| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| 1 植物转基因的遗传表达 | 第9-13页 |
| ·植物转基因技术 | 第9-10页 |
| ·外源基因在转基因植物中的遗传特性 | 第10-13页 |
| ·转基因的遗传表达规律 | 第10-12页 |
| ·转基因的遗传表达特性 | 第12-13页 |
| ·传统杂交和转基因对植物遗传改良 | 第13页 |
| ·转基因和传统育种技术之间的关系 | 第13页 |
| ·利用传统杂交方法改良转基因植物 | 第13页 |
| 2 植物转基因沉默机制 | 第13-17页 |
| ·转录水平基因沉默(TGS) | 第14-15页 |
| ·转录后水平基因沉默（PTGS） | 第15-16页 |
| ·转基因表达与半定量逆转录多聚酶链式反应 | 第16-17页 |
| 3 植物转基因中的报告基因 | 第17-21页 |
| ·报告基因 | 第17页 |
| ·一般报告基因的类型 | 第17-18页 |
| ·绿色荧光蛋白 | 第18-21页 |
| ·GFP 基因的分子结构和发光机制 | 第18页 |
| ·GFP 荧光的检测 | 第18-19页 |
| ·GFP 的优点 | 第19-20页 |
| ·gfp 基因的应用 | 第20-21页 |
| ·gfp 基因在转基因中作为报告基因 | 第20页 |
| ·基因产物及基因定位研究 | 第20页 |
| ·GFP 在其他领域中的应用 | 第20-21页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 大麦染色体重组对转基因 GFP 遗传表达的作用 | 第22-39页 |
| 前言 | 第22页 |
| 1 材料与方法 | 第22-23页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·杂交及荧光测量统计 | 第22-23页 |
| ·田间杂交 | 第22-23页 |
| ·gfp 基因的荧光检测 | 第23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-36页 |
| ·花粉的荧光表达测定 | 第23-24页 |
| ·基于花粉表现的转基因gfp 遗传 | 第24-28页 |
| ·叶片的荧光表达测定 | 第28-29页 |
| ·根尖的荧光表达测定 | 第29-36页 |
| ·亲本根尖的荧光测定 | 第29-30页 |
| ·F1 根尖的荧光测定 | 第30-32页 |
| ·F2 代根尖的荧光测定 | 第32-35页 |
| ·测交及回交后代植株根尖的荧光测定 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| ·转基因的表达强度 | 第36-37页 |
| ·转基因的遗传方式 | 第37-38页 |
| ·转基因表达的剂量效应 | 第38-39页 |
| 第三章 转基因沉默的研究 | 第39-46页 |
| 前言 | 第39页 |
| 1 材料与方法 | 第39-42页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·试剂 | 第39页 |
| ·PCR 引物设计 | 第39-40页 |
| ·大麦总RNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·RNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·基因组的去除 | 第41页 |
| ·反转录 | 第41-42页 |
| ·gfp 和β-actin 基因的PCR 扩增及产物检测 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-44页 |
| ·转绿色荧光蛋白大麦及对照总 RNA 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第42页 |
| ·半定量 RT-PCR 结果 | 第42-44页 |
| ·引物对间竞争的控制 | 第42-43页 |
| ·异管扩增电泳结果 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| ·半定量 RT-PCR 检测基因转录水平 | 第44-45页 |
| ·转基因转录水平和转基因表达 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录实验所用相关试剂及溶液配制 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第57页 |
