| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 1 绪论 | 第12-25页 |
| ·苯甲酰甲腈概况 | 第12页 |
| ·苯甲酰甲腈简介 | 第12页 |
| ·苯甲酰甲腈危害及用途 | 第12页 |
| ·苯甲酰甲酸概况 | 第12-17页 |
| ·苯甲酰甲酸简介 | 第12页 |
| ·苯甲酰甲酸的生产方法 | 第12-15页 |
| ·苯甲酰甲酸的应用领域 | 第15-17页 |
| ·腈水解酶简介 | 第17-21页 |
| ·腈水解酶的来源 | 第17-18页 |
| ·腈水解酶的结构特点 | 第18-19页 |
| ·腈水解酶的作用机理 | 第19页 |
| ·腈水解酶的稳定性 | 第19页 |
| ·影响腈水解酶活性的主要因素 | 第19-20页 |
| ·腈水解酶的性质 | 第20-21页 |
| ·腈水解酶生物催化的研究进展 | 第21-23页 |
| ·腈水解酶在生产精细化学品中的应用 | 第21-22页 |
| ·腈水解酶在腈类农药降解中的应用 | 第22-23页 |
| ·腈水解酶在涤纶及腈纶改性中的应用 | 第23页 |
| ·腈水解酶在环境治理方面的应用 | 第23页 |
| ·生物催化法展望 | 第23-24页 |
| ·生物催化法的优点 | 第23-24页 |
| ·生物催化法存在的问题 | 第24页 |
| ·研究背景 | 第24-25页 |
| ·课题来源 | 第24页 |
| ·研究目的和主要内容 | 第24-25页 |
| 2 建立腈水解酶的高通量筛选方法 | 第25-36页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·显色剂 | 第26页 |
| ·微生物 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27页 |
| ·培养条件与腈水解酶生物转化过程 | 第27页 |
| ·分析方法 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-35页 |
| ·显色反应机理 | 第27-28页 |
| ·波长扫描 | 第28-29页 |
| ·显色反应条件优化 | 第29-33页 |
| ·高通量腈水解酶筛选方法建立 | 第33-34页 |
| ·腈水解酶高通量水解酶筛选方法验证 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 3 苯甲酰甲腈水解酶产生菌的筛选与鉴定 | 第36-48页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验材料 | 第36-40页 |
| ·主要仪器设备 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36-37页 |
| ·土样 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37-38页 |
| ·溶液 | 第38-40页 |
| ·实验方法 | 第40-43页 |
| ·菌种初筛 | 第40页 |
| ·菌种复筛 | 第40页 |
| ·分析方法 | 第40页 |
| ·菌株鉴定 | 第40-42页 |
| ·16S rDNA 序列分析 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-46页 |
| ·苯甲酰甲腈水解酶产生菌的筛选 | 第43-44页 |
| ·目标菌株 CCZU10-1 的形态特征 | 第44页 |
| ·目标菌株 CCZU10-1 生理生化特性 | 第44-45页 |
| ·CCZU10-1 的 16S rDNA 序列测定与分析 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| 4 菌株发酵和催化条件的优化及扩展底物谱 | 第48-60页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·主要仪器设备 | 第48页 |
| ·主要试剂 | 第48-49页 |
| ·微生物 | 第49页 |
| ·培养基 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·菌株的培养及转化反应 | 第49-50页 |
| ·分析方法及酶活测定 | 第50页 |
| ·底物降解 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-58页 |
| ·菌株产酶条件的优化 | 第50-54页 |
| ·腈水解酶催化剂部分催化特性的研究 | 第54-57页 |
| ·CCZU10-1 催化苯甲酰甲腈反应进程 | 第57页 |
| ·扩展底物谱 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 5 固定化细胞催化的研究及产物鉴定 | 第60-69页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·实验材料 | 第60-61页 |
| ·主要仪器设备 | 第60-61页 |
| ·主要试剂 | 第61页 |
| ·微生物 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-63页 |
| ·海藻酸钙包埋法 | 第61页 |
| ·固定化细胞催化条件的优化 | 第61-62页 |
| ·固定化细胞稳定性 | 第62页 |
| ·催化产物提取 | 第62页 |
| ·催化产物高效液相分析 | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-68页 |
| ·温度对酶活的影响 | 第63页 |
| ·pH 对酶活的影响 | 第63-64页 |
| ·底物苯甲酰甲腈浓度对酶活的影响 | 第64-65页 |
| ·固定化细胞稳定性考察 | 第65页 |
| ·催化产物鉴定 | 第65-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 6 结论与展望 | 第69-71页 |
| ·结论 | 第69页 |
| ·有待进一步研究的工作 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |