青霉素类药物残留ELISA检测方法研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| ·青霉素类药物概况 | 第12-13页 |
| ·青霉素类药物分类 | 第12-13页 |
| ·青霉素G理化性质 | 第13页 |
| ·氨苄青霉素理化性质 | 第13页 |
| ·青霉素类药物的作用机理 | 第13-14页 |
| ·青霉素类药物残留的危害 | 第14-15页 |
| ·过敏反应的危害及其反应机制 | 第14页 |
| ·耐药性的危害及其机制 | 第14-15页 |
| ·影响乳产品的加工生产 | 第15页 |
| ·青霉素类药物残留的管理 | 第15-17页 |
| ·青霉素类药物残留检测方法 | 第17-22页 |
| ·微生物法 | 第17页 |
| ·理化检测法 | 第17-19页 |
| ·免疫分析法 | 第19-20页 |
| ·青霉素类药物残留检测试剂盒 | 第20-21页 |
| ·检测方法的比较 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-39页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·试剂 | 第23-24页 |
| ·缓冲液 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| ·其他 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-39页 |
| ·青霉素类药物免疫抗原合成 | 第25-26页 |
| ·青霉素类药物免疫抗原鉴定 | 第26-27页 |
| ·免疫兔子获得多抗血清 | 第27-29页 |
| ·包被抗原及其浓度确定 | 第29-30页 |
| ·多抗血清纯化及其免疫学性质鉴定 | 第30-32页 |
| ·单抗血清及其免疫学性质鉴定 | 第32-34页 |
| ·青霉素类药物ELISA检测分析方法的建立 | 第34-35页 |
| ·直接ELISA检测条件确定 | 第35-38页 |
| ·ELISA试剂盒组装与样品检测 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与分析 | 第39-69页 |
| ·青霉素类药物免疫抗原合成与鉴定 | 第39-43页 |
| ·紫外扫描分析 | 第39-40页 |
| ·红外扫描分析 | 第40-41页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺电泳 | 第41-42页 |
| ·考马思亮蓝法测蛋白浓度 | 第42页 |
| ·免疫抗原和包被抗原合成的选择与分析 | 第42-43页 |
| ·免疫动物获得多抗血清 | 第43-44页 |
| ·人工抗原乳化 | 第43页 |
| ·动物免疫 | 第43-44页 |
| ·包被抗原及其浓度确定 | 第44-46页 |
| ·包被抗原AP-OVA(生理学法)使用浓度确定 | 第44-45页 |
| ·包被抗原AP-OVA(戊二醛法)使用浓度确定 | 第45页 |
| ·包被抗原BP-OVA(生理学法)使用浓度确定 | 第45-46页 |
| ·多抗血清纯化及其免疫学性质鉴定 | 第46-51页 |
| ·多抗血清效价确定 | 第47-48页 |
| ·多抗血清亲和性比较 | 第48-50页 |
| ·多抗血清特异性鉴定 | 第50-51页 |
| ·单抗血清及其免疫学性质鉴定 | 第51-54页 |
| ·单抗血清效价测定 | 第51页 |
| ·单抗血清亲和性测定 | 第51-53页 |
| ·单抗血清特异性测定 | 第53-54页 |
| ·青霉素类药物ELISA检测分析方法的建立 | 第54-56页 |
| ·酶标抗原合成物鉴定 | 第54-55页 |
| ·两种ELISA检测方法的比较 | 第55-56页 |
| ·直接ELISA检测条件确定 | 第56-65页 |
| ·底物条件确定 | 第57-60页 |
| ·包被条件确定 | 第60-61页 |
| ·封闭条件的确定 | 第61-63页 |
| ·反应时间的确定 | 第63-64页 |
| ·青霉素类药物检测限确定 | 第64-65页 |
| ·ELISA试剂盒组装与样品检测 | 第65-69页 |
| ·ELISA试剂盒组装 | 第65-66页 |
| ·样品处理与检测 | 第66-69页 |
| 第四章 结论与展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
