| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 第一部分 Cbx4 促进DNA 甲基转移酶3a 的SUMO 化修饰 | 第12-49页 |
| 引言 | 第12-20页 |
| 1. 材料和方法 | 第20-30页 |
| ·实验材料 | 第20-23页 |
| ·实验方法 | 第23-30页 |
| 2. 实验结果 | 第30-46页 |
| ·Dnmt3a 与Cbx4 相互作用 | 第30-33页 |
| ·Dnmt3a 与Cbx4 相互作用的蛋白区域 | 第33-35页 |
| ·Dnmt3a 只与Cbx4 相互作用 | 第35-37页 |
| ·Dnmt3a 和Cbx4 在细胞内的定位 | 第37-39页 |
| ·Dnmt3a 的SUMO 化修饰发生在PWWP 结构域附近 | 第39-42页 |
| ·Cbx4 增强Dnmt3a 的SUMO 化修饰 | 第42-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-49页 |
| ·Cbx4 是Dnmt3a 的SUMO E3 连接酶 | 第46页 |
| ·Dnmt3a 和Dnmt36 的染色质定位与SUMO 化修饰的关系 | 第46-47页 |
| ·SUMO 化修饰对PWWP 结构域功能的潜在影响 | 第47页 |
| ·Dnmt3a 和Cbx4 相互作用对起始性DNA 甲基化过程的潜在调控作用 | 第47-49页 |
| 第二部分 一个潜在的腺嘌呤甲基转移酶N6amt1 基因敲除导致胚胎致死 | 第49-78页 |
| 引言 | 第49-52页 |
| 1. 材料和方法 | 第52-61页 |
| ·实验材料 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53-61页 |
| 2. 实验结果 | 第61-75页 |
| ·N6AMT1 是一个潜在的腺嘌呤甲基转移酶 | 第61-63页 |
| ·克隆、表达和纯化N6AMT1 | 第63页 |
| ·N6AMT1 多克隆抗体的制备和鉴定 | 第63-65页 |
| ·N6AMT1 的DNA 甲基转移酶活性测定 | 第65-66页 |
| ·N6AMT1 的蛋白质甲基转移酶活性测定 | 第66-67页 |
| ·N6AMT1 在正常组织中的表达及在细胞内的定位 | 第67-69页 |
| ·N6amt1 基因敲除小鼠的产生 | 第69-72页 |
| ·N6amt1 基因敲除小鼠在胚胎发育早期致死 | 第72-75页 |
| 3. 讨论 | 第75-78页 |
| ·哺乳动物中是否存在腺嘌呤甲基化 | 第75页 |
| ·N6AMT1 缺乏腺嘌呤甲基转移酶活性 | 第75-76页 |
| ·N6AMT1, 蛋白质或RNA 甲基转移酶？ | 第76-77页 |
| ·N6amt1 敲除与胚胎致死 | 第77-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 缩写词 | 第84-87页 |
| 发表文章目录 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
