| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1．1 中国农药发展概况 | 第9-10页 |
| 1．2 农药的危害 | 第10-12页 |
| 1．3 国内外研究现状及趋势 | 第12-14页 |
| 1．4 国内外常见的几种检测菊酯方法 | 第14-16页 |
| 1．4．1 薄层层析法： | 第14页 |
| 1．4．2 高效液相色谱（HPLC）法 | 第14-15页 |
| 1．4．3 气相色谱（GC） | 第15页 |
| 1．4．4 气质联用（GC—MS） | 第15-16页 |
| 1．5 项目的意义 | 第16-17页 |
| 1．6 课题来源 | 第17-18页 |
| 1．7 研究的主要内容： | 第18-19页 |
| 第二章 方法原理 | 第19-28页 |
| 2．1 气相色谱的工作原理 | 第19-21页 |
| 2．1．1 电子俘获检测器工作原理 | 第20页 |
| 2．1．2 电子俘获检测器的响应机理 | 第20-21页 |
| 2．2 均匀设计实验法 | 第21-24页 |
| 2．2．1 确定研究因素 | 第22页 |
| 2．2．2 选择均匀设计表 | 第22-23页 |
| 2．2．3 安排因素水平表 | 第23页 |
| 2．2．4 制定试验安排表测定试验结果 | 第23页 |
| 2．2．5 列出回归方程 | 第23-24页 |
| 2．2．6 优化试验条件 | 第24页 |
| 2．3 线性和非线性回归原理 | 第24-26页 |
| 2．3．1 最小二乘估计的求解 | 第24-25页 |
| 2．3．2 高斯-牛顿法 | 第25-26页 |
| 2．4 定量方法 | 第26-28页 |
| 第三章 菊酯类农药的气相色谱检测条件的优化 | 第28-57页 |
| 3．1 氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯简介 | 第28-29页 |
| 3．1．1 氯氰菊酯 | 第28页 |
| 3．1．2 溴氰菊酯 | 第28-29页 |
| 3．1．3 氰戊菊酯 | 第29页 |
| 3．2 氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯三种农药的定性 | 第29-34页 |
| 3．2．1 所用药剂和仪器 | 第29-30页 |
| 3．2．2 三种菊酯的单标的定性 | 第30-32页 |
| 3．2．3 三种菊酯混标的定性 | 第32-33页 |
| 3．2．4 三种菊酯的线性实验 | 第33-34页 |
| 3．3 GC检测条件的优化 | 第34-56页 |
| 3．3．1 标准溶液的配制 | 第34页 |
| 3．3．2 均匀设计试验 | 第34-37页 |
| 3．3．3 三种菊酯保留时间的优化 | 第37-47页 |
| 3．3．4 三种菊酯的出峰面积进行优化 | 第47-56页 |
| 3．4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 水和鱼体中菊酯类农药前处理条件的选择 | 第57-71页 |
| 4．1 水中菊酯类农药的前处理 | 第57-67页 |
| 4．1．1 所用仪器和药品 | 第57页 |
| 4．1．2 水中菊酯类农药的提取条件的确定 | 第57-62页 |
| 4．1．3 水中菊酯类农药的净化条件的确定 | 第62-66页 |
| 4．1．4 水中菊酯类农药的浓缩条件的确定 | 第66-67页 |
| 4．1．5 小结 | 第67页 |
| 4．2 鱼体中菊酯类农药的前处理 | 第67-70页 |
| 4．2．1 样品的预处理 | 第67-68页 |
| 4．2．2 鱼体中三种菊酯的提取 | 第68页 |
| 4．2．3 鱼体中三种菊酯的净化条件的确定 | 第68-70页 |
| 4．3 本章小结 | 第70-71页 |
| 第五章 方法的评价 | 第71-75页 |
| 5．1 检测极限 | 第71-72页 |
| 5．2 变异系数 | 第72-73页 |
| 5．3 标准添加回收率 | 第73-75页 |
| 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |