| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一部分 三分丹抗肿瘤活性成份研究 | 第12-94页 |
| 第一章 概述 | 第12-33页 |
| ·前言 | 第12-14页 |
| ·娃儿藤属植物研究概况(综述) | 第14-33页 |
| 第二章 从三分丹中分离得到的化学成分结构 | 第33-35页 |
| 第三章 三分丹化学成分结构鉴定 | 第35-64页 |
| ·新化合物的结构鉴定 | 第35-50页 |
| ·Tylophoridicine D (1)的结构鉴定 | 第35-38页 |
| ·Tylophoridicine E (2)的结构鉴定 | 第38-40页 |
| ·Tylophoridicine C (3)的结构鉴定 | 第40-42页 |
| ·Tylophoridicine F (4)的结构鉴定 | 第42-44页 |
| ·Tylophoriside A (5)的结构鉴定 | 第44-50页 |
| ·已知化合物结构鉴定 | 第50-64页 |
| ·O-Metyltylophorinidine (6)的结构鉴定 | 第50-51页 |
| ·Tylophorinidine (7)的结构鉴定 | 第51-52页 |
| ·S-(+)-desoxytylophorinine (8)的结构鉴定 | 第52-53页 |
| ·R-(+)-deoxytylophorinidine (9)的结构鉴定 | 第53-54页 |
| ·Quercetin (10)的结构鉴定 | 第54页 |
| ·Dihydroquercetin (11)的结构鉴定 | 第54-55页 |
| ·Myricetin (12)的结构鉴定 | 第55-56页 |
| ·Dihydromyricetin (13)的结构鉴定 | 第56-57页 |
| ·Oleanolic acid (14)的结构鉴定 | 第57-58页 |
| ·Echinocystic acid (15)的结构鉴定 | 第58-59页 |
| ·Tylolupenol B (16)的结构鉴定 | 第59-60页 |
| ·(S)-13-hydroxy-9Z,11E-octadecadienoic acid (17)的结构鉴定 | 第60-61页 |
| ·palmitic acid (18)的结构鉴定 | 第61页 |
| ·p-hydroxyacetophenone (19)的结构鉴定 | 第61-62页 |
| ·3-hydroy-4-methoxy acetophenone (20) | 第62页 |
| ·β-sitosterol (21)的结构鉴定 | 第62-63页 |
| ·Baucosteyol (22)的结构鉴定 | 第63-64页 |
| 第四章 药理活性筛选 | 第64-69页 |
| ·抗肿瘤活性筛选结果 | 第64-65页 |
| ·Deoxytylophorinine的体外抗肿瘤作用 | 第65-66页 |
| ·体内抗移植性肿瘤作用实验 | 第66-68页 |
| ·初步毒理实验 | 第68页 |
| ·作用机理研究 | 第68-69页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第69-71页 |
| ·关于活性部位的选择及分离策略 | 第69页 |
| ·关于人工产物 | 第69-70页 |
| ·药理活性讨论 | 第70-71页 |
| 第六章 实验部分 | 第71-89页 |
| ·仪器及色谱手段 | 第71页 |
| ·植物材料 | 第71-72页 |
| ·提取分离 | 第72-74页 |
| ·结构鉴定 | 第74-89页 |
| 第七章 参考文献 | 第89-94页 |
| 第二部分 三分丹微量生物碱研究(方法学研究) | 第94-104页 |
| 第一章 前言 | 第94-95页 |
| 第二章 三分丹微量生物碱研究 | 第95-102页 |
| ·活性部位的确立 | 第95页 |
| ·已知菲吲哚里西丁类生物碱质谱裂解规律探讨 | 第95-97页 |
| ·活性组分的分离与药理高通量筛选相结合快速高效寻找抗癌活性化合物 | 第97-98页 |
| ·采用LC-MS及ESI-MS／MS技术对三分丹(Tylophora atrofolliculata)微量生物碱成分进行研究 | 第98-100页 |
| ·结合ESI-MS／MS图推测微量成分(保留时间36.54与36.31)初步结构 | 第100-101页 |
| ·确定图谱中其他微量成分的初步结构 | 第101-102页 |
| 第三章 讨论 | 第102-104页 |
| ·植物样品的处理 | 第102-103页 |
| ·药理高通量筛选 | 第103页 |
| ·色谱—光谱联用数据的处理 | 第103页 |
| ·进一步的工作设想 | 第103-104页 |
| 第三部分 去氧娃儿滕宁的半全合成研究 | 第104-109页 |
| 1 半合成路线设计 | 第104-105页 |
| 2 结果与讨论 | 第105-106页 |
| ·Tylophorinidine甲基化 | 第105页 |
| ·Deoxytylophorinine半合成 | 第105-106页 |
| 3 试验部分 | 第106-107页 |
| ·O-tylophorinidine的合成 | 第106-107页 |
| ·Deoxytylophorinine的合成 | 第107页 |
| 4.总结 | 第107-108页 |
| 5 参考文献 | 第108-109页 |
| 第四部分 菲骈吲哚里西丁生物碱全合成研究 | 第109-147页 |
| 第一章 研究背景 | 第109-111页 |
| 第二章 合成路线设计 | 第111-114页 |
| ·全合成研究现状 | 第111-113页 |
| ·菲骈吲哚里西丁生物碱全合成路线设计 | 第113-114页 |
| 第三章 化合物X11的合成研究 | 第114-129页 |
| ·路线设计 | 第114-115页 |
| ·结果与讨论 | 第115-129页 |
| ·化合物X1的合成 | 第115-117页 |
| ·化合物X2的合成 | 第117页 |
| ·化合物X3、X4的的合成 | 第117-119页 |
| ·叔胺中间体制备化合物X5～X7的合成 | 第119-127页 |
| ·酰胺还原法制备叔胺 | 第119-121页 |
| ·胺直接取代法合成叔胺 | 第121-122页 |
| ·还原胺化法制备叔胺 | 第122-127页 |
| ·酯水解 | 第127-128页 |
| ·付克酰基化反应合成D环 | 第128-129页 |
| 第四章 化合物X23的合成 | 第129-135页 |
| ·合成路线设计 | 第129-130页 |
| ·结果与讨论 | 第130-135页 |
| ·化合物X16的合成 | 第130-132页 |
| ·化合物X17的合成 | 第132页 |
| ·化合物X18的合成 | 第132-134页 |
| ·化合物X19的合成 | 第134-135页 |
| 第五章 总结 | 第135-137页 |
| 第六章 实验部分 | 第137-146页 |
| 第七章 参考文献 | 第146-147页 |
| 第五部分 致谢 | 第147-148页 |
| 第六部分 已发表及将发表的论文 | 第148-149页 |
| 第七部分 附图 | 第149-189页 |
