| 第一章 文献综述 | 第1-34页 |
| 1 微囊概述 | 第12-14页 |
| ·微囊及其种类 | 第12页 |
| ·微囊化的材料与方法 | 第12-14页 |
| ·材料 | 第12-13页 |
| ·方法 | 第13-14页 |
| 2 微囊的质用 | 第14-26页 |
| ·微囊在动物生产上的应用 | 第14-15页 |
| ·微囊在人工授精中的应用 | 第14页 |
| ·微囊化胚胎－人工透明带 | 第14-15页 |
| ·微囊与细胞培养 | 第15-19页 |
| ·生产药物 | 第15-16页 |
| ·固定化对细胞生理变化的影响 | 第16-19页 |
| ·固定化对微生物生长效率的影响 | 第16-17页 |
| ·固定化对微生物活性的影响 | 第17-19页 |
| ·固定化细胞对有毒物质的耐受性 | 第19页 |
| ·固定化对微生物细胞中 ＤＮＡ 和 ＲＮＡ 含量的影响 | 第19页 |
| ·细胞移植 | 第19-26页 |
| ·细胞包被技术 | 第20-21页 |
| ·海藻酸钠－多聚赖氨酸－海藻酸钠(ＡＰＡ)微囊的研究 | 第21-26页 |
| ·ＡＰＡ 微囊的制作 | 第21-23页 |
| ·影响 ＡＰＡ 微囊移植成功率的因素 | 第23-26页 |
| ·材料的生物相容性 | 第23-24页 |
| ·微囊的完整性 | 第24-25页 |
| ·移植部位 | 第25-26页 |
| 3 胚胎干细胞的研究现状 | 第26-32页 |
| ·ＥＳ 细胞系的建立 | 第27页 |
| ·ＥＳ 细胞的定向分化研究 | 第27-28页 |
| ·胚胎干细胞与细胞治疗 | 第28-32页 |
| ·人胚胎干细胞的特点 | 第28-29页 |
| ·人胚胎干细胞的分化 | 第29-30页 |
| ·细胞治疗应用于临床所要解决的问题 | 第30-32页 |
| ·胚胎干细胞的诱导分化及纯化 | 第30页 |
| ·对细胞的检验 | 第30-31页 |
| ·消除 ＥＳ 细胞的致瘤性 | 第31页 |
| ·解决免疫排斥问题 | 第31-32页 |
| ·减少移植细胞的免疫原性 | 第31页 |
| ·核移植技术 | 第31-32页 |
| 4 实验目的及意义 | 第32-34页 |
| 第二章 ＡＰＡ 微囊的制备及其质量研究 | 第34-46页 |
| 第一节 ＡＰＡ 微囊的制作 | 第34-39页 |
| 1 引言 | 第34页 |
| 2 实验材料与方法 | 第34-36页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·溶液配制 | 第35页 |
| ·实验仪器与装置 | 第35-36页 |
| ·实验仪器 | 第35页 |
| ·实验装置 | 第35-36页 |
| ·ＡＰＡ 微囊的制备 | 第36页 |
| ·微囊直径测量 | 第36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-39页 |
| ·基本参数选择 | 第37页 |
| ·微囊直径 | 第37-38页 |
| ·微囊形态 | 第38-39页 |
| 第二节 不同处理对微囊特性的影响 | 第39-46页 |
| 1 实验材料与方法 | 第39-41页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·实验仪器 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-41页 |
| ·实验分组 | 第40页 |
| ·测量直径 | 第40页 |
| ·短期稳定性检测 | 第40页 |
| ·长期稳定性检测 | 第40页 |
| ·微囊生物相容性检测 | 第40-41页 |
| ·微囊组织生物相容性检测 | 第40页 |
| ·微囊细胞生物相容性检测 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-43页 |
| ·ＰＬＬ 和柠檬酸钠处理后微囊的直径及其稳定性 | 第41-42页 |
| ·ＰＬＬ 和柠檬酸钠处理对微囊直径的影响 | 第41页 |
| ·ＰＬＬ 和柠檬酸钠处理对微囊稳定性的影响 | 第41-42页 |
| ·短期稳定性 | 第41-42页 |
| ·长期稳定性 | 第42页 |
| ·微囊的生物相容性 | 第42-43页 |
| ·微囊组织生物相容性 | 第42-43页 |
| ·微囊细胞生物相容性 | 第43页 |
| ·细胞生长情况 | 第43页 |
| ·ＭＴＴ 分析 | 第43页 |
| 3 讨论 | 第43-46页 |
| 第三章 微囊化细胞的冻存及其效果研究 | 第46-53页 |
| 1 引言 | 第46页 |
| 2 实验材料与方法 | 第46-49页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·试剂 | 第46-47页 |
| ·实验仪器 | 第47页 |
| ·实验所用溶液的配制 | 第47页 |
| ·实验方法及步骤 | 第47-49页 |
| ·实验设计 | 第48页 |
| ·实验步骤 | 第48-49页 |
| ·细胞包被 | 第48页 |
| ·细胞冻存 | 第48页 |
| ·解冻 | 第48-49页 |
| ·细胞活性分析 | 第49页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第49页 |
| ·ＤＮＡ 含量的测定 | 第49页 |
| ·统计分析 | 第49页 |
| 3 结果 | 第49-51页 |
| ·不同冷冻方法对解冻后细胞活力的影响 | 第49页 |
| ·不同冷冻方法对解冻后细胞蛋白质含量的影响 | 第49-50页 |
| ·不同冷冻方法对解冻后细胞 ＤＮＡ 含量的影响 | 第50页 |
| ·不同的微囊冻后变化 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| 第四章 微囊化胚胎干细胞的培养 | 第53-60页 |
| 1 引言 | 第53页 |
| 2 实验材料与方法 | 第53-57页 |
| ·实验材料与仪器 | 第53-55页 |
| ·细胞 | 第53页 |
| ·试剂与设备 | 第53-54页 |
| ·培养液的配制 | 第54页 |
| ·实验器具及实验动物 | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第55-57页 |
| ·原代小鼠胚胎成纤维细胞的分离培养 | 第55页 |
| ·ＰＭＥＦ的冻存 | 第55页 |
| ·ＰＭＥＦ的复苏 | 第55页 |
| ·ＭＥＦ 饲养板的制备 | 第55-56页 |
| ·ｍＥＳＣ 培养 | 第56页 |
| ·微囊化胚胎干细胞的制备 | 第56页 |
| ·观察不同培养体系拟胚体形成率及形态 | 第56页 |
| ·观察微囊内拟胚体分化能力 | 第56-57页 |
| ·免疫组化鉴定心肌细胞 | 第57页 |
| 3 结果 | 第57-58页 |
| 4 讨论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简介 | 第67页 |