| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-44页 |
| ·固定化酶研究进展 | 第10-14页 |
| ·酶固定化方法与载体结构 | 第10-11页 |
| ·酶固定化微环境与载体材料 | 第11-14页 |
| ·金属有机配位作用 | 第14-28页 |
| ·金属有机配位作用研究进展 | 第15-24页 |
| ·金属有机配位作用与载体制备 | 第24-28页 |
| ·多酚化学与固定化酶载体制备 | 第28-43页 |
| ·多酚自聚机理 | 第29-35页 |
| ·高分子的多酚功能化 | 第35-38页 |
| ·多酚化学与载体制备 | 第38-43页 |
| ·本论文的选题思路及主要工作 | 第43-44页 |
| 第二章 金属有机配位凝胶球用于固定化酶研究 | 第44-63页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·材料与方法 | 第44-48页 |
| ·实验试剂 | 第44-45页 |
| ·实验和表征仪器 | 第45页 |
| ·儿茶酚改性海藻酸的合成（AlgDA） | 第45-46页 |
| ·Ca-Alg、Ca-AlgPDA和Ca-Ti(AlgDA) 凝胶球的制备 | 第46页 |
| ·Ca-Alg、Ca-AlgPDA和Ca-Ti(AlgDA)凝胶球固定化YADH | 第46页 |
| ·凝胶球的溶胀度和机械性能 | 第46-47页 |
| ·凝胶球固定化酶性能评价 | 第47页 |
| ·合成聚合物和凝胶球的表征 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-61页 |
| ·儿茶酚改性海藻酸的合成和表征（AlgDA） | 第48-51页 |
| ·Ca-Alg、Ca-AlgPDA和Ca-Ti(AlgDA)凝胶球的制备和表征 | 第51-57页 |
| ·Ca-Alg、Ca-AlgPDA和Ca-Ti(AlgDA)固定化YADH | 第57-61页 |
| ·小结 | 第61-63页 |
| 第三章 金属有机配位层层组装杂化微囊用于固定化酶研究 | 第63-80页 |
| ·引言 | 第63页 |
| ·材料与方法 | 第63-67页 |
| ·实验试剂 | 第63-64页 |
| ·实验和表征仪器 | 第64-65页 |
| ·改性海藻酸的合成（AlgDA） | 第65页 |
| ·Ti(IV)-AlgDA杂化微囊制备 | 第65页 |
| ·Ti(IV)-AlgDA杂化微囊固定化CAT | 第65-66页 |
| ·Ti(IV)-AlgDA杂化微囊固定化CAT性能评价 | 第66-67页 |
| ·Ti(IV)-AlgDA杂化微囊的表征 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-79页 |
| ·不同接枝率改性海藻酸的合成和表征 | 第67-68页 |
| ·Ti(IV)-AlgDA杂化微囊的制备和表征 | 第68-75页 |
| ·Ti(IV)-AlgDA微囊固定化CAT | 第75-79页 |
| ·小结 | 第79-80页 |
| 第四章 金属有机配位及模板介导制备含酶微囊及其性能研究 | 第80-100页 |
| ·引言 | 第80页 |
| ·材料与方法 | 第80-84页 |
| ·实验试剂 | 第80-81页 |
| ·实验和表征仪器 | 第81-82页 |
| ·含酶微囊的制备 | 第82页 |
| ·共沉淀效率、固定化效率和负载量 | 第82-83页 |
| ·酶活性、动力学参数（Km和Vmax）和稳定性 | 第83页 |
| ·含酶微囊的表征 | 第83-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-98页 |
| ·含酶微囊的制备和表征 | 第84-94页 |
| ·含酶微囊的催化性能评价 | 第94-98页 |
| ·小结 | 第98-100页 |
| 第五章 双模板法制备超薄杂化微囊用于固定化酶研究 | 第100-122页 |
| ·引言 | 第100页 |
| ·材料与方法 | 第100-105页 |
| ·实验试剂 | 第100-101页 |
| ·实验和表征仪器 | 第101-102页 |
| ·ZIF-8 纳米颗粒的制备 | 第102页 |
| ·Z-TiO_2微囊的制备 | 第102-103页 |
| ·Z-TiO_2微囊固定化PGA | 第103页 |
| ·固定化PGA性能评价 | 第103-104页 |
| ·微囊的表征 | 第104-105页 |
| ·结果与讨论 | 第105-121页 |
| ·ZIF-8 纳米颗粒的制备和表征 | 第105-107页 |
| ·Z-TiO_2微囊的合成和表征 | 第107-116页 |
| ·Z-TiO_2微囊固定化PGA的性能评价 | 第116-121页 |
| ·小结 | 第121-122页 |
| 第六章 介孔超薄杂化微囊用于固定化多酶研究 | 第122-142页 |
| ·引言 | 第122页 |
| ·材料与方法 | 第122-127页 |
| ·实验试剂 | 第122-123页 |
| ·实验和表征仪器 | 第123-124页 |
| ·儿茶酚改性明胶的合成（GelC） | 第124-125页 |
| ·GelCSi杂化微囊的制备 | 第125页 |
| ·基于GelCSi微囊构建多酶系统 | 第125页 |
| ·多酶催化转化CO_2为甲醇 | 第125-127页 |
| ·GelC和GelCSi微囊的表征 | 第127页 |
| ·结果与讨论 | 第127-141页 |
| ·儿茶酚改性明胶（GelC）的合成和表征 | 第127-130页 |
| ·GelCSi杂化微囊的合成和表征 | 第130-136页 |
| ·多酶系统的催化效率和稳定性 | 第136-141页 |
| ·小结 | 第141-142页 |
| 第七章 结论与展望 | 第142-145页 |
| ·结论 | 第142-143页 |
| ·主要创新点 | 第143-144页 |
| ·展望 | 第144-145页 |
| 参考文献 | 第145-161页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第161-163页 |
| 致谢 | 第163-164页 |
