麻疯树（Jatropha curcas）的RAPD分析与麻疯树毒蛋白在大肠杆菌中的表达
| 摘要 | 第1-6页 |
| 前言 | 第6-9页 |
| 第一章 麻疯树的RAPD分析 | 第9-17页 |
| 1 材料与方法 | 第9-11页 |
| 2 结果与讨论 | 第11-17页 |
| 2．1 DNA提取 | 第11页 |
| 2．2 PCR条件的优化 | 第11-14页 |
| 2．3 RAPD数据统计与分析 | 第14-17页 |
| 第二章 麻疯树毒蛋白在大肠杆菌中的表达 | 第17-34页 |
| 1 用表达载体pQE30进行表达 | 第17-27页 |
| 1．1 材料与方法 | 第17-21页 |
| 1．2 结果 | 第21-27页 |
| 1．2．1 所得基因片段 | 第21-23页 |
| 1．2．2 大肠杆菌的转化及菌落杂交 | 第23页 |
| 1．2．3 小量表达 | 第23-25页 |
| 1．2．4 菌落PCR和酶切检测 | 第25-26页 |
| 1．2．5 Western印迹检测 | 第26-27页 |
| 1．2．6 用于预纯化的最佳时间 | 第27页 |
| 2 用表达载体pGEX-2T进行表达 | 第27-30页 |
| 2．1 材料与方法 | 第27-29页 |
| 2．2 结果 | 第29-30页 |
| 2．2．1 基因片段的克隆 | 第29页 |
| 2．2．2 诱导表达及检测 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-34页 |
| 3．1 实验涉及的表达系统和表达载体 | 第30-32页 |
| 3．2 构建重组质粒的策略 | 第32页 |
| 3．3 有毒基因产物对表达的影响 | 第32-34页 |
| 文献综述 | 第34-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
