| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章：前言 | 第7-10页 |
| 第二章：题目设计 | 第10-19页 |
| Ⅰ 黄皮酰胺代谢产物CM1、CM2及其衍生物或异构体的合成 | 第10-15页 |
| Ⅰ.1 光活黄皮酰胺代谢产物CM1及其乙酰化衍生物的合成 | 第10-13页 |
| Ⅰ.1.1 直接氧化法合成CM1 | 第10-11页 |
| Ⅰ.1.2 经去甲黄皮酰胺引入N羟甲基的途径合成CM1 | 第11页 |
| Ⅰ.1.3 光活CM1的合成 | 第11-12页 |
| Ⅰ.1.4 N-(乙酰氧基亚甲基)去甲黄皮酰胺的制备 | 第12-13页 |
| Ⅰ.2 黄皮酰胺代谢产物CM2及其异构体的合成 | 第13-15页 |
| Ⅰ.2.1 以△~(5,6)-黄皮酰胺双羟基化的方法制备CM2极其异构体 | 第13-14页 |
| Ⅰ.2.2 通过双羟基化产物Ⅰ.1-5a的6位构型反转制备CM2 | 第14-15页 |
| Ⅱ 光活表黄皮酰胺的合成 | 第15-16页 |
| Ⅲ.黄皮酰胺衍生物的设计与合成 | 第16-19页 |
| Ⅲ.1 脑复康和奈菲西坦类似物的设计与合成 | 第16-17页 |
| Ⅲ.2 黄皮酰胺的N-氨基酸取代物设计与合成 | 第17页 |
| Ⅲ.3 黄皮酰胺的葡萄糖甙的制备 | 第17-19页 |
| 第三章：结果与讨论 | 第19-85页 |
| Ⅰ 黄皮酰胺代谢产物CM1、CM2及其衍生物或异构体的合成 | 第19-69页 |
| Ⅰ.1 光活黄皮酰胺代谢产物CM1及其乙酰化衍生物的合成 | 第19-44页 |
| Ⅰ.1.1 直接氧化法合成CM1 | 第19-20页 |
| Ⅰ.1.2 经去甲黄皮酰胺引入N羟甲基的途径合成CM1 | 第20-37页 |
| Ⅰ.1.2.1 去甲黄皮酰胺的从头合成 | 第20-36页 |
| Ⅰ.1.2.2 去甲黄皮酰胺的羟甲基化制备CM1 | 第36-37页 |
| Ⅰ.1.3 光活CM1的合成 | 第37-43页 |
| Ⅰ.1.4 N-(乙酰氧基亚甲基)去甲黄皮酰胺的制备 | 第43-44页 |
| Ⅰ.2 黄皮酰胺代谢产物CM2及其异构体的合成 | 第44-69页 |
| Ⅰ.2.1 脱水法制备3-O-乙酰-Δ~(5,6)-黄皮酰胺的研究 | 第44-52页 |
| Ⅰ.2.2 Δ~(5,6)-黄皮酰胺的双羟基化制备CM2及其异构体 | 第52-60页 |
| Ⅰ.2.3 通过C_5羟基C_6酮化合物的制备和还原合成CM2和其异构体 | 第60-69页 |
| Ⅱ 光活表黄皮酰胺的合成 | 第69-74页 |
| Ⅱ-1 以O-乙酰-R-(-)-扁桃酸拆分化合物Ⅱ-Ⅰ | 第69-72页 |
| Ⅱ.2 光活化合物Ⅱ-1的C3羟基化制备光活表黄皮酰胺 | 第72-74页 |
| Ⅲ.黄皮酰胺衍生物的合成 | 第74-85页 |
| Ⅲ.1 脑复康和奈菲西坦类似物的合成 | 第74-77页 |
| Ⅲ.2 黄皮酰胺的N-氨基酸取代物合成 | 第77-79页 |
| Ⅲ.3 黄皮酰胺的葡萄糖甙的合成 | 第79-85页 |
| 第四章 总结 | 第85-87页 |
| 第五章 实验部分 | 第87-111页 |
| 参考文献 | 第111-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 附图 | 第115-170页 |
