| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 文献综述 | 第9-19页 |
| 1. 转座子的分子生物学研究进展 | 第9-13页 |
| ·转座子及其结构特点 | 第9-10页 |
| ·MITE 类转座子的结构特点 | 第10-12页 |
| ·转座子与基因组进化 | 第12-13页 |
| 2. DNA 甲基化的分子生物学研究进展 | 第13-16页 |
| ·DNA 甲基化 | 第13-15页 |
| ·DNA 甲基化的生物学功能 | 第15-16页 |
| 3. 转座子活性与 DNA 甲基化的关系 | 第16-17页 |
| 4. 本研究的背景、目的和意义 | 第17-19页 |
| 材料与方法 | 第19-27页 |
| 1. 实验材料 | 第19页 |
| 2. 实验方法 | 第19-27页 |
| ·植物材料的激光处理 | 第19-20页 |
| ·植物基因组 DNA 的提取与纯化 | 第20页 |
| ·Southern 杂交分析 | 第20-21页 |
| ·mPing 插入位点侧翼序列的克隆与序列分析 | 第21页 |
| ·AFLP 和 MSAP | 第21-25页 |
| ·转座子展示 | 第25页 |
| ·PCR 产物的纯化与克隆 | 第25页 |
| ·感受态细胞的制备、转化及α互补筛选 | 第25-26页 |
| ·DNA 序列测定及同源性探寻 | 第26-27页 |
| 结果与分析 | 第27-62页 |
| 1. 激光处理水稻产生了表型变异 | 第27页 |
| 2. 激光诱导水稻mPing 及其可能的自主性转座子Ping 和Pong 转座激活 | 第27-50页 |
| ·激光处理的 M_0代mPing 激活伴随 Ping 和 Pong 的激活 | 第27-30页 |
| ·激光处理 M_0代水稻体细胞mPing 激活的 PCR 证据 | 第30页 |
| ·mPing 跳出位点的 PCR 检测和跳出后的足迹(foot-prints) | 第30-33页 |
| ·mPing 插入位点的分析 | 第33-39页 |
| ·mPing 转座频率的分析 | 第39-40页 |
| ·激光处理当代 mPing 激活特性在连续自交世代中的遗传 | 第40-45页 |
| ·激光对其他转座子的影响 | 第45-47页 |
| ·激光对水稻基因组整体稳定性的影响 | 第47-50页 |
| 3. 激光处理引起了转座子和反转座子及编码基因序列的可遗传DNA 甲基化变异 | 第50-62页 |
| ·转座子和反转座子发生了高频率的甲基化变异，同时编码基因的序列也有胞嘧啶的甲基化变异 | 第50-52页 |
| ·用 MSAP 检测激光处理后的植株整体甲基化变异水平 | 第52页 |
| ·甲基化变异的遗传 | 第52-62页 |
| 讨论 | 第62-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 附表 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 发表文章 | 第81页 |
