| 符号说明 | 第4-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第14-27页 |
| 1.1 水稻的简介 | 第14页 |
| 1.2 水稻恶苗病的危害 | 第14页 |
| 1.3 水稻恶苗病 | 第14-16页 |
| 1.3.1 水稻恶苗病病因及病症 | 第14-15页 |
| 1.3.2 生理学特性 | 第15页 |
| 1.3.3 代谢产物 | 第15-16页 |
| 1.4 病害发生规律 | 第16页 |
| 1.5 致病生理生化 | 第16-17页 |
| 1.5.1 赤霉素 | 第16-17页 |
| 1.5.2 过氧化物酶 | 第17页 |
| 1.6 水稻恶苗病的防治 | 第17-21页 |
| 1.6.1 水稻恶苗病的化学防治 | 第17-19页 |
| 1.6.2 水稻恶苗病的生物防治 | 第19-21页 |
| 1.6.2.1 拮抗细菌应用 | 第19-20页 |
| 1.6.2.2 微生物代谢产物应用 | 第20-21页 |
| 1.7 生防细菌在植物病害防治中的应用 | 第21页 |
| 1.8 多粘类芽孢杆菌的研究现状 | 第21-26页 |
| 1.8.1 多粘类芽孢杆菌的生防机理 | 第22-25页 |
| 1.8.1.1 拮抗蛋白 | 第23页 |
| 1.8.1.2 抗生素类 | 第23-24页 |
| 1.8.1.3 核苷类物质 | 第24页 |
| 1.8.1.4 其他类拮抗物质 | 第24-25页 |
| 1.8.2 多粘类芽孢杆菌的应用 | 第25-26页 |
| 1.8.2.1 农业应用 | 第25页 |
| 1.8.2.2 工业应用 | 第25页 |
| 1.8.2.3 医药应用 | 第25-26页 |
| 1.9 本课题的研究背景及意义 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-34页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第27页 |
| 2.1.2 试剂 | 第27页 |
| 2.1.3 供试病原菌 | 第27页 |
| 2.1.4 培养基 | 第27-28页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-33页 |
| 2.3.1 水稻恶苗病拮抗菌的筛选、鉴定及其抑菌活性 | 第28-30页 |
| 2.3.1.1 土样采集和处理 | 第28页 |
| 2.3.1.2 拮抗菌株SH15的筛选 | 第28页 |
| 2.3.1.3 拮抗菌株SH15形态学和生理生化鉴定 | 第28-29页 |
| 2.3.1.4 拮抗菌株SH15分子生物学鉴定 | 第29页 |
| 2.3.1.5 拮抗菌株SH15的抑菌谱实验 | 第29页 |
| 2.3.1.6 拮抗菌株SH15发酵液对水稻恶苗病菌菌丝形态的影响 | 第29页 |
| 2.3.1.7 水稻盆栽实验 | 第29-30页 |
| 2.3.2 多粘类芽孢杆菌SH15液态发酵培养基优化 | 第30-31页 |
| 2.3.2.1 种子液的制备 | 第30页 |
| 2.3.2.2 单因素实验 | 第30页 |
| 2.3.2.3 响应面实验 | 第30-31页 |
| 2.3.2.4 活菌数的测定 | 第31页 |
| 2.3.3 菌糠固态发酵法培养多粘类芽孢杆菌SH15的工艺 | 第31-33页 |
| 2.3.3.1 种子液的制备 | 第31页 |
| 2.3.3.2 菌糠与麸皮配比的选择 | 第31页 |
| 2.3.3.3 发酵时间的影响 | 第31页 |
| 2.3.3.4 初始含水率的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.3.5 添加无机盐的影响 | 第32页 |
| 2.3.3.6 发酵温度与装瓶量的影响 | 第32页 |
| 2.3.3.7 响应面实验 | 第32页 |
| 2.3.3.8 活菌数和芽孢数的计数方法 | 第32-33页 |
| 2.4 数据分析 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-56页 |
| 3.1 水稻恶苗病拮抗菌的筛选、鉴定及其抑菌活性 | 第34-38页 |
| 3.1.1 拮抗菌株的筛选结果 | 第34页 |
| 3.1.2 拮抗菌株SH15形态学及生理生化指标 | 第34-35页 |
| 3.1.3 拮抗菌株SH1516S rDNA序列测定与分析 | 第35-36页 |
| 3.1.4 拮抗菌株SH15的抑菌谱结果 | 第36-37页 |
| 3.1.5 无菌发酵液对水稻恶苗病菌菌丝形态的影响 | 第37页 |
| 3.1.6 水稻盆栽实验结果 | 第37-38页 |
| 3.2 响应面优化多粘类芽孢杆菌SH15液态发酵培养基 | 第38-46页 |
| 3.2.1 多粘类芽孢杆菌SH15生长曲线 | 第38页 |
| 3.2.2 单因素实验结果与分析 | 第38-42页 |
| 3.2.2.1 碳源、氮源对多粘类芽孢杆菌SH15发酵的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.2.2 玉米粉对多粘类芽孢杆菌SH15发酵的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.2.3 酵母浸粉对多粘类芽孢杆菌SH15发酵的影响 | 第40页 |
| 3.2.2.4 NaCl对多粘类芽孢杆菌SH15发酵的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.2.5 MgSO_4·7H_2O对多粘类芽孢杆菌SH15发酵的影响 | 第41页 |
| 3.2.2.6 CaCO_3对多粘类芽孢杆菌SH15发酵的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.3 响应面优化结果分析 | 第42-45页 |
| 3.2.3.1 响应面实验及回归方差分析 | 第42-44页 |
| 3.2.3.2 响应面分析 | 第44-45页 |
| 3.2.4 验证实验 | 第45-46页 |
| 3.2.5 最佳培养基下活菌数 | 第46页 |
| 3.3 菌糠固态发酵法培养多粘类芽孢杆菌SH15的工艺 | 第46-56页 |
| 3.3.1 菌糠与麸皮配比的影响 | 第46页 |
| 3.3.2 发酵时间的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.3 初始含水率的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.4 无机盐的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.5 发酵温度的影响 | 第49-50页 |
| 3.3.6 装瓶量的影响 | 第50页 |
| 3.3.7 响应面实验结果 | 第50-56页 |
| 4 讨论 | 第56-59页 |
| 5 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第70页 |
