| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 1 绪论 | 第12-27页 |
| ·水产品安全状况 | 第12-13页 |
| ·养殖业常用抗生素简介 | 第13-16页 |
| ·水产品抗生素残留检测的提取方法综述 | 第16-18页 |
| ·新兴的萃取手段 | 第18-20页 |
| ·本论文的研究意义及内容 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 2 水产品中六种磺胺类抗生素及甲氧苄啶存在状态的研究及其双水相提取测定 | 第27-41页 |
| ·引言 | 第27-28页 |
| ·实验部分 | 第28-29页 |
| ·仪器与试剂 | 第28页 |
| ·HPLC 分析条件 | 第28页 |
| ·样品前处理 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-38页 |
| ·四氢呋喃-磷酸氢二钾-水双水相相图的绘制 | 第29-32页 |
| ·SAs 及 TMP 与 FSA 结合状态研究 | 第32-34页 |
| ·蛋白质对 SAs 及 TMP 萃取率的影响 | 第34-35页 |
| ·不同体积分数四氢呋喃萃取液对双水相体系萃取药物的影响 | 第35-36页 |
| ·双水相体系中无机盐的选择 | 第36页 |
| ·净化剂的选择 | 第36页 |
| ·样品测定结果及 SAs 及 TMP 的检出限与回收率 | 第36-38页 |
| ·实际样品分析 | 第38页 |
| ·结论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-41页 |
| 3 四环素类药物在水产品中的存在形态研究及其分析应用 | 第41-55页 |
| ·引言 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·仪器与试剂 | 第42-43页 |
| ·四环素药物在基质中的存在形态与样品前处理研究实验 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-51页 |
| ·不同 pH 条件下四环素分子结构的变化 | 第43-44页 |
| ·四环素药物与 FSA 的结合状态研究 | 第44-46页 |
| ·样品基体对提取四环素药物回收率的影响 | 第46-47页 |
| ·蛋白质变性对四环素药物提取回收率的影响 | 第47-48页 |
| ·硫酸铵对实际样品中四环素药物提取回收率的影响 | 第48-49页 |
| ·提取液净化步骤的讨论 | 第49页 |
| ·样品测定结果及四环素药物的检出限与回收率 | 第49-51页 |
| ·实际样品分析 | 第51页 |
| ·结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 4 生物亲和萃取 HPLC 法检测水产品中喹诺酮类药物残留 | 第55-64页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·实验部分 | 第55-56页 |
| ·仪器与试剂 | 第55-56页 |
| ·色谱条件 | 第56页 |
| ·样品前处理 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-62页 |
| ·蛋白质对提取 QNs 回收率的影响 | 第56-57页 |
| ·蛋白质变性对 QNs 提取回收率的影响 | 第57-59页 |
| ·提取液净化步骤的改进 | 第59-60页 |
| ·样品加标测定结果及方法的准确度、检出限与回收率 | 第60-61页 |
| ·实际样品分析 | 第61-62页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 5 乙腈-NACL-H2O 双水相萃取 ICP-AES 测定食盐中的铜和铅 | 第64-73页 |
| ·引言 | 第64页 |
| ·实验部分 | 第64-65页 |
| ·仪器与试剂 | 第64-65页 |
| ·实验方法 | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-67页 |
| ·双水相系统 | 第65-66页 |
| ·相平衡分析 | 第66-67页 |
| ·萃取条件的选择 | 第67-70页 |
| ·体系 pH 值对萃取效率的影响 | 第67页 |
| ·乙腈的质量分数对萃取效率的影响 | 第67-68页 |
| ·APDC 的用量对萃取效率的影响 | 第68-69页 |
| ·样品测定结果及铜和铅的检出限与回收率 | 第69-70页 |
| ·结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 6 结论 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 读学位期间发表的论文 | 第75-76页 |
