| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-23页 |
| 1 阿尔茨海默病研究进展 | 第12-19页 |
| ·阿尔茨海默病的致病因素 | 第12-17页 |
| ·阿尔茨海默病的动物模型 | 第17-18页 |
| ·阿尔茨海默病药物的研发与治疗 | 第18-19页 |
| 2 Tau蛋白研究进展 | 第19-22页 |
| ·Tau蛋白的结构与功能 | 第19-20页 |
| ·Tau蛋白与阿尔茨海默病 | 第20-22页 |
| 3 本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 广西巴马小型猪Tau基因的克隆 | 第23-46页 |
| 1 材料与方法 | 第23-35页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-43页 |
| ·广西巴马小型猪脑组织RNA的提取 | 第35页 |
| ·目的基因的RT-PCR扩增 | 第35-36页 |
| ·pMD-Tau-GX的阳性克隆的菌液PCR鉴定 | 第36页 |
| ·Tau-GX的测序结果 | 第36-41页 |
| ·Tau-GX的5'RACE验证 | 第41页 |
| ·Tau-GX的5'端测序结果 | 第41页 |
| ·Tau-GX缺失片段的验证 | 第41-42页 |
| ·Tau-GX缺失片段的测序结果 | 第42页 |
| ·Tau-GX的可变剪接体 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 4 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 人PDGF-β启动子的克隆与功能验证 | 第46-62页 |
| 1 材料与方法 | 第46-53页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-58页 |
| ·人基因组DNA的提取 | 第53页 |
| ·PDGF-β305,PDGF-β1501的PCR扩增 | 第53-54页 |
| ·重组质粒阳性克隆的筛选 | 第54页 |
| ·重组质粒的双酶切 | 第54-55页 |
| ·重组质粒的启动功能验证 | 第55-57页 |
| ·重组质粒的特异性验证 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-61页 |
| ·PDGF-β启动子的选择 | 第58-59页 |
| ·启动子的功能验证及神经特异性 | 第59-60页 |
| ·细胞的转染 | 第60-61页 |
| 4 小结 | 第61-62页 |
| 第四章 Tau基因真核表达载体的功能验证及转基因小鼠的生产 | 第62-74页 |
| 1 材料与方法 | 第62-66页 |
| ·实验材料 | 第62页 |
| ·实验方法 | 第62-66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-70页 |
| ·Tau1215的PCR扩增 | 第66-67页 |
| ·Tau1215的菌液PCR | 第67页 |
| ·重组质粒及载体的双酶切 | 第67-68页 |
| ·重组质粒的菌液PCR | 第68页 |
| ·重组质粒转染细胞 | 第68-69页 |
| ·Tau蛋白表达对细胞的影响 | 第69页 |
| ·转基因小鼠的荧光检测 | 第69-70页 |
| ·F1代小鼠的鼠尾PCR检测 | 第70页 |
| ·数据统计 | 第70页 |
| 3 讨论 | 第70-73页 |
| ·Tau基因的过表达 | 第70-71页 |
| ·转基因小鼠的生产 | 第71-73页 |
| 4 小结 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 论文缩略词表(Abbreviation) | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第83页 |