| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第15-24页 |
| 1.1 非特异性免疫(先天性免疫) | 第15-17页 |
| 1.1.1 免疫细胞 | 第16页 |
| 1.1.2 免疫因子 | 第16-17页 |
| 1.2 溶菌酶的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 溶菌酶的发现历程 | 第17页 |
| 1.2.2 溶菌酶的分类 | 第17-18页 |
| 1.2.3 动物型溶菌酶的结构 | 第18页 |
| 1.2.4 动物型溶菌酶的生物学特性 | 第18-19页 |
| 1.2.5 溶菌酶的应用 | 第19-20页 |
| 1.3 硬骨鱼类溶菌酶研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3.1 硬骨鱼类溶菌酶种类 | 第20-21页 |
| 1.3.2 硬骨鱼类溶菌酶的结构特征 | 第21页 |
| 1.3.3 两种溶菌酶在硬骨鱼组织中的表达特性 | 第21-22页 |
| 1.4 本研究的意义及路线 | 第22-24页 |
| 第二章 大黄鱼c型溶菌酶的鉴定及其表达特征分析 | 第24-48页 |
| 2.1 实验材料获取 | 第24-25页 |
| 2.2 实验所用仪器和试剂 | 第25-27页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.2 实验所用试剂及相关溶液的配制 | 第26-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-32页 |
| 2.3.1 提取样品RNA及RNA检测 | 第27页 |
| 2.3.2 CDNA的合成 | 第27-29页 |
| 2.3.3 PCR扩增产物的琼脂糖凝胶回收 | 第29页 |
| 2.3.4 胶回收产物与T载体连接 | 第29-30页 |
| 2.3.5 大肠杆菌DH5α感受态细胞的转化实验 | 第30页 |
| 2.3.6 阳性克隆的检测 | 第30页 |
| 2.3.7 RT-qPCR(实时荧光定量PCR) | 第30-31页 |
| 2.3.8 实验中用到的软件 | 第31-32页 |
| 2.4 实验结果 | 第32-44页 |
| 2.4.1 大黄鱼c型溶菌酶ORF获得及序列分析结果 | 第32-34页 |
| 2.4.2 大黄鱼c型溶菌酶同源性分析及进化树的构建 | 第34-37页 |
| 2.4.3 大黄鱼c型溶菌酶基因结构分析 | 第37-38页 |
| 2.4.4 大黄鱼c型溶菌酶的组织特异性表达结果 | 第38-40页 |
| 2.4.5 鳗弧菌侵染后c型溶菌酶表达变化结果 | 第40-44页 |
| 2.5 讨论 | 第44-46页 |
| 2.5.1 大黄鱼c型溶菌酶ORF序列分析 | 第44-45页 |
| 2.5.2 大黄鱼c型溶菌酶基因表达特性分析 | 第45-46页 |
| 2.5.3 鳗弧菌感染后大黄鱼c型溶菌酶基因表达特性分析 | 第46页 |
| 2.6 小结 | 第46-48页 |
| 第三章 大黄鱼g型溶菌酶基因的鉴定以及表达特征分析 | 第48-62页 |
| 3.1 实验材料 | 第48页 |
| 3.2 实验仪器试剂 | 第48页 |
| 3.3 实验方法 | 第48页 |
| 3.4 实验结果 | 第48-59页 |
| 3.4.1 大黄鱼g型溶菌酶ORF的获取与序列分析结果 | 第48-49页 |
| 3.4.2 大黄鱼g型溶菌酶同源性分析及进化树的构建 | 第49-52页 |
| 3.4.3 大黄鱼g型溶菌酶基因结构分析 | 第52-53页 |
| 3.4.4 大黄鱼g型溶菌酶组织特异性表达结果 | 第53-55页 |
| 3.4.5 鳗弧菌侵染后大黄鱼g型溶菌酶表达变化结果 | 第55-59页 |
| 3.5 讨论 | 第59-60页 |
| 3.5.1 大黄鱼g型溶菌酶的开放阅读框序列分析 | 第59页 |
| 3.5.2 大黄鱼g型溶菌酶基因表达特性分析 | 第59-60页 |
| 3.5.3 鳗弧菌感染大黄鱼后对g型溶菌酶基因表达的影响 | 第60页 |
| 3.6 小结 | 第60-62页 |
| 第四章 总结与展望 | 第62-63页 |
| 4.1 总结 | 第62页 |
| 4.2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 在校期间发表的学术论文及成果 | 第72页 |
