| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 前言 | 第11-35页 |
| ·抗生素的发展及其抗菌机制 | 第11-15页 |
| ·抗生素的发展史 | 第11-12页 |
| ·抗生素的分类 | 第12-13页 |
| ·抗生素的抗菌机制 | 第13-15页 |
| ·MRSA菌株的产生与抗MRSA抗生素的研究进展 | 第15-24页 |
| ·细菌耐药性的产生及其耐药机制 | 第15-17页 |
| ·MRSA的产生与现状 | 第17-19页 |
| ·MRSA的特点 | 第19页 |
| ·MRSA耐药的分子机制 | 第19-22页 |
| ·抗MRSA抗生素的研究进展 | 第22-24页 |
| ·海洋微生物活性物质的研究进展 | 第24-33页 |
| ·海洋微生物 | 第24-26页 |
| ·海洋微生物多样性 | 第26-28页 |
| ·海洋微生物活性物质研究进展 | 第28-33页 |
| ·本论文研究的目的与意义 | 第33-35页 |
| 2 材料与方法 | 第35-60页 |
| ·主要试剂与溶液 | 第35-36页 |
| ·主要仪器 | 第36-37页 |
| ·供试菌株 | 第37-38页 |
| ·培养基 | 第38-40页 |
| ·海洋放线菌的分离及其抗MRSA菌株的筛选 | 第40-43页 |
| ·样品的采集与处理 | 第40-42页 |
| ·海洋放线菌的分离 | 第42页 |
| ·抗菌活性测定 | 第42页 |
| ·抗MRSA菌株的筛选 | 第42-43页 |
| ·活性菌株保存 | 第43页 |
| ·放线菌的分类鉴定 | 第43-52页 |
| ·形态学特征 | 第43页 |
| ·生理生化特征 | 第43-45页 |
| ·细胞壁化学组份分析 | 第45-46页 |
| ·16S rDNA序列测定及系统发育分析 | 第46-49页 |
| ·DNA-DNA同源性分析 | 第49-52页 |
| ·放线菌AM105发酵条件的优化 | 第52-54页 |
| ·培养条件 | 第52页 |
| ·测定方法 | 第52页 |
| ·培养基组成对菌株AM105产活性物质的影响 | 第52-53页 |
| ·培养条件对菌株AM105产活性物质的影响 | 第53-54页 |
| ·5L罐放大实验 | 第54页 |
| ·活性物质的分离纯化与结构鉴定 | 第54-60页 |
| ·分离纯化预试验 | 第54-57页 |
| ·抑菌活性物质的分离纯化 | 第57-59页 |
| ·活性物质AM105-Ⅱ结构鉴定 | 第59页 |
| ·活性物质AM105-Ⅱ的MIC测定 | 第59-60页 |
| 3 结果与分析 | 第60-103页 |
| ·海洋放线菌的分离及其抗MRSA菌株的筛选 | 第60-64页 |
| ·培养基种类的选择 | 第60-61页 |
| ·抑制剂的选择 | 第61-62页 |
| ·抗MRSA海洋放线菌的分离与筛选 | 第62-63页 |
| ·菌株A115、A209与AM105的传代稳定性 | 第63-64页 |
| ·活性菌株发酵液的抗菌谱测定 | 第64页 |
| ·放线菌的分类鉴定 | 第64-80页 |
| ·菌株A115的分类鉴定 | 第64-68页 |
| ·形态学特征 | 第64-65页 |
| ·生理生化特征 | 第65页 |
| ·细胞壁化学组份分析 | 第65-66页 |
| ·16S rDNA序列测定及其系统发育分析 | 第66-67页 |
| ·菌株A115鉴定结果 | 第67-68页 |
| ·菌株A209的分类鉴定 | 第68-71页 |
| ·形态学特征 | 第68-69页 |
| ·生理生化特征 | 第69页 |
| ·细胞壁化学组份分析 | 第69-70页 |
| ·16S rDNA序列测定及其系统发育分析 | 第70页 |
| ·菌株A209鉴定结果 | 第70-71页 |
| ·菌株AM105的分类鉴定 | 第71-80页 |
| ·形态学特征 | 第71-72页 |
| ·生理生化特征 | 第72页 |
| ·细胞壁化学组份分析 | 第72页 |
| ·16S rDNA序列测定及其系统发育分析 | 第72-73页 |
| ·菌株AM105与M.floridensis DSM43907、M.matsumotoense DSM44100的比较 | 第73-78页 |
| ·DNA G+Cmol％含量测定 | 第78页 |
| ·DNA-DNA同源性分析 | 第78-79页 |
| ·菌株AM105鉴定结果 | 第79-80页 |
| ·菌株AM105发酵条件的优化 | 第80-88页 |
| ·培养基组成对菌株AM105产活性物质的影响 | 第80-84页 |
| ·培养条件对菌株AM105产活性物质的影响 | 第84-87页 |
| ·5L罐发酵放大试验 | 第87-88页 |
| ·活性物质AM105-Ⅱ的分离纯化与结构鉴定 | 第88-103页 |
| ·分离纯化预试验 | 第88-94页 |
| ·稳定性试验 | 第88-90页 |
| ·有机溶剂萃取试验及溶解性试验 | 第90-92页 |
| ·Doskochilova纸层析 | 第92页 |
| ·纸电泳 | 第92页 |
| ·薄层层析 | 第92-94页 |
| ·活性物质的分离纯化 | 第94-96页 |
| ·乙酸乙酯萃取 | 第94页 |
| ·硅胶柱层析 | 第94-95页 |
| ·薄层层析 | 第95页 |
| ·Sephadex LH20柱层析 | 第95页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)检测 | 第95-96页 |
| ·活性物质AM105-Ⅱ的结构鉴定 | 第96-101页 |
| ·活性物质AM105-Ⅱ的抑菌活性 | 第101-103页 |
| 4 讨论 | 第103-111页 |
| ·海洋放线菌的分离 | 第103-104页 |
| ·抗MRSA海洋放线菌的筛选 | 第104-105页 |
| ·分子分类在海洋放线菌多相分类中的应用 | 第105-107页 |
| ·AM105发酵工艺的优化 | 第107-108页 |
| ·活性物质的分离纯化 | 第108-109页 |
| ·利福霉素 | 第109-111页 |
| 5 结论 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-124页 |
| 缩略词 | 第124-125页 |
| 附录 | 第125-131页 |
| 致谢 | 第131页 |