| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-26页 |
| 1 研究目的与意义 | 第11-12页 |
| 2 鱼类雌核发育的研究进展 | 第12-17页 |
| ·鱼类天然雌核发育及其原理 | 第12-13页 |
| ·人工诱导雌核发育及其原理 | 第13-17页 |
| ·精子染色体的遗传失活 | 第14-15页 |
| ·卵子染色体的人工加倍技术 | 第15-17页 |
| ·人工诱导鱼类雌核发育的意义 | 第17页 |
| 3 遗传标记的研究进展 | 第17-22页 |
| ·蛋白质和同工酶标记技术 | 第18-19页 |
| ·分子标记技术 | 第19-22页 |
| ·分子标记的种类 | 第19-20页 |
| ·分子标记技术在鱼类育种中的应用 | 第20-22页 |
| 4 微卫星标记技术的研究进展 | 第22-24页 |
| ·微卫星的发展简史 | 第22页 |
| ·微卫星标记在水产养殖中的应用 | 第22-24页 |
| ·种群遗传分析 | 第23页 |
| ·遗传连锁图谱的构建 | 第23页 |
| ·种质资源保护 | 第23-24页 |
| ·给育种计划提供了参考依据 | 第24页 |
| ·鲢微卫星标记技术的研究进展 | 第24页 |
| 5 本研究的总体设计和技术路线 | 第24-26页 |
| 第2章 人工雌核发育鲢近交F_1的蛋白质和同工酶的研究 | 第26-37页 |
| 1 材料与方法 | 第26-30页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·实验仪器、试剂及主要溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·主要仪器设备 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要试剂的配制 | 第28-29页 |
| ·蛋白质、同工酶样品制备 | 第29页 |
| ·电泳 | 第29页 |
| ·蛋白质和同工酶的染色 | 第29-30页 |
| ·蛋白质染色方法 | 第29页 |
| ·同工酶染色方法 | 第29-30页 |
| 2 结果 | 第30-34页 |
| ·肌肉蛋白的比较 | 第30页 |
| ·EST的比较 | 第30-33页 |
| ·组织特异性 | 第31页 |
| ·物种特异性 | 第31-32页 |
| ·EST的多态性 | 第32-33页 |
| ·LDH的比较 | 第33-34页 |
| ·组织特异性 | 第33-34页 |
| ·物种特异性 | 第34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| ·人工雌核发育鲢近交F_1的遗传多样性 | 第34-35页 |
| ·LDH的酶谱 | 第35页 |
| ·物种特异性分析 | 第35页 |
| 4 小结 | 第35-37页 |
| 第3章 人工雌核发育鲢近交F_1的微卫星标记研究 | 第37-67页 |
| 1 材料与方法 | 第37-47页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·主要仪器、试剂及溶液配制 | 第37-39页 |
| ·主要仪器设备 | 第37-38页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·主要溶液的配制 | 第38-39页 |
| ·样品基因组DNA的提取和检测 | 第39-40页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第39-40页 |
| ·琼脂糖检测DNA的提取 | 第40页 |
| ·微卫星引物筛选 | 第40-43页 |
| ·微卫星DNA的PCR扩增及检测 | 第43-45页 |
| ·PCR扩增 | 第43页 |
| ·PCR产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第43页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳检测和银染 | 第43-44页 |
| ·照相 | 第44-45页 |
| ·数据处理与分析 | 第45-47页 |
| ·各位点的等位基因频率和有效等位基因数 | 第45页 |
| ·群体的遗传多样性 | 第45-46页 |
| ·固定指数(Fixation index,F) | 第46-47页 |
| ·遗传距离(Genetic distance)和聚类分析 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-61页 |
| ·基因组DNA琼脂糖凝胶电泳结果 | 第47-48页 |
| ·PCR体系中MG~(2+)条件的优化 | 第48页 |
| ·PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳 | 第48-49页 |
| ·PAGE检测各微卫星位点的扩增结果及遗传多样性分析 | 第49-61页 |
| ·3个群体37个微卫星座位的部分扩增图谱 | 第50-51页 |
| ·3个群体中37个微卫星位点的等位基因数(n_a)和有效等位基因数(n_e) | 第51-53页 |
| ·3个群体中37个微卫星位点的等位基因频率 | 第53-57页 |
| ·3个群体的遗传多样性指标 | 第57-59页 |
| ·各位点的固定指数 | 第59-60页 |
| ·3个群体的遗传距离和聚类分析图 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-66页 |
| ·关于3个群体的遗传分析 | 第61-63页 |
| ·雌核发育鲢的遗传多样性分析 | 第61-62页 |
| ·Ⅱ系的非亲本带 | 第62页 |
| ·微卫星位点的保守性与变异 | 第62-63页 |
| ·鲤群体的遗传多样性和遗传杂合度 | 第63页 |
| ·关于人工诱导雌核发育 | 第63-64页 |
| ·异精效应 | 第63页 |
| ·微卫星等位基因的丢失与基因的纯化 | 第63-64页 |
| ·关于实验方法 | 第64-65页 |
| ·PCR扩增条件 | 第64-65页 |
| ·影子带 | 第65页 |
| ·蛋白质和微卫星方法的比较 | 第65-66页 |
| 4 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
