| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-12页 |
| 2 材料、仪器与方法 | 第12-20页 |
| ·主要仪器设备 | 第12-13页 |
| ·主要试剂与配制 | 第13-16页 |
| ·动物模型及分组 | 第16-17页 |
| ·小鼠的饲养 | 第16页 |
| ·小鼠的繁殖方法 | 第16页 |
| ·酚氯仿提取法提取基因组DNA | 第16页 |
| ·PCR 扩增 | 第16-17页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第17页 |
| ·动物分组 | 第17页 |
| ·电镜标本的制作 | 第17-18页 |
| ·免疫细胞化学染色 | 第18页 |
| ·WESTERN BLOTTING | 第18-19页 |
| ·数据测量和统计学检验 | 第19-20页 |
| 3 结果 | 第20-24页 |
| ·繁殖结果 | 第20页 |
| ·SMS2~(-/-)小鼠海马CA1 区神经细胞自噬现象 | 第20-21页 |
| ·透射电镜观察结果 | 第20页 |
| ·光镜下海马CA1 区神经细胞自噬情况 | 第20-21页 |
| ·BECLIN-1 对于自噬的调节作用 | 第21页 |
| ·WESTERN BLOTTING 检测结果 | 第21-24页 |
| 4 讨论 | 第24-28页 |
| ·自噬与神经细胞的发育 | 第24-25页 |
| ·神经酰胺对于神经细胞自噬的影响 | 第25-26页 |
| ·BECLIN-1 对细胞自噬的正调控作用 | 第26-28页 |
| 5. 参考文献 | 第28-30页 |
| 6 附图及图版说明 | 第30-34页 |
| 结论 | 第34-36页 |
| 综述 自噬及其在神经变性疾病中的保护作用 | 第36-52页 |
| 1. 自噬的概念 | 第36-37页 |
| 2. 自噬机制 | 第37-38页 |
| ·启动阶段 | 第37页 |
| ·延伸阶段 | 第37页 |
| ·成熟和融合 | 第37-38页 |
| 3. 哺乳动物调控自噬的信号转导通路 | 第38-40页 |
| ·依赖mTOR 途径的自噬 | 第38-39页 |
| ·不依赖mTOR 途径的自噬 | 第39-40页 |
| 4. 自噬功能障碍与神经变性 | 第40-44页 |
| ·动力蛋白 | 第41页 |
| ·ESCRT 复合物 | 第41-42页 |
| ·溶酶体贮积疾病 | 第42-43页 |
| ·阿尔茨海默病 | 第43-44页 |
| ·帕金森病 | 第44页 |
| 5. 自噬清除易聚集蛋白的作用 | 第44-46页 |
| ·mTOR 依赖性途径 | 第45页 |
| ·mTOR 非依赖性途径 | 第45-46页 |
| 6. 结语 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 附录 | 第52-55页 |
| 附录A 缩略语词汇表 | 第52-54页 |
| 附录B 攻读学位期间发表的论文 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |