川芎配方颗粒药学研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-6页 |
| 1 引言 | 第6-8页 |
| ·中药配方颗粒现状 | 第6页 |
| ·选题目的与意义 | 第6-8页 |
| 2 制备工艺研究 | 第8-28页 |
| ·工艺路线拟定 | 第8-10页 |
| ·仪器与试药 | 第10页 |
| ·工艺条件研究 | 第10-26页 |
| ·中试研究 | 第26-28页 |
| 3 质量标准研究 | 第28-47页 |
| ·原辅料质量标准 | 第28-34页 |
| ·制剂质量标准 | 第34-47页 |
| 4 指纹图谱研究 | 第47-56页 |
| ·仪器与试药 | 第47页 |
| ·试验方法 | 第47-53页 |
| ·结果与结论 | 第53-56页 |
| 5 初步稳定性研究 | 第56-60页 |
| ·试验方法 | 第56页 |
| ·试验结果 | 第56页 |
| ·试验结论 | 第56-60页 |
| 6 药效等效性试验 | 第60-68页 |
| ·等效性试验项目选择 | 第60页 |
| ·受试药物 | 第60页 |
| ·实验动物使用许可证及实验场地 | 第60-61页 |
| ·统计学方法 | 第61页 |
| ·小鼠热板法镇痛试验 | 第61-62页 |
| ·小鼠扭体法镇痛试验 | 第62-64页 |
| ·对小鼠痛经模型的治疗作用试验 | 第64-65页 |
| ·对盐酸肾上腺素所致血瘀模型大鼠血液流变性的影响 | 第65-68页 |
| 7 急性毒性试验 | 第68-70页 |
| ·试验材料 | 第68页 |
| ·试验方法 | 第68-69页 |
| ·试验结果 | 第69-70页 |
| 8 结论与讨论 | 第70-73页 |
| ·结论 | 第70-71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 附图 | 第76-80页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第80-81页 |
