| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| ·研究背景 | 第10-17页 |
| ·抗肿瘤药物的现状 | 第10页 |
| ·合欢皮抗肿瘤新生血管药物研发现状 | 第10-12页 |
| ·皂苷的定量分析方法 | 第12-14页 |
| ·中药质量标准的概述 | 第14-16页 |
| ·中药质量标准的新应用技术 | 第16-17页 |
| ·研究意义 | 第17-18页 |
| ·研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 合欢皮总皂苷定量分析方法的建立 | 第20-34页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·药品试剂及仪器 | 第20-21页 |
| ·药品及试剂 | 第20-21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-24页 |
| ·各样品溶液及标准品溶液的制备 | 第21-22页 |
| ·HPLC 色谱分析方法及可行性分析 | 第22-23页 |
| ·齐墩果酸 HPLC 方法的考察 | 第23页 |
| ·HPLC 法测定合欢皮总皂苷含量与紫外分光光度法的比较 | 第23页 |
| ·合欢皮总皂苷 HPLC 定量分析方法中酸水解工艺参数优化 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-32页 |
| ·HPLC 定量检测方法的分析结果 | 第24-26页 |
| ·齐墩果酸 HPLC 方法考察实验结果 | 第26-29页 |
| ·HPLC 法测定齐墩果酸含量与紫外分光光度法的比较 | 第29-30页 |
| ·合欢皮总皂苷 HPLC 定量分析方法中酸水解的工艺参数优化结果 | 第30-32页 |
| ·本章小结 | 第32-34页 |
| 第三章 合欢皮总皂苷提取工艺的研究 | 第34-42页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·实验材料 | 第34-36页 |
| ·细胞株 | 第34页 |
| ·药品与试剂 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·合欢皮总皂苷的提取工艺流程图 | 第36页 |
| ·合欢皮总皂苷提取方法的考察 | 第36-37页 |
| ·HPLC 测定齐墩果酸方法的建立 | 第37页 |
| ·总苷含量的测定 | 第37页 |
| ·方差分析计算方法 | 第37-38页 |
| ·合欢皮总皂苷的活性评价 | 第38页 |
| ·实验结果与讨论 | 第38-41页 |
| ·各组分活性结果 | 第38-39页 |
| ·合欢皮总皂苷提取正交试验结果与分析 | 第39-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 合欢皮有效组分指纹图谱建立和质量标准的初定 | 第42-55页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·细胞株 | 第42页 |
| ·药品及试剂 | 第42-43页 |
| ·实验仪器 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-47页 |
| ·水饱和正丁醇相样品的富集 | 第43-44页 |
| ·普通 C18 液相柱和 InnovationTMRTP Amide 液相柱比较 | 第44页 |
| ·水饱和正丁醇相样品的固相萃取分离 | 第44-45页 |
| ·组分 A、B 的液相分析 | 第45页 |
| ·组分 B 的制备色谱分离 | 第45-46页 |
| ·有效组分的活性评价 | 第46页 |
| ·组分 B-4 色谱峰的分析 | 第46-47页 |
| ·合欢皮有效组分质量标准的初定 | 第47页 |
| ·结果和讨论 | 第47-53页 |
| ·普通 C18 液相柱和 InnovationTMRTP Amide 液相柱的分离结果 | 第47-48页 |
| ·组分 A、B 的液相色谱图 | 第48-49页 |
| ·各组分细胞活性评价结果 | 第49-50页 |
| ·指纹图谱中共有峰的标定结果 | 第50页 |
| ·指纹图谱方法考察结果 | 第50-52页 |
| ·质量标准的初定结果 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 第五章 结论与展望 | 第55-57页 |
| ·主要结论 | 第55页 |
| ·存在问题及展望 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第65页 |
