关于学位论文独立完成和内容创新的声明 | 第1-6页 |
学位论文版权使用授权书 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
试剂与仪器 | 第9-10页 |
1 仪器 | 第9页 |
2 试剂 | 第9页 |
3 试药 | 第9-10页 |
前言 | 第10-13页 |
1. 软胶囊定义 | 第10页 |
2. 软胶囊剂发展历史 | 第10页 |
3 软胶囊剂研究概况 | 第10-12页 |
·软胶囊多剂型的研究 | 第10页 |
·软胶囊剂的体内研究 | 第10-11页 |
·软胶囊剂稳定性的研究 | 第11-12页 |
4. 立题目的与依据 | 第12-13页 |
第一章 软胶囊囊壳处方的研究 | 第13-23页 |
1 明胶胶块处方及制备 | 第14页 |
·处方 | 第14页 |
·胶块的制备 | 第14页 |
2 胶块溶解速率测定 | 第14-17页 |
·方法学考察 | 第14-16页 |
·溶出数据处理 | 第16-17页 |
3 软胶囊囊壳处方因素考察结果 | 第17-21页 |
·明胶甘油比的考察 | 第17页 |
·增塑剂种类的考察 | 第17-18页 |
·蔗糖的影响 | 第18页 |
·CMS-Na的影响 | 第18-19页 |
·SDS的影响 | 第19页 |
·酸的影响 | 第19-20页 |
·氯化钠的影响 | 第20-21页 |
·PVPP的影响 | 第21页 |
·PEG的影响 | 第21页 |
4 本章小节与讨论 | 第21-23页 |
第二章 疏水性药物加替沙星软胶囊的研究 | 第23-35页 |
1 处方前研究 | 第24-29页 |
·加替沙星溶解度的测定 | 第24-25页 |
·溶出度测定方法的建立 | 第25-27页 |
·含量测定方法的建立 | 第27-29页 |
·有关物质检查 | 第29页 |
·小结 | 第29页 |
2. 内容物处方及工艺研究 | 第29-32页 |
·处方筛选 | 第29-30页 |
·处方及制备工艺 | 第30页 |
·影响因素实验 | 第30-31页 |
·小结 | 第31-32页 |
3. 三批样品加速和室温留样考察实验 | 第32-34页 |
·试验样品 | 第32页 |
·试验方法 | 第32页 |
·考察项目 | 第32页 |
·实验结果 | 第32-33页 |
·小结 | 第33-34页 |
4. 本章小结与讨论 | 第34-35页 |
第三章 亲水性药物利巴韦林软胶囊的研究 | 第35-47页 |
1 处方前研究 | 第36-41页 |
·利巴韦林溶解度的测定 | 第36-37页 |
·溶出度测定方法的建立 | 第37-39页 |
·含量测定方法的建立 | 第39-41页 |
·有关物质检查 | 第41页 |
·小结 | 第41页 |
2. 内容物处方及工艺研究 | 第41-44页 |
·处方筛选 | 第41-42页 |
·处方及制备工艺 | 第42-43页 |
·影响因素实验 | 第43-44页 |
·小结 | 第44页 |
3. 三批样品加速和室温留样考察实验 | 第44-46页 |
·试验样品 | 第44页 |
·试验方法 | 第44页 |
·考察项目 | 第44页 |
·实验结果 | 第44-45页 |
·小结 | 第45-46页 |
4. 本章小结与讨论 | 第46-47页 |
第四章 加替沙星软胶囊beagle犬体内的药动学研究 | 第47-58页 |
1 体内分析方法的建立 | 第47-50页 |
·色谱条件 | 第47页 |
·标准储备液的配制 | 第47页 |
·血桨样品的预处理 | 第47页 |
·色谱系统的适用性 | 第47-48页 |
·标准曲线的绘制 | 第48-49页 |
·回收率实验 | 第49页 |
·日内与日间精密度 | 第49-50页 |
·定量限 | 第50页 |
2 药物动力学研究方法与结果 | 第50-57页 |
·给药方案与血样采集 | 第50-51页 |
·血药浓度测定结果 | 第51-53页 |
·药动学参数的计算 | 第53-54页 |
·相对生物利用度的计算 | 第54-55页 |
·生物等效性的判定 | 第55-57页 |
3 讨论 | 第57页 |
·血浆样品的测定 | 第57页 |
·生物等效性的统计方法 | 第57页 |
4 小结 | 第57-58页 |
全文结论 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
在读硕士期间发表的文章: | 第65页 |