 多糖的构效关系 | 第13-14页 |
2 中压制备色谱 | 第14-16页 |
2.1 中压制备色谱的概念与设备组成 | 第14-15页 |
2.2 中压制备色谱与其他色谱技术的比较 | 第15页 |
2.3 中压制备色谱的应用现状 | 第15-16页 |
3 多糖活化小鼠巨噬细胞 | 第16-19页 |
3.1 巨噬细胞 | 第16-17页 |
3.2 多糖对小鼠巨噬细胞的活化 | 第17-18页 |
3.3 参与多糖激活小鼠巨噬细胞过程的受体 | 第18-19页 |
4 课题研究的目的与意义 | 第19-21页 |
第二章 中压制备色谱技术分离纯化松花粉粗多糖及其硫酸酯化 | 第21-33页 |
1 材料与试剂 | 第21-22页 |
2 仪器与设备 | 第22页 |
3 实验步骤 | 第22-26页 |
3.1 松花粉粗多糖的制备 | 第22-23页 |
3.2 中压制备色谱技术分离松花粉粗多糖 | 第23-25页 |
3.3 花粉多糖单一组分的硫酸酯化 | 第25-26页 |
4 实验结果 | 第26-32页 |
4.1 马尾松花粉多糖分级沉淀产率 | 第26-27页 |
4.2 多糖含量的测定 | 第27页 |
4.3 Dextrans标准品的分离纯化图 | 第27-28页 |
4.4 PPM60与PPM80分离纯化图 | 第28-30页 |
4.5 降解前后多糖分子量的测定 | 第30页 |
4.6 PPM80-B和DPPM80-B的硫酸酯化及鉴定 | 第30-32页 |
5 讨论 | 第32-33页 |
第三章 四种多糖对小鼠巨噬细胞RAW264.7 增殖能力的影响 | 第33-40页 |
1 材料与试剂 | 第33-34页 |
1.1 试剂配制 | 第33-34页 |
2 仪器与设备 | 第34页 |
3 方法步骤 | 第34-35页 |
3.1 小鼠巨噬细胞RAW264.7的培养 | 第34-35页 |
3.2 MTT法测定四种多糖对小鼠巨噬细胞RAW264.7增殖能力的影响 | 第35页 |
3.3 统计学分析 | 第35页 |
4 实验结果 | 第35-38页 |
4.1 PPM80-B和SPPM80-B对小鼠巨噬细胞系RAW 264.7增殖活性的影响 | 第35-36页 |
4.2 DPPM80-B和SDPPM80-B对小鼠巨噬细胞系RAW 264.7增殖活性的影响 | 第36-37页 |
4.3 四种多糖组分对巨噬细胞RAW 264.7增殖活性的影响 | 第37-38页 |
5 讨论 | 第38-40页 |
第四章 四种多糖组分对小鼠巨噬细胞免疫调节能力的影响 | 第40-52页 |
1 材料与试剂 | 第40页 |
1.1 中性红溶液的配制 | 第40页 |
2 仪器与设备 | 第40-41页 |
3 方法步骤 | 第41-44页 |
3.1 细胞黏附实验 | 第41页 |
3.2 细胞划痕愈合实验 | 第41页 |
3.3 细胞吞噬中性红实验 | 第41页 |
3.4 细胞培养上清液制备 | 第41-42页 |
3.5 ELISA试剂盒检测细胞因子的分泌水平 | 第42-43页 |
3.6 NO和NO合酶的检测 | 第43-44页 |
4 实验结果 | 第44-50页 |
4.1 四种多糖组分对RAW 264.7细胞贴壁能力的影响 | 第44-46页 |
4.2 四种多糖组分对RAW 264.7细胞划痕愈合能力的影响 | 第46-47页 |
4.3 四种多糖组分对巨噬细胞RAW 264.7吞噬作用的影响 | 第47页 |
4.4 四种多糖组分对巨噬细胞RAW 264.7分泌细胞因子(IL-1、IL-6、TNF-a)及NO、NOS的影响 | 第47-50页 |
5 讨论 | 第50-52页 |
结论 | 第52-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-56页 |