| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章绪论 | 第10-30页 |
| 1.1生物传感器 | 第10-11页 |
| 1.1.1生物传感器的概述 | 第10页 |
| 1.1.2生物传感器的分类 | 第10-11页 |
| 1.2荧光生物传感器概述 | 第11-19页 |
| 1.2.1荧光生物传感器的工作原理 | 第11页 |
| 1.2.2荧光生物传感器的分类 | 第11-19页 |
| 1.3荧光生物传感器的信号放大策略 | 第19-28页 |
| 1.3.1酶辅助的信号放大策略 | 第20-24页 |
| 1.3.2基于链置换的信号放大策略 | 第24-26页 |
| 1.3.3基于DNA自组装的信号放大策略 | 第26-28页 |
| 1.4本文研究思路 | 第28-30页 |
| 第二章基于适配体探针构型变化的级联放大反应用于超灵敏荧光检测MUC1 | 第30-38页 |
| 2.1前言 | 第30-31页 |
| 2.2实验部分 | 第31-32页 |
| 2.2.1试剂与材料 | 第31-32页 |
| 2.2.2MUC1的放大荧光检测程序 | 第32页 |
| 2.3结果与讨论 | 第32-37页 |
| 2.3.1MUC1荧光检测方法的原理 | 第32-33页 |
| 2.3.2MUC1荧光检测方法的可行性研究 | 第33-34页 |
| 2.3.3实验条件的优化 | 第34-35页 |
| 2.3.4传感器检测MUC1的分析性能研究 | 第35页 |
| 2.3.5传感器对MUC1选择性的研究 | 第35-36页 |
| 2.3.6实际样品中对目标蛋白的分析 | 第36-37页 |
| 2.4结论 | 第37-38页 |
| 第三章银离子稳定的三链体DNA介导的催化发夹自组装放大检测NF-κbp50 | 第38-46页 |
| 3.1前言 | 第38-39页 |
| 3.2实验部分 | 第39-40页 |
| 3.2.1材料与试剂 | 第39页 |
| 3.2.2NF-κBp50荧光放大检测程序 | 第39-40页 |
| 3.3结果与讨论 | 第40-44页 |
| 3.3.1荧光放大检测NF-κBp50的原理 | 第40-41页 |
| 3.3.2NF-κBp50检测方法的可行性研究 | 第41-42页 |
| 3.3.3实验条件的优化 | 第42页 |
| 3.3.4传感器对NF-κBp50检测的分析性能研究 | 第42-43页 |
| 3.3.5传感器对NF-κBp50检测的选择性研究 | 第43-44页 |
| 3.3.6实际样品中目标蛋白的分析 | 第44页 |
| 3.4结论 | 第44-46页 |
| 第四章网状杂交链式反应用于组装DNA纳米结构和放大荧光检测细胞因子 | 第46-56页 |
| 4.1前言 | 第46-47页 |
| 4.2实验部分 | 第47-48页 |
| 4.2.1材料与试剂 | 第47-48页 |
| 4.2.2DNA自组装用于IFN-γ放大荧光检测的程序 | 第48页 |
| 4.2.3非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE） | 第48页 |
| 4.2.4原子力显微镜成像 | 第48页 |
| 4.3结果与讨论 | 第48-53页 |
| 4.3.1IFN-γ荧光检测的机理 | 第48-49页 |
| 4.3.2IFN-γ放大检测体系的可行性研究 | 第49-51页 |
| 4.3.3实验条件的优化 | 第51-52页 |
| 4.3.4传感器的分析性能研究 | 第52页 |
| 4.3.5传感器的选择性研究 | 第52-53页 |
| 4.3.6传感器对实际样品的分析 | 第53页 |
| 4.4结论 | 第53-56页 |
| 参考文献 | 第56-68页 |
| 在学期间的研究成果 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
