| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-19页 |
| ·研究意义 | 第9-10页 |
| ·根瘤菌与共生固氮作用 | 第10-12页 |
| ·根瘤菌形态及生理特性 | 第10-11页 |
| ·豆科植物与根瘤菌早期共生关系的建立 | 第11-12页 |
| ·根瘤菌结瘤基因与结瘤因子 | 第12-14页 |
| ·共同结瘤基因 | 第12页 |
| ·宿主专一性结瘤基因 | 第12页 |
| ·结瘤调节基因nodD | 第12-13页 |
| ·结瘤基因转录调节 | 第13页 |
| ·结瘤因子的结构和功能 | 第13-14页 |
| ·植物对根瘤菌结瘤因子应答 | 第14-18页 |
| ·植物对根瘤菌的信号识别 | 第14-15页 |
| ·豆科植物中结瘤因子信号转导途径 | 第15-16页 |
| ·百脉根结瘤因子受体基因 | 第16-18页 |
| ·本文的研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-36页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌株和质粒 | 第19页 |
| ·主要分子生物学试剂 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19-21页 |
| ·方法 | 第21-36页 |
| ·常用分子生物学实验方法 | 第21-25页 |
| ·小范围的酵母转化 | 第25-28页 |
| ·检测DNA-BD融合蛋白转录自激活性的检测 | 第28页 |
| ·检测DNA-BD融合蛋白的毒性 | 第28-29页 |
| ·百脉根cDNA文库与诱饵蛋白的配合和阳性克隆子的筛选 | 第29-31页 |
| ·蛋白质体外相互作用的验证 | 第31-33页 |
| ·百脉根的栽培 | 第33页 |
| ·总RNA的提取 | 第33-34页 |
| ·RT-PCR反应 | 第34-35页 |
| ·生物信息学分析 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-46页 |
| ·pGBKT7-nfr5-pk诱饵质粒的构建和鉴定 | 第36-37页 |
| ·诱饵质粒毒性及自激活活性鉴定 | 第37-38页 |
| ·诱饵质粒毒性鉴定 | 第37页 |
| ·诱饵质粒自激活活性鉴定 | 第37-38页 |
| ·百脉根cDNA文库的筛选 | 第38-39页 |
| ·阳性克隆子的确定 | 第39-40页 |
| ·阳性克隆回转酵母验证 | 第40-41页 |
| ·阳性克隆基因的测序及Blast分析 | 第41-42页 |
| ·体外ROP6表达载体的构建和融合蛋白的表达 | 第42-44页 |
| ·体外ROP6表达载体的构建 | 第42-43页 |
| ·体外ROP6融合蛋白的表达 | 第43页 |
| ·体外ROP6融合蛋白的纯化 | 第43-44页 |
| ·ROP6的组织特异性表达 | 第44-45页 |
| ·小G蛋白ROP6保守性分析 | 第45-46页 |
| 4 总结与讨论 | 第46-51页 |
| ·总结 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-50页 |
| ·小G蛋白 | 第46-49页 |
| ·黄烷酮醇脱氢酶(CAD) | 第49页 |
| ·与NFR5相互作用的其他蛋白 | 第49-50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58页 |