竹荪子实体水不溶性多糖的化学修饰及活性研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| ·真菌多糖的研究现状 | 第10-19页 |
| ·多糖的提取分离及纯化 | 第10-11页 |
| ·多糖的物理化学性质测定 | 第11-12页 |
| ·多糖的结构分析 | 第12-15页 |
| ·多糖的生物活性 | 第15-16页 |
| ·多糖构效关系 | 第16页 |
| ·多糖的相关修饰 | 第16-19页 |
| ·竹荪及其多糖的研究进展 | 第19-21页 |
| ·竹荪抑菌活性的研究 | 第20页 |
| ·竹荪抗氧化活性 | 第20页 |
| ·竹荪抗肿瘤活性 | 第20页 |
| ·其他生物活性 | 第20-21页 |
| ·研究目的及课题思路 | 第21-22页 |
| 第二章 竹荪碱提水不溶性多糖的提取及结构表征 | 第22-32页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·实验材料和仪器 | 第22-23页 |
| ·实验原料 | 第22页 |
| ·实验试剂 | 第22-23页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-26页 |
| ·竹荪多糖的提取流程 | 第23-24页 |
| ·竹荪碱提水不溶性多糖的提取和纯化 | 第24页 |
| ·Sepharose CL-6B 凝胶柱层析 | 第24页 |
| ·紫外扫描分析 | 第24页 |
| ·苯酚-硫酸法测定总糖含量 | 第24页 |
| ·咔唑-硫酸法测定糖醛酸含量 | 第24-25页 |
| ·单糖分析 | 第25页 |
| ·傅里叶红外分析 | 第25页 |
| ·核磁共振（NMR） | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-31页 |
| ·竹荪碱提水不溶性多糖的提取与纯化 | 第26页 |
| ·Sepharose CL-6B 凝胶柱层析 | 第26页 |
| ·紫外扫描分析 | 第26-27页 |
| ·总糖含量的测定 | 第27-28页 |
| ·糖醛酸含量测定 | 第28页 |
| ·单糖分析 | 第28-29页 |
| ·红外分析 | 第29-30页 |
| ·13C-NMR 核磁共振 | 第30-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 酯化多糖的制备及结构表征 | 第32-42页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第32-33页 |
| ·实验试剂 | 第32-33页 |
| ·实验仪器 | 第33页 |
| ·竹荪酯化多糖的制备及取代度测定 | 第33-35页 |
| ·硫酸酯化多糖的制备及取代度测定 | 第33-34页 |
| ·磷酸酯化多糖的制备及取代度测定 | 第34-35页 |
| ·傅里叶红外分析 | 第35页 |
| ·核磁共振（NMR） | 第35页 |
| ·凝胶渗透色谱法（GPC）测定分子量 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·硫酸酯化多糖的制备及分析 | 第35-37页 |
| ·磷酸酯化多糖的制备及分析 | 第37-40页 |
| ·分子量的测定 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 竹荪酯化多糖的生物活性研究 | 第42-54页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·材料与仪器 | 第42-43页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验试剂 | 第42-43页 |
| ·实验仪器 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·酯化竹荪多糖的抗氧化活性测定 | 第43-44页 |
| ·酯化多糖的体外抗肿瘤活性测定 | 第44-45页 |
| ·数据分析 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-53页 |
| ·清除羟基自由基（ OH）活性的测定 | 第45-46页 |
| ·还原力的测定 | 第46-48页 |
| ·清除 DPPH 活性的测定 | 第48-49页 |
| ·DMSO/LiCl 对细胞生长的影响 | 第49页 |
| ·酯化多糖对 B16 细胞的抑制作用 | 第49-51页 |
| ·酯化多糖对 MCF-7 细胞的抑制作用 | 第51-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 展望 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录1：硕士期间发表论文 | 第64页 |
| 附录2：全文缩略词一览表 | 第64页 |
