| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 醇的选择性催化氧化研究进展 | 第11-33页 |
| 1. 引言 | 第11页 |
| 2. 均相反应研究进展 | 第11-18页 |
| ·金属的TEMPO 化合物 | 第13-15页 |
| ·四氧化锇与铜的络合物 | 第15-16页 |
| ·Pd(II) 催化剂 | 第16-18页 |
| 3. 多相反应研究进展 | 第18-24页 |
| ·TEMPO/M 负载的催化剂 | 第19-21页 |
| ·负载的Pd(II)催化剂 | 第21-23页 |
| ·负载的Ru(III)催化剂 | 第23-24页 |
| 4. 有机相-水相两相催化 | 第24-25页 |
| ·H_2O_2为氧化剂和溶剂 | 第24-25页 |
| ·O_2为氧化剂H_2O为溶剂 | 第25页 |
| 5. 杂多酸盐催化剂 | 第25-33页 |
| ·杂多化合物的结构特征和催化性能的关系 | 第25-27页 |
| ·电子结构和催化性能的关系 | 第27-29页 |
| ·在有机合成反应中的应用 | 第29-33页 |
| ·酸催化 | 第29-30页 |
| ·氧化还原催化 | 第30-33页 |
| 第二章 过碳酸钠在官能团氧化中的应用 | 第33-43页 |
| 1. 引言 | 第33页 |
| 2. SPC的结构及其在溶液中的行为 | 第33-34页 |
| ·SPC 的结构 | 第33-34页 |
| ·SPC 在溶液中的行为 | 第34页 |
| 3. SPC对官能团的氧化反应 | 第34-43页 |
| ·烃类氧化 | 第35-36页 |
| ·含氧有机物氧化 | 第36-39页 |
| ·含氮有机物氧化 | 第39-41页 |
| ·含有其他杂原子的有机物氧化 | 第41-43页 |
| 第三章 Na_2WO_4–H_2O_2体系中多元醇选择氧化反应研究 | 第43-51页 |
| 1. 引言 | 第43页 |
| 2. 实验部分 | 第43-44页 |
| ·试剂与仪器 | 第43-44页 |
| ·二元醇的催化氧化反应 | 第44页 |
| ·产物分析 | 第44页 |
| 3. 结果与讨论 | 第44-48页 |
| ·催化剂及助剂的量对反应的影响 | 第44-45页 |
| ·反应温度和反应时间的影响 | 第45-46页 |
| ·过氧化氢用量对反应的影响 | 第46页 |
| ·酸性助剂和不同催化剂对反应的影响 | 第46-47页 |
| ·不同二元醇氧化结果比较 | 第47-48页 |
| 4. 机理研究 | 第48-50页 |
| 5. 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 Na_2WO_4–过碳酸钠和Na_2WO_4–Na_2CO_3–H_2O_2体系中腈选择氧化反应研究 | 第51-61页 |
| 1. 引言 | 第51-52页 |
| 2. 实验部分 | 第52-53页 |
| ·试剂和原料 | 第52页 |
| ·腈的催化氧化反应 | 第52-53页 |
| ·过碳酸钠的制备 | 第52-53页 |
| ·Na_2WO_4–过碳酸钠体系中腈的氧化 | 第53页 |
| ·Na_2WO_4–Na_2CO_3–H_2O_2体系中腈的氧化 | 第53页 |
| ·产物分析 | 第53页 |
| 3. 结果和讨论 | 第53-59页 |
| ·不同侧链芳香腈的氧化 | 第53-54页 |
| ·不同链长脂肪腈的氧化 | 第54-55页 |
| ·不同杂原子的芳香腈氧化反应比较 | 第55-56页 |
| ·甲基苯甲腈氧化反应空间位阻对反应的影响 | 第56-57页 |
| ·用过碳酸钠氧化剂时不同催化剂的性能比较 | 第57页 |
| ·氧化剂的组成对催化反应的影响 | 第57-58页 |
| ·催化剂的循环使用 | 第58-59页 |
| 4. 机理研究 | 第59-60页 |
| 5. 小结 | 第60-61页 |
| 第五章 全文总结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 论文发表情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 声明 | 第74页 |
