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利用双T-DNA载体选育含有耐贮基因猕猴桃的研究

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-11页
第1章 综述第11-20页
   ·简介第11-13页
     ·猕猴桃的营养价值第11-12页
     ·猕猴桃的栽培与地理分布第12页
     ·猕猴桃的病虫害第12页
     ·红阳猕猴桃第12-13页
   ·猕猴桃属植物研究进展第13-17页
     ·猕猴桃果实成熟生理研究第13-14页
     ·猕猴桃组织培养研究进展第14-16页
     ·猕猴桃遗传转化研究进展第16-17页
   ·现代生物技术研究进展第17-19页
     ·反义 RNA 技术第17-18页
     ·RNAi 技术第18-19页
   ·转基因筛选标记的安全性第19页
   ·研究意义与价值第19-20页
第2章 ACO 基因的克隆与双 T-DNA 载体的构建第20-31页
   ·实验材料、试剂与仪器第20-21页
     ·实验材料与试剂第20-21页
   ·实验方法第21-27页
     ·猕猴桃 RNA 的提取第21页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备及热激转化第21-22页
     ·农杆菌感受态细胞的制备第22页
     ·转化农杆菌第22-23页
     ·大肠杆菌质粒的提取第23页
     ·农杆菌质粒的提取第23-24页
     ·PCR 产物胶回收第24页
     ·实验步骤第24-27页
   ·结果与分析第27-29页
     ·猕猴桃总 RNA 的提取第27-28页
     ·PCR 扩增克隆目的基因第28页
     ·ACO 基因反义表达载体的构建第28-29页
   ·讨论第29-31页
第3章 红阳猕猴桃农杆菌介导遗传转化体系的建立第31-40页
   ·实验材料第31-33页
     ·材料与仪器第31-32页
     ·培养基第32-33页
   ·农杆菌介导的愈伤转化体系第33-35页
     ·红阳猕猴桃茎段愈伤组织的诱导第33页
     ·红阳猕猴桃叶片愈伤组织的诱导第33页
     ·愈伤组织继代第33页
     ·愈伤组织分化第33页
     ·农杆菌的准备与愈伤组织预培养第33-34页
     ·共培养第34页
     ·抗性愈伤组织的筛选第34页
     ·抗性愈伤组织的分化第34页
     ·抗性植株的生根及练苗第34-35页
   ·叶盘转化法第35页
   ·结果和分析第35-39页
   ·讨论第39-40页
第4章 抗性植株的 PCR 检测第40-45页
   ·实验材料第40页
   ·实验方法第40-42页
     ·猕猴桃 DNA 的提取第40页
     ·PCR 引物的设计第40-41页
     ·常规 PCR 检测第41-42页
     ·实时荧光定量 PCR 分析第42页
   ·结果与分析第42-43页
   ·讨论第43-45页
第5章 试管苗嫁接第45-47页
   ·实验材料第45页
   ·实验方法与步骤第45-46页
   ·结果与分析第46页
   ·讨论第46-47页
第6章 结论与展望第47-48页
   ·结论第47页
   ·展望第47-48页
致谢第48-49页
参考文献第49-54页
作者在学期间取得的学术成果第54-55页
附录第55-57页

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