| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-26页 |
| ·红麻生产概述以及产业化研发 | 第10页 |
| ·红麻生产概况 | 第10页 |
| ·红麻的产业化研究 | 第10-13页 |
| ·红麻的研究价值 | 第10-11页 |
| ·红麻环境友好材料研发 | 第11页 |
| ·红麻面料创新的研发 | 第11页 |
| ·红麻绒浆以及全杆制浆研发 | 第11-12页 |
| ·红麻的生物能源研发 | 第12页 |
| ·红麻杆芯吸附性的研发 | 第12-13页 |
| ·分子标记 | 第13-20页 |
| ·蛋白质标记 | 第13页 |
| ·DNA 的分子标记 | 第13-15页 |
| ·常用分子标记及其特点 | 第15-20页 |
| ·RFLP | 第15页 |
| ·RAPD | 第15-16页 |
| ·ISSR | 第16-17页 |
| ·SRAP | 第17-18页 |
| ·SNP | 第18页 |
| ·SCAR | 第18-19页 |
| ·CAPS | 第19-20页 |
| ·分子标记的运用 | 第20-26页 |
| ·在遗传连锁图谱上的应用 | 第20-21页 |
| ·QTL 定位 | 第21-22页 |
| ·比较基因组研究 | 第22页 |
| ·基因克隆 | 第22-23页 |
| ·遗传多样性分析 | 第23-24页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第24-26页 |
| 第一章 标准 RAPD 和双引物 RAPD 的多态带型分析 | 第26-40页 |
| 1 材料 | 第26-28页 |
| ·供试材料 | 第26页 |
| ·实验所用引物 | 第26-28页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| 2 实验方法 | 第28-31页 |
| ·红麻基因组DNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·Taq DNA 聚合酶的制备 | 第29-30页 |
| ·Taq DNA 聚合酶基因的诱导表达 | 第29页 |
| ·Taq DNA 聚合酶的提取纯化 | 第29-30页 |
| ·Taq DNA 聚合酶的PCR 检测 | 第30页 |
| ·反应体系 | 第30-31页 |
| ·RAPD 反应程序以及凝胶电泳 | 第31页 |
| ·单双引物实验设计 | 第31页 |
| 3 分析与结果 | 第31-35页 |
| ·红麻基因组DNA 提取与纯化 | 第31页 |
| ·TaqDNA 聚合酶的制备 | 第31-32页 |
| ·标准RAPD 与双引物RAPD 的扩增带型分析 | 第32-35页 |
| 4 讨论 | 第35-40页 |
| ·Taq DNA 聚合酶的制备 | 第35-36页 |
| ·RAPD 双引物 | 第36-37页 |
| ·红麻双引物RAPD 与标准RAPD 差异和理论推则 | 第37-40页 |
| 第二章红麻连锁图谱构建 | 第40-54页 |
| 1 材料 | 第40页 |
| ·植物材料 | 第40页 |
| ·引物 | 第40页 |
| ·药品以及仪器 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-43页 |
| ·遗传作图亲本及F2 群体的建立 | 第40-41页 |
| ·技术路线 | 第41-42页 |
| ·红麻全基因组提取 | 第42页 |
| ·反应体系 | 第42页 |
| ·反应程序 | 第42页 |
| ·电泳检测 | 第42页 |
| ·数据统计与分析 | 第42-43页 |
| ·红麻遗传连锁图谱构建方法 | 第43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-51页 |
| ·引物组合筛选 | 第43-46页 |
| ·分子标记的偏分离分析 | 第46-47页 |
| ·基于ISSR、标准RAPD 和双引物RAPD 的红麻分子标记连锁图的构建 | 第47-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| ·亲本的选择 | 第51页 |
| ·偏分离 | 第51-52页 |
| ·红麻的连锁图谱 | 第52-53页 |
| 5 实验展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
