| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 第一部分 综述:无脊椎动物的先天免疫系统 | 第14-47页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 第一章 无脊椎动物的先天免疫 | 第15-37页 |
| 一、物理防御 | 第16-18页 |
| 1. 体表 | 第16-17页 |
| 2. 消化道 | 第17-18页 |
| 二、细胞免疫 | 第18-20页 |
| 1. 细胞的吞噬作用 | 第18-19页 |
| 2. 细胞的包囊作用 | 第19-20页 |
| 三、体液免疫 | 第20-37页 |
| 1. 血淋巴的凝集系统 | 第21-22页 |
| 2. 酚氧化酶原活化系统所介导的黑化作用 | 第22-24页 |
| 3. 抗菌肽的产生 | 第24-37页 |
| 第二章 中国明对虾先天免疫的研究进展 | 第37-42页 |
| 一、中国明对虾的养殖现状 | 第37-38页 |
| 二、中国明对虾的主要病原微生物 | 第38-40页 |
| 1. 白斑综合症病毒 | 第38-40页 |
| 2. 鳗弧菌 | 第40页 |
| 三、中国明对虾免疫系统的研究进展 | 第40-42页 |
| 第三章 免疫相关WAP结构域蛋白质的研究进展 | 第42-47页 |
| 一、WAP结构域蛋白质的结构特征 | 第42-43页 |
| 二、甲壳类动物WAP结构域蛋白质的分类 | 第43-44页 |
| 三、WAP结构域蛋白质的主要功能 | 第44-47页 |
| 第二部分 甲壳类WAP结构域蛋白的cDNA克隆、表达与功能研究 | 第47-92页 |
| 第一章 中国明对虾DWD基因的表达和功能研究 | 第47-75页 |
| 一、前言 | 第47-48页 |
| 二、材料和方法 | 第48-63页 |
| 1. 材料 | 第48-50页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·菌株和载体 | 第49页 |
| ·试剂和仪器 | 第49-50页 |
| 2. 方法 | 第50-63页 |
| ·总RNA的提取和cDNA的合成 | 第50页 |
| ·基因克隆 | 第50-55页 |
| ·序列分析 | 第55页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第55-56页 |
| ·重组表达、蛋白纯化以及抗体制备 | 第56-62页 |
| ·重组蛋白rFc-DWD,rWAP 1 and rWAP 2的细菌结合实验 | 第62-63页 |
| ·蛋白酶抑制因子活性实验 | 第63页 |
| 三、结果 | 第63-72页 |
| ·基因克隆和序列分析结果 | 第63-67页 |
| ·表达模式分析 | 第67-69页 |
| ·重组表达和纯化 | 第69-71页 |
| ·细菌结合活性 | 第71页 |
| ·分泌型蛋白酶抑制因子活性 | 第71-72页 |
| 四、讨论 | 第72-75页 |
| 第二章 克氏原螯虾SWD基因的表达和功能研究 | 第75-92页 |
| 一、前言 | 第75页 |
| 二、材料和方法 | 第75-80页 |
| 1. 材料 | 第75-76页 |
| ·实验材料 | 第75-76页 |
| ·菌株和载体 | 第76页 |
| ·试剂和仪器 | 第76页 |
| 2. 方法 | 第76-80页 |
| ·总RNA的提取和cDNA的合成 | 第76-77页 |
| ·基因克隆 | 第77页 |
| ·序列分析 | 第77页 |
| ·半定量RT-PCR分析基因的组织分布以及刺激后的表达模式 | 第77-78页 |
| ·重组表达、蛋白纯化以及抗体制备 | 第78页 |
| ·白斑病毒刺激后Pc-SWD基因表达在蛋白质水平的变化 | 第78-79页 |
| ·重组蛋白rPc-SWD的细菌结合实验 | 第79页 |
| ·rPc-SWD的蛋白酶抑制因子活性实验 | 第79-80页 |
| 三、结果 | 第80-89页 |
| ·基因克隆和序列分析结果 | 第80-83页 |
| ·表达模式分析 | 第83-85页 |
| ·重组表达和纯化 | 第85-86页 |
| ·Pc-SWD基因在蛋白质水平的表达模式 | 第86-87页 |
| ·重组蛋白rPc-SWD的细菌结合活性 | 第87-88页 |
| ·重组蛋白rPc-SWD的蛋白酶抑制因子活性 | 第88-89页 |
| 四、讨论 | 第89-92页 |
| 第三部分 克氏原螯虾Bax抑制因子1样蛋白的cDNA克隆与表达模式研究 | 第92-105页 |
| 一、前言 | 第92-93页 |
| 二、材料和方法 | 第93-96页 |
| 1. 材料 | 第93-94页 |
| ·实验材料 | 第93-94页 |
| ·菌株 | 第94页 |
| ·试剂和仪器 | 第94页 |
| 2. 方法 | 第94-96页 |
| ·总RNA的提取和cDNA的合成 | 第94页 |
| ·基因克隆 | 第94-95页 |
| ·序列分析 | 第95页 |
| ·实时荧光定量PCR分析基因的组织分布以及刺激后的表达模式 | 第95-96页 |
| 三、结果 | 第96-102页 |
| ·基因克隆和序列分析结果 | 第96-100页 |
| ·表达模式分析 | 第100-102页 |
| 四、讨论 | 第102-105页 |
| 总结 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 在读期间发表文章 | 第119-120页 |
| 发表文章 | 第120-137页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第137页 |
