| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 外源遗传物质向小麦的转移 | 第10页 |
| 2 小麦背景中外源遗传物质的检测 | 第10-17页 |
| ·形态学 | 第10-11页 |
| ·细胞学 | 第11页 |
| ·生化标记 | 第11页 |
| ·原位杂交 | 第11-12页 |
| ·分子标记 | 第12-17页 |
| ·基于 PCR 技术的分子标记 | 第12-13页 |
| ·简单重复序列间区 | 第12-13页 |
| ·简单重复序列 | 第13页 |
| ·基于反转座子的分子标记 | 第13-17页 |
| ·序列特异扩增多态性 | 第14-15页 |
| ·反转座子位点间扩增多态性 | 第15-16页 |
| ·反转座子微卫星扩增多态性 | 第16页 |
| ·基于反转座子插入多态性 | 第16-17页 |
| 3 偃麦草属植物在小麦遗传改良中的应用 | 第17-19页 |
| ·偃麦草作为小麦育种的优质材料 | 第17-18页 |
| ·偃麦草向普通小麦导入的优良基因 | 第18页 |
| ·偃麦草属特异分子标记研究概况 | 第18-19页 |
| 4 长穗偃麦草在小麦遗传改良中的应用 | 第19-21页 |
| ·长穗偃麦草基因组研究 | 第19页 |
| ·长穗偃麦草的研究现状 | 第19-20页 |
| ·长穗偃麦草赤霉病抗源及分子标记 | 第20-21页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 长穗偃麦草 E 组染色体特异 PCR 标记开发 | 第22-40页 |
| 1 前言 | 第22-23页 |
| 2 材料 | 第23-25页 |
| ·小麦 | 第23页 |
| ·引物 | 第23-25页 |
| 3 方法 | 第25-31页 |
| ·供试材料基因组DNA 的提取 | 第25页 |
| ·ISSR、IRAP、REMAP 反应体系及程序 | 第25-26页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 PCR 产物 | 第26-27页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶条带的割胶回收 | 第27-28页 |
| ·琼脂糖凝胶DNA 回收 | 第28页 |
| ·连接反应 | 第28-29页 |
| ·感受态大肠杆菌的制备和转化 | 第29页 |
| ·菌落 PCR | 第29页 |
| ·质粒 PCR | 第29-31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-40页 |
| ·长穗偃麦草 E 组染色体特异片段的筛选与分析 | 第31-32页 |
| ·E 组染色体特异片段的回收、纯化 | 第32-33页 |
| ·E 组染色体特异片段的克隆、测序 | 第33-36页 |
| ·长穗偃麦草E 组染色体特异PCR 标记的发展 | 第36-39页 |
| ·LTR和SSR序列位置效应的验证 | 第39-40页 |
| 第三章 长穗偃麦草E组染色体特异分子标记发展和应用讨论 | 第40-43页 |
| 1 基于反转座子发展分子标记的可行性 | 第40-41页 |
| 2 长穗偃麦草E 组染色体特异分子标记的建立及应用 | 第41-42页 |
| 3 长穗偃麦草E 组染色体特异PCR 标记开发的困难克服 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-52页 |
| 附录 各类试剂的配制 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
