| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-5页 |
| 研究论文： 类产碱假单胞菌基因启动子的克隆与功能鉴定 | 第5-40页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一部分： 类产碱假单胞菌强基因启动子的克隆、鉴定与序列分析 | 第10-29页 |
| 材料和方法 | 第10-18页 |
| 1． 实验材料 | 第10-12页 |
| 2． 方法 | 第12-18页 |
| 结果 | 第18-23页 |
| 1． 类产碱假单胞菌基因启动子的重组子的获得 | 第18-19页 |
| 2． PA7片段测序及序列分析 | 第19-22页 |
| 2．1 启动子序列分析 | 第19-22页 |
| 2．2 PA7片段的同源性比较 | 第22页 |
| 3． Southern杂交分析 | 第22-23页 |
| 4． 斑点杂交 | 第23页 |
| 讨论 | 第23-29页 |
| 1． 启动子探针型质粒的可靠性 | 第23-24页 |
| 2． PA7片段的同源性分析 | 第24-27页 |
| 3． PA7片段次克隆及在类产碱假单胞菌中进行功能鉴定的必要性 | 第27页 |
| 4． 关于PA7启动子区特殊位点的讨论 | 第27-29页 |
| 第二部分： PA7片段的次克隆及其在类产碱假单胞菌中的功能鉴定 | 第29-40页 |
| 材实和方法 | 第29-33页 |
| 1． 实验材料 | 第29-30页 |
| 2． 方法 | 第30-33页 |
| 结果 | 第33-36页 |
| 1． PA7次克隆策略 | 第33-34页 |
| 2． PA7次克隆重组子获得及抗性检测 | 第34-35页 |
| 3． PA7片段的功能鉴定 | 第35-36页 |
| 3．1 类产碱假单胞菌的转化 | 第35-36页 |
| 3．2 转化后类菌的卡那霉素抗性 | 第36页 |
| 讨论 | 第36-39页 |
| 1． PCR次克隆的可行性 | 第36-37页 |
| 2． 致突变PCR增强PA7-2启动子活性 | 第37页 |
| 3． PA7片段上A区的功能 | 第37-38页 |
| 4． 各种转化方法的比较 | 第38页 |
| 5． 类产碱假单胞菌转化过程中的卡那霉素抗性变化 | 第38-39页 |
| 小结 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 文献综述： 假单胞菌表达外源基因的研究进展 | 第41-56页 |
| 1． 表达载体与表达系统 | 第42-45页 |
| 2． 用于运输、整合的载体 | 第45-47页 |
| 3． 报告基因与基因表达的检测 | 第47-48页 |
| 4． 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
