| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 一、 文献综述 | 第9-18页 |
| 1．1 苏云金芽孢杆菌研究现状 | 第9-14页 |
| 1．1．1 细菌杀虫剂的研究进展 | 第9页 |
| 1．1．2 苏云金芽孢杆菌的形态特征及分类 | 第9-11页 |
| 1．1．3 杀虫晶体蛋白基因的克隆及分类 | 第11-12页 |
| 1．1．4 杀虫晶体蛋白基因的基本结构特征 | 第12页 |
| 1．1．5 杀虫晶体蛋白的结构 | 第12-14页 |
| 1．1．6 伴胞晶体的杀虫机制及昆虫对伴胞晶体的抗性 | 第14页 |
| 1．2 细菌几丁质酶研究现状 | 第14-18页 |
| 1．2．1 细菌几丁质酶的研究历史 | 第15页 |
| 1．2．2 几丁质酶的多样性及其产生条件 | 第15页 |
| 1．2．3 几丁质酶的理化性质及作用机理 | 第15-16页 |
| 1．2．4 细菌几丁质酶的结构 | 第16-17页 |
| 1．2．5 细菌几丁质酶基因的结构 | 第17页 |
| 1．2．6 细菌几丁质酶对害虫的防治及其增效机理 | 第17-18页 |
| 二、 引言 | 第18-19页 |
| 三、 材料与方法 | 第19-23页 |
| 3．1 实验材料 | 第19页 |
| 3．1．1 菌种和质粒 | 第19页 |
| 3．1．2 主要试剂 | 第19页 |
| 3．2 实验方法 | 第19-23页 |
| 3．2．1 苏云金芽孢杆菌质粒DNA的提取 | 第19-20页 |
| 3．2．2 大肠杆菌质粒DNA的小量提取 | 第20页 |
| 3．2．3 苏云金芽孢杆菌基因组DNA的提取 | 第20页 |
| 3．2．4 DNA纯度及浓度的测定 | 第20页 |
| 3．2．5 DNA限制性内切酶反应 | 第20页 |
| 3．2．6 DNA片段的回收 | 第20页 |
| 3．2．7 DNA片段的连接 | 第20-21页 |
| 3．2．8 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第21页 |
| 3．2．9 重组克隆的筛选及鉴定 | 第21页 |
| 3．2．10 引物的设计 | 第21页 |
| 3．2．11 目的基因的聚合酶链式反应 | 第21-22页 |
| 3．2．12 扩增产物的序列分析 | 第22-23页 |
| 四、 结果与分析 | 第23-34页 |
| 4．1 质粒DNA浓度及纯度的测定 | 第23页 |
| 4．2 cry1Aa13基因的克隆 | 第23页 |
| 4．3 ichi基因的克隆 | 第23页 |
| 4．4 重组质粒的验证 | 第23-25页 |
| 4．5 cry1Aa13的序列分析 | 第25-28页 |
| 4．6 ichi的序列分析 | 第28-34页 |
| 五、 讨论 | 第34-36页 |
| 5．1 苏云金芽孢杆菌大型质粒DNA的提取 | 第34页 |
| 5．2 cry1Aa13基因及其功能 | 第34页 |
| 5．3 ichi基因及其功能 | 第34-35页 |
| 5．4 Cry1Aa13与Ichi的后续研究 | 第35-36页 |
| 六、 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 缩略语表 | 第41-42页 |
| 发表的论文、登录的基因及参加的科研项目 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43页 |