首页--医药、卫生论文--药学论文--药事组织论文

基于博弈论仿制药一致性评价的对策分析

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 绪论第9-14页
    1.1 研究的背景第9-11页
    1.2 研究的意义第11-13页
    1.3 研究的主要内容第13页
    1.4 研究的主要方法第13-14页
第2章 理论基础及文献综述第14-21页
    2.1 博弈论的理论基础第14-17页
        2.1.1 博弈论的基本概念第14-15页
        2.1.2 博弈论的分类第15-16页
        2.1.3 纳什均衡第16-17页
        2.1.4 博弈论的应用第17页
    2.2 文献综述第17-21页
第3章 仿制药一致性评价的现状分析第21-28页
    3.1 中国仿制药发展的历史沿革第21-23页
    3.2 中国仿制药一致性评价的现状与问题分析第23-28页
第4章 仿制药一致性评价的博弈分析第28-40页
    4.1 企业与CFDA的博弈第28-31页
    4.2 企业与企业之间的博弈第31-36页
        4.2.1 企业之间开展一致性评价的时间点博弈第31-34页
        4.2.2 企业研发投入博弈第34-36页
    4.3 企业与招投标部门之间的博弈第36-39页
        4.3.1 企业与招投标部门之间的逆向选择第36-37页
        4.3.2 企业与招投标部门之间存在道德风险第37-39页
    4.4 本章小结第39-40页
第5章 一致性评价的对策研究第40-49页
    5.1 CFDA需要加强监管,提升管理水平第40-43页
        5.1.1 CFDA需要加强监管第40-41页
        5.1.2 CFDA需要提升管理水平第41-43页
    5.2 企业需要加快布局,国家需要建立相关激励措第43-44页
        5.2.1 企业需要加快布局,抢占先机第43页
        5.2.2 国家需要建立相关激励措施第43-44页
    5.3 基于企业与招投标部门博弈对策分析第44-47页
        5.3.1 药品合理定价分析第44-46页
        5.3.2 招标部门需要建立合理机制,防止逆向选择第46-47页
        5.3.3 企业、政府都需要建立各自的声誉第47页
    5.4 本章小结第47-49页
第6章 全文总结第49-50页
参考文献第50-53页
致谢第53页

论文共53页,点击 下载论文
上一篇:PDE1抑制剂的合成方法优化
下一篇:抗癌新药R-3117中间体ASM-11的合成工艺优化