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加替沙星和利巴韦林软胶囊及囊壳的研究

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摘要第7-8页
Abstract第8-9页
试剂与仪器第9-10页
 1 仪器第9页
 2 试剂第9页
 3 试药第9-10页
前言第10-13页
 1. 软胶囊定义第10页
 2. 软胶囊剂发展历史第10页
 3 软胶囊剂研究概况第10-12页
   ·软胶囊多剂型的研究第10页
   ·软胶囊剂的体内研究第10-11页
   ·软胶囊剂稳定性的研究第11-12页
 4. 立题目的与依据第12-13页
第一章 软胶囊囊壳处方的研究第13-23页
 1 明胶胶块处方及制备第14页
   ·处方第14页
   ·胶块的制备第14页
 2 胶块溶解速率测定第14-17页
   ·方法学考察第14-16页
   ·溶出数据处理第16-17页
 3 软胶囊囊壳处方因素考察结果第17-21页
   ·明胶甘油比的考察第17页
   ·增塑剂种类的考察第17-18页
   ·蔗糖的影响第18页
   ·CMS-Na的影响第18-19页
   ·SDS的影响第19页
   ·酸的影响第19-20页
   ·氯化钠的影响第20-21页
   ·PVPP的影响第21页
   ·PEG的影响第21页
 4 本章小节与讨论第21-23页
第二章 疏水性药物加替沙星软胶囊的研究第23-35页
 1 处方前研究第24-29页
   ·加替沙星溶解度的测定第24-25页
   ·溶出度测定方法的建立第25-27页
   ·含量测定方法的建立第27-29页
   ·有关物质检查第29页
   ·小结第29页
 2. 内容物处方及工艺研究第29-32页
   ·处方筛选第29-30页
   ·处方及制备工艺第30页
   ·影响因素实验第30-31页
   ·小结第31-32页
 3. 三批样品加速和室温留样考察实验第32-34页
   ·试验样品第32页
   ·试验方法第32页
   ·考察项目第32页
   ·实验结果第32-33页
   ·小结第33-34页
 4. 本章小结与讨论第34-35页
第三章 亲水性药物利巴韦林软胶囊的研究第35-47页
 1 处方前研究第36-41页
   ·利巴韦林溶解度的测定第36-37页
   ·溶出度测定方法的建立第37-39页
   ·含量测定方法的建立第39-41页
   ·有关物质检查第41页
   ·小结第41页
 2. 内容物处方及工艺研究第41-44页
   ·处方筛选第41-42页
   ·处方及制备工艺第42-43页
   ·影响因素实验第43-44页
   ·小结第44页
 3. 三批样品加速和室温留样考察实验第44-46页
   ·试验样品第44页
   ·试验方法第44页
   ·考察项目第44页
   ·实验结果第44-45页
   ·小结第45-46页
 4. 本章小结与讨论第46-47页
第四章 加替沙星软胶囊beagle犬体内的药动学研究第47-58页
 1 体内分析方法的建立第47-50页
   ·色谱条件第47页
   ·标准储备液的配制第47页
   ·血桨样品的预处理第47页
   ·色谱系统的适用性第47-48页
   ·标准曲线的绘制第48-49页
   ·回收率实验第49页
   ·日内与日间精密度第49-50页
   ·定量限第50页
 2 药物动力学研究方法与结果第50-57页
   ·给药方案与血样采集第50-51页
   ·血药浓度测定结果第51-53页
   ·药动学参数的计算第53-54页
   ·相对生物利用度的计算第54-55页
   ·生物等效性的判定第55-57页
 3 讨论第57页
   ·血浆样品的测定第57页
   ·生物等效性的统计方法第57页
 4 小结第57-58页
全文结论第58-59页
致谢第59-60页
参考文献第60-65页
在读硕士期间发表的文章:第65页

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