| CONTENTS | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| ·马疱疹病毒病毒分子生物学研究进展 | 第11-14页 |
| ·病毒分类 | 第11页 |
| ·病毒粒子结构 | 第11-14页 |
| ·α-疱疹病毒的增殖过程 | 第14页 |
| ·病毒吸附宿主细胞膜 | 第14页 |
| ·病毒进入宿主细胞核 | 第14页 |
| ·核内过程 | 第14页 |
| ·病毒的出芽 | 第14页 |
| ·疱疹病毒的潜伏性和嗜神经性的研究 | 第14-15页 |
| ·疱疹病毒疫苗的研究发展 | 第15-17页 |
| ·灭活的全基因疫苗和亚单位疫苗 | 第15页 |
| ·DNA 疫苗 | 第15-16页 |
| ·无感染能力的 EHV-1 的 L-颗粒 | 第16页 |
| ·活 EHV-1 疫苗 | 第16-17页 |
| ·病毒启动子的研究 | 第17-20页 |
| ·启动子与启动子自身主要调控区域 | 第17页 |
| ·几种人类病毒编码的启动子和增强子研究进展 | 第17-18页 |
| ·疱疹病毒 TK 及其启动子研究 | 第18-20页 |
| ·实验的研究意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-33页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·病毒 | 第21页 |
| ·细胞 | 第21页 |
| ·质粒和菌株 | 第21页 |
| ·引物与分析软件 | 第21-22页 |
| ·试剂和培养基 | 第22页 |
| ·仪器和器材 | 第22页 |
| ·细胞的培养 | 第22页 |
| ·病毒 DNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·引物的设计及启动子的克隆 | 第23-26页 |
| ·EHV-1 启动子片段报告基因载体的构建 | 第26-31页 |
| ·无启动子的报告载体（Pro-no）构建 | 第27-30页 |
| ·启动子的报告载体的构建 | 第30-31页 |
| ·转染构建的载体 | 第31-32页 |
| ·EHV-1 启动子报告基因的的检测 | 第32-33页 |
| ·荧光显微镜检测 | 第32页 |
| ·流式细胞仪检测 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-47页 |
| ·结果 | 第33-41页 |
| ·EHV-1 对 RK-13 细胞的感染能力 | 第33页 |
| ·EHV-1 五条启动子克隆鉴定与报告载体酶切鉴定 | 第33-35页 |
| ·荧光活性鉴定结果 | 第35-36页 |
| ·流式细胞仪检测结果 | 第36-41页 |
| ·软件对启动子调控元件分析结果 | 第41-45页 |
| ·Pro-L | 第41-42页 |
| ·Pro | 第42页 |
| ·Pro-s | 第42-43页 |
| ·Pro-s+UL24 | 第43-44页 |
| ·Pro-UL24 | 第44-45页 |
| ·分析小结 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-52页 |
| ·TK 基因启动子区域的定位 | 第47页 |
| ·EHV-1 TK 启动子转录调控元件的分析 | 第47-49页 |
| ·EHV-1 TK 基因与邻近基因的相互作用 | 第49-50页 |
| ·实验优缺点 | 第50-51页 |
| ·实验待解决的问题 | 第51-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第64页 |